Катиониты карбоксильные

Катиониты карбоксильные конденсационные (слабокислотные). ................. 37 [c.9]

Катиониты карбоксильные полиакриловые [c.31]

Катиониты карбоксильные конденсационные [c.37]

На основе сополимера с акриловой кислотой получе новые радиационно-стойкие катиониты -карбоксильные. [c.232]

Очистка стрептомицина с помощью катионитов карбоксильного типа [345]. [c.224]

Кривые титрования катионитов карбоксильного типа изучались Гриссбахом [49] и другими авторами. Эти кривые, как видно из рис. 2. 2, в общем напоминают кривые титрования слабых мономерных кислот, хотя солевой эффект в случае ионитов выражен несколько сильнее. На основании анализа кривых титрования Грегор [c.36]

Подобное явление отмечалось и для других ионитов, в частности карбоксильных катионитов карбоксильные катиониты на основе полиакриловой кислоты, построенные по типу голова к голове и голова к хвосту , характеризуются различными сорбционной емкостью и селективностью сорбционного процесса. Устойчивость комплексов в первом случае выше из-за образования семичленного цикла вместо восьмичленного во втором [17, 18] [c.171]

Солевые формы наиболее важных слабокислотных катионитов — карбоксильных Ка = 10 10 ) расщепляются сильными кислотами практически нацело даже при незначительных равновесных. концентрациях свободной кислоты и больших концентрациях соли в растворе. Так, при = 0,99 и Дд.н а 1 расчет по уравнению (25) дает а = 0,995, т. е. у = 1,005 (обеспечивается 99,5%-ный переход катионита из солевой формы в водородную). [c.63]

H2SO3H), легко обменивают ионы водорода на другие катионы и могут быть использованы как в кислых, так и в щелочных растворах. Такими катионитами являются КУ-1, ФСФ, КУ-2, КУ-23, СДЗ-3, СБС, амберлит УК-120, дауэкс-50. Слабые катиониты карбоксильного типа, содержащие функциональную группу —СООН, характеризуются незначительной обменной способностью [c.16]

Природа ионогенных групп оказывает решающее влияние-на свойства ионита. В зависимости от вида ионогенных групп и их способности к диссоциации различают следующие виды ионитов а) сильнокислотные катиониты (имеются сульфогруп-пы — 50зН или фосфорнокислые группы — РО(ОН)2) б) слабокислотные катиониты (карбоксильные группы — СООН и фенольные гидроксилы —ОН) в) сильноосновные аниониты (четвертичные аммониевые осйования — Ы+(К)з) г) ела-боосновные иониты (первичные — ЫНа и вторичные=НН ами ногруппы), [c.89]

Предыдущее рассмотрение относилось к сильнокислотным ионитам. Для слабокислотных катионитов, к которым принадлежат, например, катиониты карбоксильного и фосфониевого типов, необходимо учитывать тот факт, что степень диссоциации функциональных грунн зависит от состава раствора и особенно от pH. Влияние pH и концентрации электролита на степень диссоциации может быть количественно определено из кривых потенциометрического титрования (гл. 2. 2). При фиксированном значении рИ раствора степень нейтрализации ионита возрастает с увеличением концентрации соли и зависит от природы присутствующих в растворе катионов. Чем выше сродство катионов к иониту, тем больше степень нейтрализации при данном значении pH. Изучение кривых нейтрализации может быть использовано для определения относительного сродства различных катионов. [c.69]

В катионитах карбоксильного типа способные к обмену атомы водорода связаны в ионогенных группах ковалентно, в то время как связь ионов многих металлов (в частности, щелочных) с этими группами может в первом приближении рассматриваться как электровалентпая. Совершенно ясно поэтому, что катиониты карбоксильного типа имеют значительно большее сродство к протонам, чем к другим ионам. Шкала селективности ионов щелочных металлов на карбоксильных и фосфониевых катионитах противоположна шкале селективности тех же металлов на сульфокатионитах [26, 27, 52]. Так, литий поглощается лучше, чем калий, а натрий занимает промежуточное положение. Карбоксильные катионы имеют сравнительно высокое сродство к ионам щелочноземельных металлов [c.69]

Свойствами катионитов карбоксильного типа обладают сополимеры метакриловой кислоты с диметакрилатом этиленгликоля [ 1250].Электронограммы тонких пленок полиметакриловой кислоты и ее производных (СНз—, С2Н5—С3Н7—С4Н9—) характеризуются расстояниями 1,2 2,2 2,9 А [598]. [c.395]

Доказательством того, что диффузия ионов водорода, как правило, является наиболее замедленным процессом, служат эксперименты, в которых сорбция катионитов карбоксильными смолами в водородной форме протекает с большой скоростью в условиях, когда диффузия ионов водорода из зерна отсутствует (в ш,ечочных и буферных растворах, а также при сорбции диполярных ионов или слабых амоков). [c.41]

Совершенно очевидно, что умягчение с высокой полнотой удаления солей, обусловливающих жесткость, достигается в тех случаях, когда равновесие реакций (1) и (2) в достаточной степени смещено вправо. Чем больше константы равновесия для этого направления реакции, тем больше эффективность данного ионита. Однако необходимо учитывать, что увеличение эффективности умягчения неизбежно сопровождается снижением эффективности регенерации. Следовательно, иониты, константа равновесия которых обеспечивает далекое протекание реакции слева направо, обладают высокой эффективностью, но применение их оказывается непрактичным вследствие неудовлетворительного протекания регенерации. Для силикатных и сульфосмоляпых катионитов условия равновесия обеспечивают достаточную эффективность умягчения при одновременной высокой эффективности регенерации. Карбоксильные же катиониты обладают столь высоким сродством к катионам щелочноземельных металлов, что эффективность их регенерации (при помощи хлорида натрия) оказывается слишком низкой для практического использования при умягчении. Поэтому для умягчения обычно применяют или синтетические сульфосмолы или неорганические силикатные катиониты. Карбоксильные иониты также могут применяться для умягчения воды, но в этом случае регенерацию отработанного или истощенного ионита производят при помощи двухступенчатого процесса первая ступень—регенерация кислотой, вторая—едким натром. [c.80]

Железо (П1) сильно поглощается из концентрированных растворов соляной кислоты. Это важно для успешной регенерации катионообменных колонок и наблюдается как на сульфофенольных, так и на стиролдиви-нилбензольных катионитах. В этих условиях железо образует прочный анион. Аналогично ведут себя золото (П1) и таллий(П1). В катионитах карбоксильного типа ионы гидроксония связаны ковалентно с функциональными группами, а противоионы щелочных металлов образуют электростатические связи. Катиониты карбоксильного типа имеют большее сродство к ионам гидроксония (протонам). Поэтому шкала селективности противоположна тому, что мы наблюдаем для сульфокатионитов. Для двухзарядных металлов сильно влияет pH раствора. Аниониты, содержащие четвертичные аммониевые группы, прочно прикрепленные к каркасу, полностью диссоциированы с противоионами — анионами. Коэффициенты избирательности можно вычислить по теории мембранного равновесия. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология