Другие хлорангидриды

Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме,-няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [c.114]

Предлагаемый нами оригинальный метод [3] заключается в том, что у-пиколин вначале переводят в N -ацильное производное обработкой хлористым бензоилом (пригодны и любые Другие хлорангидриды карбоновых кислот) в инертном рас- [c.29]

Описанными методами могут быть получены и другие хлорангидриды [c.87]

Хлорный атом хлористого бензоила и других хлорангидридов, обмениваясь на водород под действием водорода в присутствии катализатора (коллоидальный Pd), дает альдегид Щ [c.227]

Подобно другим хлорангидридам, фосген обладает большой реакционной способностью, причем в реакциях последовательно участвуют один или оба атома хлора. С водой при обычной температуре он реагирует медленно, образуя углекислый газ и соляную кислоту [c.833]

Для сульфатирования спиртов значительное применение нашла хлорсульфоновая кислота. Как и другие хлорангидриды, она обладает высокой реакционной способностью — реакция протекает с большой скоростью уже при комнатной температуре, имеет первый порядок по кислоте и спирту и состоит в атаке атома серы молекулой спирта [c.306]

Химические свойства фосгена аналогичны химическим свойствам других хлорангидридов. [c.245]

Для получения хлорангидрида масляной кислоты Гельферих и Шефер дают пропись, которая может служить как образец для получения многих других хлорангидридов ( Сипт. орг. преп. , сб. 1, стр. 471). [c.115]

Подобно другим хлорангидридам, фосген обладает большой реакционной способностью, причем в реакциях последовательно участвуют один или оба атома хлора. [c.734]

При замене атома хлора в хлористом бензоиле и других хлорангидридах иа атом водорода под действием водорода в присутствии катализатора (коллоидный палладий) образуется альдегид [c.418]

Сера и ее соединения. Сера не обладает выраженными токсическими свойствами, но многие ее соединения сильно ядовиты, как, например, сероводород, сероуглерод (СДЯВ), хлорангидриды кислот и т. д. Натрий сернистый и другие сернистые металлы очень опасны при попадании внутрь организма за счет отщепления сероводорода в желудочно-кишечном тракте. Серная кислота вызывает весьма тяжелые ожоги кожи. Тионил и сульфурил хлористые и другие хлорангидриды кислот сильно раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей и вызывают ожоги кожи. [c.93]

Высокий выход альдегидов в этих условиях объясняется тем, что давление смещает равновесие СО + ПС1 5 НС0С1 вправо. Формилхлорид, как и другие хлорангидриды, взаимодействует с хлоридом алюминия, образуя ионную пару H O AI U, которая и является активным электрофильным реагентом. [c.137]

Дезалкилирование хлорангидридом. Самым активным дезалкилирующим агентом является фэсген, но можно применять и другие хлорангидриды. [c.580]

Другие хлорангидриды типа КСН СОС можно дегидрохлори-ровать подобным же образом. Например, хлорангидрид капроновой кислоты (1,2моля) был превращен в ди-н-амилкетон [т. кип. 98—102° [c.290]

Согласно указаниям авторов, исходя из хлорангидрида фталевой кислоты (1 моль хлорангидрида на 1 моль одноосновной кислоты и 2 моля хлорангидрида на 1 моль двухосновной кислоты), можно получать с выходом порядка 95% и другие хлорангидриды. При взаимодействии большинства кислот и их ангидридов с хлор-ангидридом фталевой кислоты применение хлористого цинка в качестве катализатора не является обязательным. Если исходить из кислот, то лучше всего прибавлять один из компонентов медленно, чтобы при нагревании избел<ать слишком бурного выделения хлористого водорода. [c.466]

Вместо хлористого бензоила можно использовать хлористый ацети. , л-нитробензоилхлорпд н другие хлорангидриды кислот. [c.104]

Подобны м же образам разлагаются водой и другие хлорангидриды при обык новевной темяературе, за исключением четыреххлорпсиого углерода, (р.азл.ожеиие которого водой происходит только При. нагревании в запая вной трубке [c.340]

Некоторые другие хлорангидриды и ангидриды кислот, взаимодействуя с циклическим гидразидом малеиновой кислоты, дают ацильные производные, в которых положение ацильной группы не установлено [220]. [c.111]

Трехфтористая сурьма может применяться для замены атомов хлора на фтор не только в три- или дихлорметильных группах, но и в соединениях, содержащих весьма подвижный атом галогена. Так, при фторировании хлорангидридов моно- и бис-(трихлорме-тил)-бензойных кислот SbFa [79] или HF [80] наряду с фторированием группы СС1з происходит обмен атома хлора на фтор в группе O I. Фторангидриды ароматических карбоновых кислот легко получаются также при действии HF и на другие хлорангидриды [81—83]. [c.225]

Во вторую группу входят ангидриды, которые на воздухе реагируют с водой, образуя облако. Некоторые и них (неорганические ангидриды) при этом гидратируются, образуя кислоты, например, серный ангидрид ЗОд. Другие (хлорангидриды) гидролизуются водой, например, трехлористый фосфор РС1д, пятихлористый фосфор РС1а, хлорсульфоновая кислота 302(0Н)С1 и др. [c.76]

Однако с другими хлорангидридами кислот (например, с хлористым ацетилом,, хлорангидридом янтарной кислоты, хлористым бензоилом и т. д.) дифенилкетен дает-либо только, полимерный продукт, либо дифенилацетилхлорид с небольшим выходом. [c.722]

Выход фторангидрида сильно зависит от концентрации исходного хлорангидрида диметилкарбаминовой кислоты. При концентрации последнего 0,5% получен выход 24%, а при 3,5%—только 6%. Кроме того, при высших концентрациях образуется значительное количество хлорангидрида бис- трифторметил)-карбаминовой кислоты ( F3)2N 0 P1 На выход данного продукта оказывают влияние концентрация исходного вещества, температура, плотность тока и напряжение на ванне. Данный хлорангидрид очень медленно, в отличие от других хлорангидридов, реагирует с фтористым водородом, давая соответствующий фторангидрид . Было высказано предположение, что его удалось выделить именно по указанной причине . Очевидно, это один из возможных факторов, но и электрохимическое замещение хлора на фтор в данном хлорангидриде также должно происходить очень медленно. Превращение суль-фонилхлоридов в сульфонилфториды в присутствии фтористого водорода протекает крайне медленно найдено, однако, что ни [c.501]

Взаимодействие треххлористого фосфора и других хлорангидридов кислот трехвалентного фосфора с ацилгидразинами. [c.467]

Полимеры, содержащие карбонильные группы, взаимодействуют с РС1з и другими хлорангидридами кислот фосфора Р + по реакции Фоссека Было установлено, что с альдегидными [c.756]

Есть указания, что при получении индигозолей и кубозолей благоприятным оказывается присутствие в реакционной среде некоторых веществ фталевого или янтарного ангидридов или имидов, фосгена, хлоругольного эфира СЮООСгН. , хлористого ацетила или бензоила, п-толуолсульфохлорида и других хлорангидридов органических кислот 2 . [c.615]

Хлористый кремний Si H получается из аморфного безводного кремнезема (получаемого прокаливанием гидрата), смешанного с углем [467] при накаливании до белокалильного жара в струе сухого хлора, т.-е. тем общим способом, которым получаются и многие другие хлорангидриды кислотного свойства. Он образуется также при накаливании кремния в сухом хлоре. Хлористый кремний очищается от свободного хлора перегонкою над металлическою ртутью. Эта летучая бесцветная жидкость кипит при 59°. Уд. вес ее 1,52. Сильно дымит на воздухе, имеет пронзительный запах и обладает вообще свойствами ясных кислотных хлорангидрндов. С водою он. разлагается вполне, образуя хлористый водород и гидрат кремнезема- по уравнению Si l -f 4№0 == Si(HO) + 4НС1. [c.136]

Другие хлорангидриды кислот ведут себя аналогично, но продукты реакции не описаны. Выделенный кетосульфон представляет собой масло, которое легко присоединяет воду и спирт. Гидраты этого соединения неполностью теряют воду даже при нагревании до 150°. Дальнейшие исследования этих соединений, несомненно, должны дать интересные результаты. [c.165]

На основании изучения кинетики реакции тиотреххлористого фосфора со спиртами различного строения в присутствии оснований удалось разработать простой метод получения 0,0-диметилхлортиофосфата, 0,0-диэтилхлортиофосфата, О-метил-О-этилхлортиофосфата и других хлорангидридов, 0,0-диалкилтиофосфорной кислоты [8]. Этот метод в 50-е годы был использован в производстве 0,0-диалкилхлортиофосфатов па ряде отечественных заводов. Полученные диалкилхлортиофосфаты содержат в качестве примеси небольшое количество триалкилтиофосфата. В производстве тиофоса был использован также другой оригинальный метод получения 0,0-диэтилхлортиофосфата — взаимодействие 0-этилдихлортио-фосфата с этилатом магпия. [c.219]

В заключение следует отметить, что хлористый сульфурил является не только хлорирующим агентом, а, подобно другим хлорангидридам, может проявлять и иные свойств , в данном случае—сульфирующую способность. Было отмечено, что при действии хлористого сульфурила в присутствии хлористого алюминия на ароматические углеводороды образуются (часто наряду с хлорпроизводными) сульфоны и сульфохлориды . Как установил Хараш , на свету хлористый сульфурил действует как сульфирующий агент по отнощению к алифатическим кислотам. Сульфирование проходит в - и f-положения, в отличие от обычного замещения в а-положение. Харащ и Рид ° показали, что катализаторами этой реакции явлйются пиридин и хинолин. Процесс сульфирования идет по свободнорадикальному механизму [c.85]

Однако по причинам, изложенным выше (см. стр. 347), оказалось, что наличие силикагеля снижает выход кетолактона GIII (r = 4, m = 3). Поэтому циклизация всех других хлорангидридов VII проводилась в гомогенной среде. [c.394]

Эта реакция была проведена с бензоил-, 2-толуил- и 4-хлорбепзоил-хлоридами [264], а также с рядом других хлорангидридов кислот [263]. Прежде считали, что бензоилхлорид образует сульфокислоту хлорангидрида карбоновой кислоты. Нитробензоилхлорид, как сообщается [118], не реагирует. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология