Феноксиуксусная кислота, поликонденсация с формальдегидом

Строение растворимых продуктов поликонденсации было показано авторами ранее на примере термопластичных продуктов взаимодействия формальдегида с феноксиуксусной кислотой [150 ]. По мере увеличения соотношения феноксиуксусной кислоты и формальдегида в реакционной смесп происходит понижение молекулярного веса смол, среднего коэффициента их поликонденсации, температуры плавления и набухаемости в воде. [c.160]

Для трехзарядных ионов стрептомицина [15] обнаружены дополнительные причины, снижающие их сорбируемость по сравнению с сорбируемостью ионов металлов на тех же ионитах. Сорбция стрептомицина даже на наиболее доступных ионогенных группах сильно набухающего катионита КФУ, представляющего собой продукт поликонденсации феноксиуксусной кислоты с формальдегидом, приводит лишь к частичному обмену ионов натрия на ионы стрентомицина. Даже на поверхпости зерен смолы не все ионогенные группы вступают в реакцию ионного обмена с трехзарядными ионами стрентомицина. Это явление можно объяснить слишком близким расположением карбоксильных групп в структуре смол, вследствие чего часть их оказывается блокированной ионами стрептомицина и не доступной более для крупных ионов стрептомицина. [c.226]

Монофункциональный карбоксилсодержащий ионит получен поликонденсацией феноксиуксусной кислоты с формальдегидом [c.141]

Для регулирования взаимного расположения карбоксильных групп и изменения структуры полимерной сетки в поликонденсацию феноксиуксусной кислоты с формальдегидом вовлекают и фенол или резорцин, или проводят поликонденсацию оксифеноксиук-сусной кислоты с формальдегидом. [c.141]

Совместной поликонденсацией феноксиуксусной кислоты с фенолом и формальдегидом синтезирован бифункциональный слабокислотный катионит КФУ-1 следующего строения [c.17]

Например, при обмене иона эритромицина на ион натрия на карбоксильном катионите КФУХ (продукт поликонденсации п-хлорфенола, формальдегида и феноксиуксусной кислоты) А0° = = —2,2 ккал моль, АН° = 4,36 ккал/моль и А5° = 20,1 э. е. [234]. [c.157]

Ваншейдт A. A. vi др. О совместной поликонденсации феноксиуксусной кислоты и анизола с формальдегидом. ЖПХ 32 (1959) 12, с. 2698. [c.254]

Ваншейдт А. А. и др. О совместной поликонденсации феноксиуксусной кислоты и га-хлорфенола с формальдегидом. ЖПХ 32 (1959), 4, с. 1142. [c.254]

СООН), сохраняют незамещенные активные положения ароматического ядра и, следовательно, способны к образованию трехмерных полимеров без дополнительного введения трифункциональных мономеров (фенола, анизола), что, естественно, должно способствовать получению ионитов с относительно высокой об-люнной емкостью. Так, был получен ионит путем поликонденсации феноксиуксусной кислоты, а также феноксиэтилсерной кислоты (СбНдОСНгСНаЗОзН) с формальдегидом [129]. [c.158]

Слабокислотные катиониты поликонденсационного типа из-за низкой химической стойкости не нашли широкого применения, хотя их синтез — поликонденсация феноксиуксусной кислоты с фенолом и формальдегидом — разработан. Их строение может быть [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология