Растворимость и строение вещества

Знание величины поверхностного натяжения и умение ее предсказывать исходя из химического строения вещества важно, поскольку от поверхностного натяжения жидкостей и поверхностной энергии твердых тел зависят многие их индивидуальные свойства, а также совместимость и растворимость друг в друге. Среди существующих способов расчета поверхностного натяжения наибольшее распространение получила аддитивная схема, основанная на суммировании парахоров, характеризующих вклад отдельных атомов в поверхностное натяжение Расчет проводится по форм ле [c.352]

Согласно делению всех имеющихся в природе веществ на среды (твердые, жидкие и газообразные), состояния или системы, предполагается, что каждое из состояний представляет собой один тип вещества, т. е. является однофазным. Однако в действительности встречаются их многообразия, представляющие одновременно совокупность нескольких состояний, т. е. являющиеся многофазными. К таким состояниям относится, например, коллоидное ( клеевое ). Коллоидная система — это рассеяние, или дисперсия, одного тела (дисперсной фазы) в другом (дисперсионной среде) при условии нерастворимости (или очень малой растворимости) одного вещества в другом. Следовательно, коллоидное состояние — это минимум двухфазное состояние. Физикохимическая механика изучает двух- или многофазные системы, в которых хотя бы одна из фаз находится в высокодисперсно состоянии. Свойства таких систем определяются большой удельной поверхностью, а также молекулярными силами, нескомпенсированными в поверхностных междуфазных слоях, а также характеристиками и строением этих слоев. [c.13]

Так же как и в случае взаимозависимости строения веществ и их растворимости (гл. 5), разветвление углеродной цепи и положение функциональных групп оказывают влияние на температуры кипения. Из данных температур кипения алифатических спиртов, приведенных в табл. 3.6, можно сделать следующие выводы. Во-первых, среди изомерных спиртов наибольшие температуры кипения имеют спирты с неразветвленной цепью углеродных атомов. Во-вторых, температуры кипения изомерных спиртов одного и того же типа тем ниже, чем больше степень разветвления углеродного скелета молекулы. В-третьих, сравнение температур кипения изомерных первичных и вторичных спиртов с одним и тем же числом атомов углерода в молекуле показывает, что первичные спирты кипят выше вторичных, а последние в свою очередь выше третичных спиртов. Знание температур кипения некоторых относительно простых соединений часто оказывается полезным, так как позволяет исключить из рассмотрения некоторые [c.71]

Растворимость смолистых веществ в бензинах зависит главным образом от состава и строения смол и в меньшей степени от состава углеводородной части бензинов. При определенных условиях смолистые вещества могут выпадать из бензина в виде второй фазы. Первоначально выпавшие смолы представляют собой жидкие продукты темно-желтого, коричневого или темно-коричневого цвета. [c.245]

Успешное решение структурно-молекулярных вопросов во многом зависело от разработки эффективных методов разделения смол и асфальтенов — этих сложных гетерогенных смесей, на более простые группы близких по составу и строению веществ. Еще Д. И. Менделеев настойчиво пропагандировал и сам применял в своих опытах физические методы разделения и исследования нефтей. В статье По нефтяным делам , опубликованной в 1885 г., он писал, что ...химический состав нефти не может быть иначе определяем, как при помощи первоначального физического разделения составных начал нефти на основании их летучести и различия в температуре кипения, растворимости и тому подобных свойств [1, с. 426], и далее ...я убедился, что важнейший и новый материал лабораторные точные исследования нефти могут дать именно со стороны физического анализа нефти [1, с. 428]. [c.90]

При выборе адсорбента учитывается химическое строение веществ и их растворимость. Например, предельные углеводороды адсорбируются плохо, а непредельные — лучше. Функциональные группы усиливают способность вещества к адсорбции. Большое влияние оказывает и кон-формационное состояние молекулы вещества. [c.152]

КАКОДИЛА СОЕДИНЕНИЯ — группа мышьякорганических соединений, в состав которых входит остаток диметил-арсина ( Ha)2As, так называемый какодил. К- с. — бесцветные жидкости или кристаллические вещества, малорастворимые в воде, хорошо растворимые в спирте и эфире, обладают исключительно неприятным запахом, очень ядовиты, некоторые из них самовоспламеняются на воздухе. К. с. имели в свое время большое значение для развития теории химического строения вещества. [c.114]

Напишите все формулы оксидов этих металлов. Установите по справочникам, растворяются ли эти оксиды в азотной кислоте (а также в серной и других кислотах). Проверьте опытами растворимость оксидов в кислоте. Насколько правдоподобным Вам кажется объяснение нерастворимости указанных выше металлов в азотной кислоте Предложите собственные объяснения (используйте представления о строении вещества, направлении и скорости процессов). [c.294]

Бода, молекулы которой включают тяжелые изотопы водорода и кислорода, обобщенно называется тяжелой водой. Однако под тяжелой водой прежде всего имеют в виду дейтериевую воду ВгО . В природной воде 99,73% приходится на обычную воду НгО . Из тяжелых разновидностей в природной воде больше других содержится НгО (0,2 мол. доли, %), НгО (0,04 мол. доли, %) и НВО (0,03 мол. доли, %). Содержание остальных разновидностей тяжелой воды, в том числе и тритиевой ТгО, составляет не более мол. доли, %. Химическое строение молекул тяжелой воды такое же, как у обычной, с очень малыми различиями в длинах связей и углах между ними. Однако частоты колебаний в молекулЕ1Х с тяжелыми изотопами заметно ниже, а энтропия выше, чем в протиевой воде. Химические связи В—О и Т—О прочнее связи Н—О, числовые значения изменения энергии Гиббса реакций образования В2О и ТгО более отрицательны, чем для Н2О (-190,10, -191,48 и -185,56 кДж/моль соответственна). Следовательно, прочность молекул в ряду НгО, В2О, Т2О растет. Для конденсированного состояния разновидностей тяжелой воды также характерна водородная связь. Лучше других исследованы свойства дейтериевой воды В2О, которую обычно и называют тяжелой водой. По сравнению с НгО она характеризуется большими значениями плотности, теплоемкости, вязкости, температур плавления и кипения. Растворимость большинства веществ в тяжелой воде значительно меньше, чем в протиевой. Более прочные связи В—О приводят к определенным различиям в кинетических характеристиках реакций, протекающих в тяжелой воде. В частности, протолитические реакции и биохимические процессы в ней значительно замедлены. Вследствие этого тяжелая вода является биологическим ядом. Получают тяжелую воду многоступенчатым электролизом воды, окислением обогащенного дейтерием протия, изотопным обменом между молекулами воды и сероводорода с последующей ректификацией обогащенной дейтерием воды. [c.301]

В некоторых случаях другие методы могут оказаться более экспрессными или более чувствительными. Например, ядерный магнитный резонанс (ЯМР) зачастую дает больше информации о строении молекул некоторых классов растворимых органических веществ без спектров сравнения или стандартов. Стандарты менее важны также в масс-спектрометрии, где объем исследуемого образца может быть и меньше, но вещество должно быть летучим, однако область применения метода порой уже, чем в случае ИК-спектроскопии. Газовая хроматография, масс-спектрометрия и ультрафиолетовая (УФ) спектроскопия имеют превосходную чувствительность к следовым количествам (естественно, в пределах их чувствительности). Кроме того, для некоторых веществ эти три метода способны давать и превосходные количественные результаты. Спектроскопия комбинационного рассеяния (КР) света может быть использована в аналитических целях аналогично ИК-спектроскопии, но чаще как дополняющий, а не конкурирующий метод [6]. Таким образом, ясно, что аналитик должен сознавать возможности и ограничения всех доступных методов. [c.13]

Поступившее сырье взвешивают и подвергают анализу по следующим показателям внешний вид, запах и вкус, размер плодов, форма, цвет мякоти, массовая доля крахмала (для картофеля), внутреннее строение плодов (баклажаны), наличие повреждений, массовая доля растворимых сухих веществ в соке по рефрактометру. [c.172]

Смеси дисперсных красителей близкого строения часто окрашивают полиэфирное волокно лучше и интенсивнее, чем чистые красители это объясняется тем, что процесс крашения основан на растворении дисперсного красителя в волокне, а растворимость смеси веществ близкого строения всегда выше, чем чистых веществ. [c.380]

Растворы, в свою очередь, классифицируются на газообразные, жидкие и твердые. На практике больше всего приходится иметь дело с водными растворами. Вода может растворять газы, жидкости и твердые вещества. Важнейшими факторами, влияющими на растворимость твердых веществ в воде, являются природа растворяемого вещества и температура. Природа растворяемого вещества связана со строением его молекул. Что касается влияния температуры, то, так как при растворении большинства твердых веществ тепло поглощается, растворимость их увеличивается с повышением температуры. Это и согласуется с принципом Ле Шателье. [c.74]

Мы постарались помочь читателю в истолковании констант ионизации, показать, как они влияют на растворимость (глава 6), как можно вычислить степень ионизации при любом значении pH (приложение IV) и как константы ионизации могут помочь при определении строения веществ (глава 8). Сведены в таблицы 400 известных констант (стр. 116). [c.7]

Этот же метод применяется в химии при изучении кинетики реакций, строения веществ, возможности обмена элементов в сложных соединениях (изотопный обмен), растворимости веществ, явлений соосаж-дения и других процессов. [c.47]

Трудность гидролиза таких линейных связей объяснялась в данном случае наличием сетчатого типа строения вещества с высоким молекулярным весом, в отличие от целлюлозы, имеющей относительно простое линейное строение. В результате бронирования растворимых в воде продуктов гидролиза были получены кристаллические вещества, но индивидуальных соединений выделено не было. [c.373]

В химических исследованиях метод меченых атомов применяется для изучения строения молекул, механизма и кинетики химических реакций, процессов адсорбции, хроматографии, электролиза и электрофореза, определения констант равновесия и распределения, энергии активации процессов, растворимости малорастворимых веществ, скорости испарения и диффузии, измерения поверхности веществ, размера частиц, давления пара, количественного анализа и т. п. [c.503]

В настоящее время синтезировано много десятков разнообразных по своему строению веществ, понижающих поверхностное натяжение и заменяющих мыла. Многие из них превосходят мыла, например, обладая растворимостью в солевых и кислых растворах, в которых мыла [c.253]

После испытания растворимости и определения реакции вещества — кислой, щелочной или нейтральной — при условии содержания в веществе только углерода, водорода и не слишком большого количества кислорода можно составить уже более точные предположения о строении вещества. [c.12]

Как уже отмечалось, одним из свойств, присущих исключительно полимерам, является их способность набухать в подходящем растворителе. Набухание — это увеличение объема V или массы т образца полимера за счет всасывания в образец растворителя. Это достаточно длительный процесс (часы, сутки). Если ограничить объем образца, поместив его в пористый сосуд, проницаемый только для растворителя, то возникает давление набухания. Его величина может достигать нескольких атмосфер. Мерой набухания является степень набухания и = (К-Ко)/Го или (т-то)/то- Объем и масса набухшего образца могут в десятки и сотни раз превышать их первоначальные значения. Растворение полимера становится возможным только после его достаточно сильного набухания. Что касается выбора подходящего растворителя, то он производится исключительно эмпирическим путем. Принщш подобное растворяется в подобном остается пока единственным ориентиром в выборе растворителей для полимеров. Понятно, что законы, определяющие связь растворимости и химического строения веществ, для полимеров известны не в большей степени, чем для обычных низкомолекулярных веществ, где ориентируются на тот же принцип подобия. Однако если известно, что полимер растворим в некотором растворителе (лучше, если в воде), то различные частности, относящиеся к растворимости в этом конкретном растворителе, могут быть представлены достаточно полно и даже исчерпывающе. В частности, приментгельно к водорастворимым полимерам важным является вопрос о влиянии концентрации водородных ионов (pH раствора) на растворимость и другие свойства растворов полиэлектролитов. [c.737]

Борная кислота кристаллизуется в слоистой решетке и, как это свойственно. всем подобным по строению веществам, в твердом виде представляет чешуйки, жирные на ощупь. Она хорошо растворима в воде, но диссоциирует в растворе настолько слабо, что едва действует на лакмус. [c.605]

Соединение молекул или ионов растворителя с молекулами или ионами растворенного вещества зависит от строения того и другого. Не всегда можно предвидеть устойчивость таких соединений, а также растворимость различных веществ в том или ином растворителе. [c.589]

При средних температурах изотопные вещества смешиваются в любых отношениях. Однако значительно различается растворимость изотопных веществ в одном и том же растворителе, который отличается от них по химической природе, например растворимость тяжелой и обычной воды в органических жидкостях (см. табл. 151), а также растворимость одного и того же вещества в растворителях с одинаковым составом и строением молекул, по различающихся по содержанию изотопов, например растворимость солей в тяжелой и обычной воде (см. табл. 152). Строгой теории этих эффектов нет. Но, согласно работе [18], можно дать интерпретацию их, основанную на изложенной в гл. II теории влияния изотопии на энергию разрыва межмолекулярных связей. [c.271]

Были сделаны и другие попытки расчета параметра б, в частности исходя из химического строения веществ. Предполагая аддитивность вкладов отдельных групп, составляющих молекулу, в плотность когезионной энергии и, соответственно, в параметр растворимости, Смолл [44] предложил вычислять б как сумму констант молекулярного притяжения f [c.29]

Разумеется, понятия насыщенный и концентрированный не тождественны. Например, 35%-ный водный раствор КВг является концентрированным, но он ненасыщен, так как при 20° С в 100 г воды растворяется около 65,8 г КВг. Наоборот, насыщенный раствор сульфата кальция при 20° С на каждые 100 г воды содержит всего 0,2 г Са504 сказывается малая растворимость этого вещества раствор будет насыщенным, но весьма разбавленным. Так как насыщенные растворы различных веществ охватывают концентрации от ничтожно малых до весьма значительных, то они подобны лишь с формальной стороны. Их структура может быть самой разнообразной — от почти неискаженного строения чистого растворителя до структуры, близкой к кристаллической решетке растворенного вещества. [c.140]

Свойством мицеллярных растворов, непосредственно вытекающим из строения мицелл ПАВ, является солюбилизация, т. е. внедрение мало- или практически нерастворимых в данном растворителе веществ в мицеллы, что приводит к резкому увеличению растворимости этих веществ в мицеллярных растворах. Например, бензол, гептан, керосин, минеральные масла и некоторые другие псевдорастворяются в водных растворах ПАВ при с > ККМ. На введении маслорастворимых красителей внутрь мицелл основан один из методов определения ККМ длинноцепочечных ПАВ (метод солюбилизации красителя). При этом, в зависимости от природы солюбилизата (вещества, внедряющегося в мицеллу) возможно его включение либо внутрь мицеллы в масляную фазу (гидрофобный солюбилизат), либо в поверхностный слой мицеллы [c.325]

В тринадцатой главе дана методика расчета важнейшего свойства органических жидкостей и полимеров - поверхностного натяжения, исходя из химического строения вещества. Развиваемый подход, в отличие от аддитивной схемы суммирования парохоров, характеризующих вклад отдельных атомов в поверхностное натяжение, позволяет оценить вклад отдельных полярных групп и специфического моле1 лярного взаимодействия в величину поверхностного натяжения и связать эту величину с параметром растворимости и плотностью энергии когезии веществ. [c.17]

Хотя ЭТОТ метод вполне пригоден для получения эфиров фосфорной кислоты несложного строения, он все же имеет весьма ограниченное значение из-за недостаточной растворимости исходных веществ и недоступности многих замещенных диазометанов. [c.139]

Каково строение вещества 6H7N, если оно растворимо в кислотах при диазотировании и последующем нагревании с водой получается продукт СеНеО, растворимый в щелочах при нагревании диазосоединения со спиртом образуется бензол . [c.146]

Образование твердого раствора, часто имеющее место при реак-циях между твердыми веществами, может привести к изменению указанного выше строения слоя. В случае простой реакции А+В—> — АВ одно из веществ, например АВ, может значительно (но неполностью) растворяться в В. В таком случае АВ образуется внутри решетки В путем проникновения в нее подвижных частиц А и остается в твердом растворе. Наконец, решетка В на поверхности раздела с А насыщается веществом АВ, которое в дальнейшем должно выделяться (предположительно из пересыщенного твердого раствора) по мере проникновения А в В. Реакция соединения действительно происходит в объеме решетки В, и выделение слоя продукта, по существу, является процессом осаждения. В решетке непрореагп-ровавшего вещества В будет иметь место градиент концентрации А, снижающийся от области насыщения, у поверхности раздела с А, до меньших значений концентрации в отдаленных частях решетки. В рассматриваемой выше реакции двойного разложения взаимная растворимость твердых веществ АВ и АО приводит к упрощению строения слоя, которое в этом случае схематически можно представить в виде А (В, 0)/СВ/С0, по крайней мере до тех пор, пока твердый раствор А (В, О) не станет насыщен веществом АО. Если же твердые АВ и СВ взаиморастворимы, то в ходе рассматриваемой реакции твердый раствор не образуется, потому что СВ выделяется за промежуточным слоем АО. [c.399]

Книга написана коллективом крупнейших Специалистов из разных стран мира. В ней рассматриваются результаты квантово-механических расчетов ароматических гетероциклов, константы ионизации, растворимость, дипольные моменты, электрохимические свойства, дифракция рентгеновых лучей, электронные и инфракрасные спектры, а также спектры ядерного квадруполь-ного и ядерного магнитного резонанса. В ней содержится обширнейший фактический материал и она может служить справочником по многим свойствам гетероциклических соединений, а также по связи этих свойств со строением вещества. [c.4]

В настоящее время синтезировано много десятков разнообразных по своему строению веществ, понижающих поверхностное натяжение и заменяющих мыла. Многие из них превосходят мыла, напрпмер, обладая растворимостью в солевых и кислых растворах, в которых мыла непримени.мы, так как они выпадают в осадок в виде нерастворимых солей пли превращаются в нерастворимые свободные Ж1фпые кислоты. [c.182]

Амино-альдегпдные смолы можно классифицировать, исходя из различных предпосылок. Можно разделить их на растворимые, плавкие вещества (линейное строение) и на неплавкие, но термопластичные (сетчатое строение). Можно также подчеркнуть их химическую структуру. [c.462]

Дифенилмарганец представляет собой зеленое, умеренно растворимое твердое вещество, которое можно кристаллизовать из тетрагидрофурана. Строение этого соединения не известно. [c.307]