Катиониты поликонденсационного типа

Большинство промышленных слабоосновных анионитов проявляют склонность к комплексообразованию благодаря наличию у атома азота ионогенной группы неподеленной пары электронов. Этим объясняется способность таких анионитов поликонденсационного типа, как АН-2Ф, ЭДЭ-ЮП, АН-31 к поглощению, например, катионов Сц2+ (до 3,7 мг-экв/г) из 0,1 и. растворов СиСЬ [112]. [c.73]

В промышленности сильнокислотный катионит поликонденсационного типа, содержащий в качестве ионогенных групп сульфогруппы [c.90]

Сильнокислотные катиониты поликонденсационного типа (КУ-1 Г) растворяются в азотной кислоте, в остальных же испытуемых средах их стойкость близка к стойкости полимеризационных катионитов. В этом отношении эти смолы аналогичны катиониту немецкого производства Вофатиту Р (ГДР). Катионит КУ-6 на основе аценафтена и формальдегида растворяется как в азотной кислоте, так и в перекиси водорода. [c.189]

В отличие от пленкообразователей анионного типа водные растворы катионных пленкообразователей обладают повышенной коррозионной активностью (pH растворов составляет 4— 6,5) и могут вызывать коррозию металлической аппаратуры и поверхности окрашиваемого изделия. К недостаткам пленкообразователей этого типа можно отнести также то, что свободные амино- и другие группы обладают в отличие от карбоксильных и гидроксильных невысокой реакционной способностью (в основном это — вторичные и третичные группы). Это не позволяет получать сшитые покрытия за счет взаимодействия этих групп и требует введения в полимерную цепь других реакционноспособных групп и связей, что усложняет структуру полимера и удорожает его. Кроме того, разработка пленкообразователей катионного типа с заданными свойствами ограничивается тем, что круг мономеров, способных образовывать катионы, узок (см. приложение, табл. 2) и в нем практически полностью отсутствуют мономеры для поликонденсационных пленкообразователей, которые получают в основном путем полимераналогичных превращений. [c.69]

Вофатит Ц Получается из резорциновой кислоты и формальдегида. Полифункциональный катионит поликонденсационного типа. Полная обменная емкость 7 мг-экв1г. Содержит карбоксильные и оксигруппы, слабокислотный катионит [c.138]

Ионит называют селективным по отношению к какой-либо группе ионов, если он проявляет к ним повышенное сродство. Это явление обычно связано с дополни-те.тьным (помимо электростатического) взаимодействием между ионом и ионитом индукционньм или дисперсионным (ван-дер-ваальсопым) взаимодействием, образованием комплексов, водородных связей и т. д. Дисперсионные взаимодействия между каркасом ионита и углеводородными радикалами иона обусловливают высокое сродство ионитов, особенно поликонденсационного типа, к крупным органич. ионам. Водородные связи между гидроксильными группами и атомами азота играют важную роль при сорбции фенолов анионитами. Комплексо-образованием объясняется высокая селективность ам-фотерных ионитов с аминокислотными ноногенными группировками по отношению к катионам Сн +, Со +, N 2+ и т. д. Селективными комплексообразователями являются катиониты с фосфорнокислотными группировками (см. Комплексообразующие ионообменные смолы). [c.430]

Достоинства полимеризационных понитов общеизвестны,, и появившиеся примерно на десять лет позднее синтетических поликонденсационных сульфоионитов сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола в течение следующей четверти века заняли ведущее место среди ионообменных материалов. Высокая химическая и термическая стойкость монофункциональных ионитов этого типа в сочетании с возможностью регулирования степени их поперечной связанности уже в первые годы после появления ионитов привлекла к ним внимание многочисленных исследователей. Последующие годы ознаменовались не только большим успехом в области синтеза сульфокислотных ионитов из указанных сополимеров, но и появлением обширного и исключительно разнообразного по свойствам входящих в него представителей семейства катионо- и анионообменных полимеров того же тина, обладающих гелевой и макропористой структурой. [c.10]

Особый интерес при синтезе катионных пленкообразователей представляют полимераналогичные превращения реакционноспособных полимеров и олигомеров. Это расширяет круг исходных веществ, позволяет получать как полимеризационные, так и поликонденсационные материалы с широким спектром свойств. Наибольшее применение при синтезе катионных пленкообразователей получили реакции полимераналогичных превращений с участием карбоксильных, ангидридных и эпоксидных групп. В качестве аминсодержащего компонента используют вторичные моно- и диамины и аминоспирты. Полимеры и олигомеры с карбоксильными и другими группами синтезируют по реакциям, описанным выше. Так, при взаимодействии полимеров, содержащих карбоксильные группы, с аминоспиртами (например, с моноэтаноламином), образуются группировки оксазолинового типа [125] [c.71]

Действие высоких радиоактивностей на различные суль-фокатиониты типа КУ-2, дауэкс-50, амберлит Ш-120 и др. исследовано в ряде работ [5, 13, 14]. Дауэкс-50 подвергался воздействию улучей от источника кобальт-60 силой в 300 и 1500 кюри. После такой обработки дауэкс-50 терял 10—20% от первоначальной емкости на каждый ватт-час облучения, поглощенного одним граммом сухого катионита. Катионит типа КУ-2 после облучения изменяет свою окраску от светло-коричневой до темно-коричневой, однако какого-либо заметного разрушения ионита не было отмечено. В аналогичных условиях поликонденсационные катиониты типа амберлит 1Н-105 и дауэкс-30 изменяют свою емкость всего на 1%. Однако так как стиролдивинилбензольные сульфокатиони-ты имеют несравненно большую стойкость в растворах кон-цетрированной (4—6 н.) азотной кислоты, то им отдается предпочтение при изготовлении ионитовых мембран или для снаряжения смешанного слоя ионитов. После длительного воздействия радиоактивности на стиролдивинилбензольный катионит происходит увеличение его набухаемости, что мо- [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология