Акрилонитрил блоксополимеры

Блоксополимеры метилметакрилата с полиакрилонитрилом получены за счет радикалов, окклюдированных полиакрилонитрилом при блочной полимеризации акрилонитрила. Блоксополимеры выделяли многократной селективной экстракцией или осаждением [c.727]

Механическая прочность простого сополимера стирола и акрилонитрила (содержащего 28% акрилонитрильных звеньев) может быть повышена блоксополимеризацией его с простым сополимером бутадиена и акрилонитрила (содержащего 25% акрилонитрильных звеньев). Удельная ударная вязкость такого блоксополимера дости- [c.544]

Получение блоксополимера механическим смешением полимера с мономером Анжи и сотр. [792—794] осуществили на примере 12 полимеров с 12-ю мономерами в различных комбинациях. Они исследовали реакцию таких полимеров полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат, поливинилхлорид, полиэтилен, дголивинилидеихлорид, поливинилпирролидон, сополимер стирола и бутадиена (85 15), нолигексаметиленадипи-нат (найлон-66), этилцеллюлоза, хлорированный каучук и крахмал. Для реакции применялись следующие мономеры метилметакрилат, этилметакрилат, метакриловая кислота, винилацетат, стирол, акрилонитрил, винилпирролидол, винилпиридин, винилиденхлорид, аллилакрилат, акрилат кальция и дивинилбензол. Ими показано, что винилхлорид и винилацетат в изученных условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком [792]. Сополимеры не образуются также при обработке смеси полистирола или [c.152]

Стирол (1), акрилонитрил (11) Блоксополимер (содержит I—71%) Катализатор и условия те же [286] [c.33]

Термопластичные каучуки. При получении АБ- и АБВ-блоксополимеров анионной дисперсионной лолимеризацией таких мономеров, как стирол, п-трет-бутилстирол, изопрен, бутадиен, акрилонитрил и другие, описанной ранее (см. стр. 241), образующиеся частицы полимера состоят из термопластичного наружного слоя и эластичного или сшитого внутреннего ядра. Такие порошки могут быть отформованы, причем жесткие частицы окажутся погруженными в матрицу эластичного полимера или же частицы эластичного полимера будут находиться внутри жесткой, термопластичной матрицы [22]. [c.310]

Блоксополимер стирола и метилметакрилата образует устойчивые коллоидные дисперсии при добавлении к его бензольному раствору акрилонитрила Устойчивость дисперсии обусловлена частичным сворачиванием цепей полистирола с сохранением при этом цепей полиметилметакрилата как бы растворенными в смеси растворитель — осадитель. [c.337]

Предложен способ суспензионной сополимеризации Интересен новый метод получения блоксополимеров стирола с акрилонитрилом, заключающийся во взаимодействии живого полистирола с акрилонитрилом. Содержание акрилонитрила в блоксополимере составляет 35—77% - 2. [c.722]

Привитые и блоксополимеры, в отличие от сополимеров, полученных обычными способами (стр. 45), обладают свойствами обоих гомополимеров. Например, привитой сополимер крахмала и стирола обладает свойствами крахмала и полистирола. В настоящее время еще не найдены способы точного регулирования длины прививаемой боковой цепи и числа прививок, что приводит к получению неоднородных продуктов. Однако уже получают в промышленном масштабе привитые и блоксополимеры, например привитые сополимеры акрилонитрила с целлюлозой и натуральным каучуком. [c.55]

Пленку полистирола, набухшую в акрилонитриле, облучали Y-лучами. Получен привитой сополимер . Привитые сополимеры получены при механической деструкции полистирола в среде акрилонитрила в атмосфере инертного газа . Блоксополимеры акрилонитрила со стиролом имеют меньшую кристалличность, чем гомополимеры . [c.722]

Методом размола на шаровой мельнице синтезирован блоксополимер акрилонитрила и винилового спирта, изучены его ИК-опектры 770. [c.724]

Измерена вязкость и светорассеяние блоксополимеров и линейных нерегулярных сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом. Растворы сополимеров в водной смеси Солей имею более низкую константу Хаггинса и более высокое значение а, чем растворы в диметилформамиде . [c.727]

Под действием у-облучения получен блоксополимер акрилонитрила с полиэтилакрилатом [c.728]

Недавно синтезированы альтернантные блоксополимеры путем радикальной полимеризации стирола с метилметакрилатом или акрилонитрила с применением в качестве фотосенсибилнзатора полимерного дисульфида [30] [c.529]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Большое количество исследований проведено в направлении модифицирования свойств полистирола. Существенным недостатком этого полимера является возникновение в нем больших внутренних напряжений уже в процессе изготовления изделий. В связи с низкой упругостью полистирола даже при сравнительно небольшой внешней нагрузке на изделиях из полистирола могут появиться многочисленные трещины. Простой сополимер стирола с мономером, придающим полимеру большую внутреннюю пластичность, обладает пониженной температурой стеклования (для полистирола 7 =80°). Низкая теплостойкость, свойственная полистиролу (и без внутренней пластификации), ограничивает его широкое практическое применение. Значительно большей теплостойкостью обладают блоксополимеры полистирола с сополимером стирола (40%) и бутадиена (60%) или акрилонитрила (40%) и бутадиена (60%). Блоксополимеризацию проводят методом механической деструкции смеси полистирола и указанных сополимеров. После 20-минутного перетирания этой смеси полимеров в атмосфере азота при 120—150° в закрытом смесителе образуется блоксополимер. Блоксополимер имеет значительно более высокую прочность, особенно при ударных нагрузках, чем полистирол (удельная ударная вязкость блоксополимера составляет 25—30 кг-см1см , полистирола 5—15 кг-см см ), в тоже время температура его стеклования заметно не изменяется. [c.544]

Привитые и блоксополимеры на основе В. или поливинилхлорида, в зависимости от природы второго компонента, характеризуются различными свойствами а) негорючестью (полистирол, поли-метилметакрилат, триаллилфосфат) б) высокими физи-ко-мехапич. свойствами (простые или сложные аллиловые или метакриловые эфиры, напр, диалкилфталат, диаллилмалеинат, триаллилцианурат) в) повышенной растворимостью в органич. растворителях, что особенно важно при формовании из сополимеров пленок и волокон (акриламиды) г) высокой гибкостью и эластичностью (полиакрилаты) д) высокой ударной вязкостью и низким водопоглощением (каучуки) е) высокой адгезией (пиперилен, бутадиен, изопрен, акрилонитрил, бу-тилакрплат). Волокна с хорошей накрашиваемостью получают при полимеризации 4-винилпиридина в р-ре сополимера В. с винилацетатом в метилэтилкетоне при 70 °С. Прививкой прризводных акролеина или моноокиси бутадиена на поливинилхлорид или статистич. сополимеры В. в среде кетонов, ароматич или галогенсодержащих углеводородов получены привитые сополимеры, обладающие клеющими свойствами. Выпуск сонолпморов на основе В., в тем числе и с винилиденхлоридом (см. Винилиденхлорида сополимеры), составляет 4—7% от общего количества выпускаемых полимерных продуктов на основе В., включая и поливинилхлорид (см. Винилхлорида полимеры). Наблюдается тенденция к постоянному увеличению производства сополимеров винилхлорида. [c.228]

Интересный метод удаления бутадиена из фракции С4, пригодный для лабораторной практики, предложен в [45]. При обработке фракции анионным катализатором - динатрийтетра-а-метилстиролом (223-273 К) достигается -100%-й выход жидкого полибутадиена, а при дополнительном введении мономеров (акрилонитрил, изопрен, метилметакрилат) полимеризационное извлечение изобутилена связано с образованием блоксополимера типа А-Б-А (Б -полибутадиеновый блок). [c.22]

Привитые и блоксополимеры в отличие от сополимеров, полу ценных обычными способами, обладают свойствами обоих гомопо-лимеров. Так, привитой сополимер крахмала и стирола обладает свойствами Крахмала и полистирола, Блок- и привитые сополимеры получают в промышленном масштабе, например Привитые сополимеры акрилонитрила с целлюлозой и натуральным каучуком, [c.53]

СЯ В процессе полимеризации А с использованием третичного амина в качестве передатчика цепи. Затем мономер В полимеризуется в условиях, приводящих к длинным цепям и высоким скоростям передачи цепи. Этим путем акрилонитрил и метилметакрилат хорошо полимеризуются, образуя таким образом блоксополимеры. Бэмфорд, Дженкинс и Уайт [23] описали преимущества проведения этой сополимеризации в гетерогенных условиях и подробно изучили ее кинетику. Кроме того, они рассматривают кинетику образования графт-сополимеров, исходя из полиметилметакрилата с концевыми двойными связями путем его сополимеризации с акрилс-нитрилом. [c.404]

Каргин и сотрудники [41] применили механический метод для получения привитых блоксополимеров пластициро-ванием смеси фенолформальдегидной смолы с сополимером бутадиена и акрилонитрила. Этот же метод применяли и другие исследователи [42]. При использовании этого метода, так же как и предыдущих, получается смесь привитых и блоксополимеров. [c.16]

Каргин, Коварская, Голубенкова, Акутин и Слонимский [229—230] успешно применили механический метод для получения привитых и блоксополимеров пластицированием смеси фенолформальдегидной смолы с сополимером бутадиена и акрилонитрила. [c.76]

Хикс и Мелвилль [528, 529] получили блоксополимер акрилонитрила и стирола путем введения в стирол полимерных радикалов акрилонитрила, полученных под действием ртутной лампы. Получены сополимеры акрилонитрила с дихлорстиролом [110], 2-аминостиролом, 2,4-диаминостиролом, 2-амино-5-метилстиро-лом, п-диметиламиностиролом и другими [530—534]. Описан блоксополимер, полученный при полимеризации акрилонитрила в присутствии полистирола с молекулярным весом более 1000 [535]. Под действием у-излучения акрилонитрил образует привитые сополимеры на полидихлорстироле [518]. Известны [c.451]

При сополимеризации акрилонитрила с поливиниловым спиртом (мол.в.1000) получен блоксополимер. Полимеризация проводится при 20—30° в присутствии инициатора (перекись бензоила) и Ыа2504 [619]. [c.454]

Хенглейн [50] получил блоксополимеры акрилонитрила и акриламида следующим образом акрилонитрил полимеризуется под действием ультразвука в водном растворе при комнатной температуре, затем добавляется полиакриламид. После этого скорость полимеризации увеличивается более чем в десять раз. Имеются и другие работы [703, 704] и патенты [705—707]. [c.457]

Получены блоксополимеры из полиаминотриазола и полиакрилонитрила. Установлено, что акрилонитрил полимеризуется при помощи окислительно-восстановительной системы, состоящей из гидразида кислоты и Fe+ . Рассмотрен механизм инициирования 39. С целью защиты аминогрупп в полиаминотриазо-лах предложен способ модификации этих полимеров обработкой их H N или K N и формальдегидом с последующим окислением или без него [c.357]

Гребер и Толле [755] подвергали шоли-ге-хлорстирол, обработанный натрийнафталином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можно прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блоксополимеры. [c.149]

Каргин, Коварская, Голубенкова, Акутжн и Слонимский 1786, 787] применили механический метод для получения привитых и блоксополимеров пластифицированием смеси фенол-формальдегидной смолы с сополимером бутадиена и акрилонитрила. Полимеры, образующиеся дри механической обработке смеси таких полимеров, как нитрильный каучук и фе-нол-формальдегидная или эпоксидная смола, или каменноугольный пек, являются привитыми и блоксополимерами, имеют более благоприятное сочетание свойств, чем исходные полимеры. [c.152]

Приведен перечень мономеров, полимеризующихся в присутствии фенилизопропилкалия или живого тетрамера динатрий-а-метилстирола в тетрагидрофуране, расположенных в порядке возрастающей стабильности их карбанионов и в порядке способности карбанионов инициировать полимеризацию всех последующих мономеров с образованием блоксополимеров а-метилстирол, стирол, изопрен, 2-винилпиридин, 4-винилпиридин, а-винил-нафталин, п-бромстирол, метилметакрилат, метакрилонитрил, метилакрилат, акрилонитрил, окись этилена. Из результатов проведенной работы авторы делают вывод о том, что если различие в сродстве к электрону двух мономеров мало, то происходит взаимное инициирование мономеров. При значительном различии в стабильности карбанионов взаимное инициирование невозможно [c.171]

Предлагается использовать ИК-опектроскопию для быстрого качественного анализа блоксополимеров акрилонитрила с винилхлоридом и винилиденхлоридом [c.723]

Получены блоксополимеры акрилонитрила с винилацетатом, а также привитые сополимеры в присутствии КаЗаОв в качестве инициатора. Установлено, что винилацетат плохо прививается к полиакрилонитрилу, тогда как акрилонитрил хорошо прививается к полнвинилацетату . Растворы привитых сополимаров обладают повышенной опособностью1 к гелеобразованию по сравнению с растворами полиакрилонитрила и линейных сополимеров акрилонитрила [c.725]

Методом радиационной сополимеризации получены привитые и блоксополимеры акрилонитрила с метилметакрилатом. Исследована зависимость выхода сополимера от продолжительности облучения и от срока выдержки облученного полимера до введения его в мономер. Состав полученных сополимеров определяли с помощью ИК-опектроскопии 82°. [c.726]

Блоксополимер акрилонитрила с метилметакрилатом имеет температуру стеклования, занимающую промежуточное положение между температурой стеклования полиакрилонитрила и температурой стеклования полиметилметакрилата. Сополимер, полученный методом радикальной сополимеризации, имеет-темпе-ратуру стеклования ниже температуры 1Стеклования обоих гомополимеров. [c.727]

На рис. XI.9 показаны скорости полимеризации различных мономеров. Химе-лирс и Смете проанализировали блоксополимеры, полученные таким методом, и нашли, что во всех изученных случаях содержание акрилонитрила превышает 85%. Этого следовало ожидать, потому что не каждая полимерная цепь содержит захваченный радикал. Захваченные свободные радикалы можно обнаружить методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) . [c.367]

Дальнейшее подтверждение наличия радикальных и анионных реакций роста были получены при фракционировании сополимеров акрилонитрила и стирола Продукты радикальной и анионной сополимеризации не образуются отдельно друг от друга, но составляют блоксополимер, причем отдельные блоки имеют состав, соответствующий или радикальным, или анионным реакциям роста. Тзуда проводил сополимеризацию в толуоле и бромистом этиле, а Межирова с сотр. не использовали в качестве растворителей толуол и хлористый этил. Другим заслуживающим внимания примером является образование полимера в хлористом метилене, который, как известно, способствует катионной сополимеризации для системы стирол — метилметакрилат. Тзуда показал, что в хлористом метилене сополимеризация акрилонитрила со стиролом является, [c.379]

Блоксополимеризацию акрилонитрила можно инициировать различными способами. Сереза и Грон и Бишоф получили блоксополимеры акрилонитрила и метилметакрилата при раздроблении полимера метилметакрилата, набухшего в акрилонитриле. Берлин и Дубенская получили блоксополимер при действии ультразвука на раствор, содержащий полиметилметакрилат, акрилонитрил и некоторое количество кислорода. Бемфорд и Уайт сначала синтезировали полиакрилонитрил (в присутствии третичного амина в качестве агента передачи цепи), а затем получали блоксополимер, полимеризуя метилметакрилат в присутствии полиакрилонитрила с концевыми аминными группами. В качестве инициаторов при блоксополимеризации были использованы соединения, содержащие группы, способные к последующим реакциям конденсации Блоксополимер акрилонитрила и окиси этилена был образован с помощью предварительно синтезированного натрий-полиэтиленгликолята, который затем служил инициатором блоксополимеризации . Для получения блоксополимера можно добавить акрилонитрил к живущему полимеру, образующемуся при анионной полимеризации стирола, но нельзя синтезировать блоксополимеры при смешении стирола с полиакрилонитрилом , полученным анионной полимеризацией. [c.389]

Грасси и Хэй отмечают, что при использовании сомономеров, образуюш их растворимые гомополимеры, увеличивается растворимость окрашенного и неокрашенного сополимеров. Клими и Уайт показали, что количество бензола, нужное для осаждения сополимера акрилонитрила и метилметакрилата из раствора в диметилформамиде, уменьшается почти линейно с увеличением содержания акрилонитрила в сополимере. В противоположность их ожиданиям блоксополимеры акрилонитрила и метилметакрилата высаживаются при добавлении одного и того же количества бензола, если содержание метилметакрилата составляет от О до 20 %. Эти авторы показали также, что агрегация является процессом, зависящим от времени, причем при изменении соотношения растворитель — осадитель обратный процесс не протекает. Для разрушения упорядоченного расположения полиакрилонитрильных блоков необходимо нагреть систему. Тагер и Косова нашли, что теплота растворения и набухания сополимеров акрилонитрила и бутадиена растет с увеличением содержания акрилонитрила. Это еще одно свидетельство довольно высокой степени упорядоченности в полиакрилонитрила. [c.391]

Биверс и Уайт исследовали зависимость коэффициента нрело-мления сополимеров и блоксополимеров акрилонитрила и метилметакрилата от температуры стеклования (рис. Х1.21). Наличие [c.392]

Риб. XI.21. Зависимость температуры стеклования от состава сополимеров акрилонитрила с метилметакрилатом ф —блоксополимеры о — статистические сополимеры —полиащ)илонятрипы или полиметилметакрилат — статистические со-полимеры . [c.392]

При аиалнзе образовавшегося блоксополимер а акрилонитрила и метилметакрилата было показано наличие сэндвнчевой структуры, содержащей не менее двух блоков полиакрилонитрила. Это свидетельствует о многоточечном разрыве макромолекул набухающего полиметилметакрилата с образованием макробирадика-ло в, что может происходить при фиксации растягивающейся цепи в нескольких местах. [c.258]

Соли щелочноземельных металлов можно применять для стабилизации практически всех полимеров, содержащих хлорнарафины [29631 Так, стеараты совместно с фенольными антиоксидантами исполь-зуют для термостабилизации сополимеров стирола, а-метилстирола и акрилонитрила [1390] и для стабилизации АБС-полимера (привитого блоксополимера стирола, бутадиена и акрилонитрила) [2967]. [c.207]

Однако выделение привитых и блоксополимеров в чистом виде не всегда бывает необходимым для их практического использования, так как в некоторых случаях наличие продуктов привитой сополимеризации позволяет в достаточной степени модифицировать свойства смеси полимеров в желаемом направлении. Так, введение привитого сополимера акрилонитрила и поливинилхлорида в композицию на основе плохо совмещающихся гомополимеров ПВХ и полиакрилонитрила в значительной степени повышает однородность материала . Совместимость ПВХ с полиэтиленом также может быть значительно улучшена введением в их смесь привитого сополимера или синтезом последнего in situ путем облучения композиции, состоящей из мономеров и гомополимеров - . Кроме того, быстрое совершенствование методов синтеза привитых и блоксополимеров в последнее время привело к разработке способов, исключающих получение больших количеств гомополимеров в продуктах привитой полимеризации. К ним относится, например, метод гетерогенной прививки в парах мономера, который позволяет осуществлять модификацию уже готовых изделий (волокон, пленок, листов, покрытий, профилей). [c.371]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.152 , c.155 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.451 , c.454 , c.457 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.152 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология