Хлорангидрид Капроновой кислоты

Хлорангидрид капроновой кислоты получают по методике, описанной для синтеза хлорангидрида н. масляной кислоты [76], и очищают перегонкой, применяя колонку Вигре [62]. [c.51]

Хлорангидрид капроновой кислоты [c.113]

Выход хлорангидрида капроновой кислоты 120 г, что составляет 53,6% от теоретического. [c.6]

Какие предположения можно сделать относительно соотношения продуктов монохлорирования при радикальном хлорировании хлорангидрида капроновой кислоты [c.107]

Другие хлорангидриды типа КСН СОС можно дегидрохлори-ровать подобным же образом. Например, хлорангидрид капроновой кислоты (1,2моля) был превращен в ди-н-амилкетон [т. кип. 98—102° [c.290]

Нами реактив был получен йз 1-фенил-3-метил-5-пиразо-лона и хлорангидрида капроновой Кислоты. В соответствии с общими указаниями реакция проводилась в присутствии гидроокиси кальция [2]. [c.5]

Получение хлорангидрида капроновой кислоты. Хлорангидрид капроновой кислоты получали из капроновой кислоты и тионилхлорида с применением диметилформамида [3]. В трехгорлой колбе емкостью 0,5 л, снабженной термометром, мешалкой и обратным холодильником, нагревают при перемешивании смесь 208 мл (1,6 М) капроновой кислоты, 128 мл (1,76 М] тионилхлорида и 12 мл (0,16 М) диметилформамида в течение 5 часов на водяной бане при температуре 40—50°. Затем обратный холодильник и мешалку заменяют нисходящим холодильником, соединенным с приемниками, и из реакционной массы отгоняют в вакууме (с водоструйным насосом) на водяной бане фракцию с температурой паров 53—55°. Остаток перегоняют на глицериновой бане при нормальном давлении и собирают фракцию с температурой кнпения 150—153°. [c.6]

Получение 1-фенил-3-метил-4-капронил-5-пиразолона. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г (0,172 М) 1-фенил-3-метил-5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании (температура 40°) растворяют 1-фенил-3-метил-5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г (0,32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23,6 мл (0,172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового спирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают,, растворяют в 1%-ном растворе КаОИ (- 4 л), к раствору добавляют уголь ( 0,1 г), смесь нагревают 15—20 минут при 60°, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. Вы -павший при этом осадок в количестве 2 г 1-фенил-3-метил-4- [c.6]

Избыточный SO I2 отгоняют под вакуумом при температуре бани 25 ""С и остаток фракционируют при 15 мм рт. ст. Получают 59,0 г (88%) хлорангидрида капроновой кислоты в виде бесцветной жидкости с т. кип. 51-52 "С/15 мм рт. ст. и п ° 1,4264. [c.128]

З-Сг ] обрабатывают 1,95 мэкв хлорангидрида капроновой кислоты при 90°. После прекращения выделения хлористого водорода смесь затвердевает небольщое количество непрореагировавщего хлорангидрида удаляют в вакуум-эксикаторе над едким кали. Продукт перекристаллизовывают из безводного диоксана и отфильтровывают следы непрореагировавщей соли амина. Маточный раствор упаривают, разбавляют эфиром и охлаждают для кристаллизации второй порции кристаллов. Эту операцию повторяют общий выход 27,4 г (81,8%), т. пл. 113—118° (примечание 18). [c.380]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорангидрид Капроновой кислоты: [c.136] [c.920] [c.1134] [c.333] [c.333] [c.598] [c.123] [c.138] [c.138] [c.85] [c.85] [c.138] [c.138] [c.138] [c.704] [c.85] [c.85] [c.84] [c.85] [c.85] [c.65] [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология