Сорбция стрептомицина

Прежде всего, необходимо обратиться к сорбции стрептомицина. Для ответа на указанный вопрос достаточно синтезировать сильно набухаю- [c.97]

Несмотря на то, что смола КМТ в Н-форме характеризуется значительно большей пористостью, чем смола в На-форме, стрептомицин сорбируется со значительно большей емкостью на слабо набухающей смоле, находящейся в На-форме. Таким образом, однозначно отвергается и в случае сорбции стрептомицина малая пористость карбоксильных смол в Н-форме, как причина малой сорбируемости. [c.98]

ИОНООБМЕННАЯ СОРБЦИЯ СТРЕПТОМИЦИНА НА КАРБОКСИЛЬНЫХ КАТИОНИТАХ В ВОДОРОДНОЙ ФОРМЕ [c.100]

Проведенное нами исследование сорбции стрептомицина (Str +) рядом карбоксильных катионитов в Н-форме показало, что полимеризационные и конденсационные катиониты способны обмениваться со стрептомицином не только в нейтральных, но и в кислых растворах. [c.100]

Ионообменная сорбция стрептомицина катионитами в водородной форме 101 [c.101]

На Всесоюзной конференции по антибиотикам (июнь 1957 г.) н Всесоюзной конференции по хроматографии (февраль 1958 г.) Г. В. Самсоновым [9] были представлены доклады, в которых затрагивались вопросы,, касающиеся сорбции стрептомицина и Ка+ на карбоксильных катионитах в Н-форме. По мнению автора, малую скорость сорбции и низкую сорбируемость ионов из раствора нейтральных солей карбоксильными катионитами в Н-форме следует объяснять не слабой проницаемостью катионита, а замедленной диффузией Н-ионов из зерна катионита. Это замедление является результатом малого градиента концентрации Н-ионов, создающегося между зерном катионита и внешним раствором. Автор утверждал, что нри сорбции 81г + и Ыа+ карбоксильным катионитом в Н-форме в условиях, предложенных нами, процесс протекал с одинаковой скоростью как в случае сорбции Ма+, так и 81г +. [c.105]

Полученные нами результаты по сорбции стрептомицина из раствора его основания (рис. 5) показали, что процесс обмена протекал крайне медленно. Малая скорость сорбции 51г + в указанных условиях объяс- [c.106]

В периферических слоях частицы катионита происходит наиболее полный обмен стрептомицина на натрий. Образовавшийся 51г-слой катионита малопроницаем, вследствие чего дальнейшая диффузия стрептомицина в глубь зерна затормаживается. Это соответствует практическому прекращению сорбции стрептомицина из раствора. Такая неравномерность распределения стрептомицина в зерне характерна для состояния ложного равновесия. При возрастании дисперсности идет более полное насыщение ионогенных групп частицы смолы стрептомицином, и при определенном зернении достигается более или менее равномерное распределение стрептомицина по всей массе ионита, что и соответствует приближению системы к истинному равновесию. При добавлении натрия происходит десорбция части стрептомицина из внешних слоев зерна, и образуется смешанная 51г-Ма-форма смолы, которая более проницаема для стрептомицина, чем Ыа-фор-ма. В результате этого облегчается диффузия стрептомицина в более глубокий слои частицы, и достигается более равномерное распределение стрептомицина во всем объеме зерна. [c.112]

В работе предыдущих исследователей [3], определявших /Сна в подобных системах, были развиты взгляды, согласно которым в смоле существует определенное число ионогенных групп, недоступных для сложных ионов стрептомицина. Это положение оказалось неверным, так как указанные авторы принимали, что сорбция стрептомицина не зависит от дисперсности смолы, а это противоречит экспериментальным данным [1]. [c.113]

Яхонтова Л. Ф., Исследование ионообменной сорбции стрептомицина на синтетических карбоксильных катионитах. Автореферат диссертации. Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л. Я- Карпова, 1957. [c.321]

Яхонтова Л. Ф., Савицкая Е. М., Брунс Б. П., Кинетика сорбции стрептомицина и влияние натрия на поглощение стрептомицина водородными формами карбоксильных катионитов, ДАН СССР, 110, 249 (1956). [c.321]

Изменение емкости сорбции стрептомицина карбоксильным катионитом КФУ в присутствии ионов натрия при разбавлении раствора [c.98]

На примере сорбции стрептомицина (а также некоторых других ионов органических веществ) карбоксильными катионитами нами была продемонстрирована возможность проявления ложных равновесий, определяемых тем, что ионы стрептомицина (или другие сложные ионы) сорбируются с заметной скоростью лишь на [c.136]

Подобная картина имеет место при сорбции стрептомицина карбоксильными катионитами, синтезированными обычным способом (гелевые катиониты) и в присутствии нейтральных рас- [c.188]

В частности, карбоксильные поверхностно-слоистые иониты позволяют резко интенсифицировать динамические сорбционные препаративные процессы выделения сложных органических веществ. На рис. 5.15 представлены выходные кривые сорбции стрептомицина и неомицина на стандартном карбоксильном кати- [c.204]

При этом считалось, что малая скорость сорбции стрептомицина связана с большими размерами ионов стрептомицина, с малой скоростью их диффузии внутрь зерна карбоксильного катионита, находящегося в водородной форме. [c.39]

Далее сорбция стрептомицина протекает быстро уже через набухшую смолу. Однако дальнейшие исследования отвергли эту точку зрения [44, 45]. Для выяснения ирй йны, объясняющей малую скорость сорбции катионов Карбоксильными смолами в водородной форме, были поставлены опыты по сорбции стрептомицина на двух образцах карбоксильного катионита КМТ, синтезированных Ваншейдтом, Охрименко и Туник. Один образец, полученный с очень большим количеством сшивающего агента, в натриевой форме имел коэффициент набухания 1.5, а другой, полученный с чрезвычайно малым количеством сшивающего агента, в водородной форме имел коэффициент набухания 4.4. Сорбция стрептомицина в первом случае осуществлялась на очень сильно сшитом малопористом ка- [c.39]

При введении фосфата натрия в раствор, из которого осуществлялась сорбция стрептомицина карбоксильной смолой в водородной форме в присутствии ОН-анионита, резко возрастает скорость сорбции стрептомицина (рис. 15). В контрольном же опыте с добавкой сульфата натрия сорбируемость повысилась значительно меньше. Особенно заметна эта разница, если рассматривать не максимально достижимую емкость сорбции, а именно скорость сорбции стрептомицина. При добавлении фосфата натрия максимальное насыщение сорбента стрептомицином достигается в течение десятков минут, в то время как при добавке сульфата процесс сорбции длится десятки часов. Еще нагляднее это видно из опытов, поставленных в динамических условиях. В табл. 3 показано, что стрептомицин хорошо сорбируется из буферных растворов и практически совсем не сорбируется в тот же промежуток времени из раствора, содержащего сульфат натрия. [c.41]

Емкость сорбции стрептомицина карбоксильными смолами КМТ и КБ-4-П2 в водородной форме из буферного раствора и раствора, содержащего сульфат натрия [c.41]

Ускорение процесса переноса ионов водорода в соответствии с изложенной теорией вызывает ускорение сорбции катионов. Вполне понятно поэтому, что добавление солей в раствор вызывает увеличение скорости сорбции стрептомицина. Полученные результаты позволяют также оценить те условия, когда скорость диффузии сорбируемых ионов в зерно может оказаться сравнимой и даже меньшей, чем скорость диффузии ионов водорода из зерна в раствор. Это произойдет в том случае, когда [c.43]

Большое значение для избирательной сорбции стрептомицина имеют смолы подобного же типа, но обладаюш,ие меньшим количеством карбоксильных групп. Такими ионитами являются, например, смолы состава [c.92]

НИХ примесей, так и из культуральной жидкости. Необходимо отметить, что адсорбционная емкость активированного угля по отношению к стрептомицину зависит от способа приготовления адсорбента. Причем угли одной и той же марки, но различных партий постоянно проявляют особенности при сорбции стрептомицина как в отношении емкости адсорбции, так и в отношении обратимости адсорбции. [c.108]

Емкость сорбции стрептомицина п е р м у т п т о м в п р и-сутствии ионов натрия прп разбавлении растворов [c.114]

Концентрация стрептомицина, мг-экв./мл 10 Концентрация натрия, мг-экв./МЛ Емкость сорбции стрептомицина, мг-экв./г [c.114]

Изложенные результаты работ по изучению сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме отвергают концепцию Л. Ф. Яхоитовой, Е. М. Савицкой и Б. П. Брунса [15—17] о малой пористости карбоксильных смол в Н-форме как причине медленной сорбируемости ионов подобными смолами. При равной степени набухания специально синтезированных карбоксильных смол КМТ в Н- и Ма-формах сорбция больших ионов — белков, протекает только па смолах в Н-форме. Болес того, один и тот же катионит КМТ поглощает другой тип диполярных ионов — антибиотик альбомицин (вещество с молекулярным весом 1300), только находясь в Н-форме, и совсем не поглощает этот антибиотик, находясь в Ма-форме, хотя при переходе в солевую форму степень набухания смолы резко возрастает. Таким образом, связывать малую сорбируемость ионов карбоксильными смолами в Н-форме исключительно с малой степенью набухания этих смол пе представ-. 1ЯСТСЯ возможным. В связи с этим возникла задача, с одной стороны, выяснить, действительно ли в специальном случае — при сорбции стрептомицина— именно малая пористость карбоксильных смол в Н-форме определяет малую сорбируемость, и, с другой стороны, дать объяснение исчезновения кинетических препятствий при сорбции диполярных ионов карбоксильными смолами в Н-форме. [c.97]

Выделение антибиотика из отфильтрованного раствора и его очистку в настоящее время осуществляют ионообменным методом. Нативный раствор поступает на сорбцию стрептомицина катионитом, например сополимером метакриловой кислоты с ди-винилбензолом. Этот сополимер обладает высокой избирательностью сорбционного действия по отношению к стрептомицину, что обеспечивает элюат с большим содержанием антибиотика. [c.477]

Определенным преимуществом в отношении проницаемости к ионам органических веществ ограниченной молекулярной массы обладают макросетчатые иониты, содержащие длинноцепные кроссагенты, например гексаметилендиметакриламид (рис. 5.8). Сорбция стрептомицина па таких катионитах характеризуется коэффициентом диффузии, приближающимся к 10" см -с- . Макромолекулы белков часто диффундируют лишь в ограниченный внешний слой ионита. В связи с этим эффективные коэффициенты диффузии, рассчитанные в предположении о равномерном заполнении сферы зерна ионита, приводят к экспериментально наблюдаемой зависимости коэффициента диффузии от радиуса ионита [114]. При этом расчеты эффективных коэффициентов диффузии, выполненные с учетом заполнения лишь внешнего слоя с толщиной, которая соответствует радиусу ионита, равномерно занол- [c.189]

Рио. 5.15. Сорбция стрептомицина 1—3) и неомицина (4—6) на карбоксильных поверхностно-слоистых катионитах КПСК-17 (7, 4), КПСК-50 (2, 5) и стандартном ионите КБ-4П-2 3, 6). [c.205]

Емкость сорбции антибиотиков ионообменными смолами существенно зависит от степени набухания ионитов. При увеличении количества сшивающего агента у анионита амберлита IR-400 в 8 раз емкость сорбции пенициллина уменьшается в 32 раза. Аналогичная зависимость наблюдается при изучении сорбции стрептомицина карбоксильными смолами КФУ, КМТ, КМД и др. Более резко меняется емкость сорбции антибиотиков групп тетрациклина на суль-фосмолах при изменении степени набухания последних. В интервале коэффициентов набухания 1.2—5 емкость сорбции ауреомицина возрастает в несколько десятков раз. Можно полагать, что большие ионы органических соединений проникают в глубь зерен ионитов в известной степени за счет диффузии по макропорам. Это подтверждается, например, тем, что измельчение зерен ионитов приводит к увеличению емкости сорбции стрентомрщина [11]. [c.9]

Увеличение скорости сорбции стрептомицина при добавлении NajSOj было объяснено тем, что ионы натрия быстро диффундируют в смолу, которая переходит в сильно набухающую солевую форму. [c.39]

Рис. 15. Возрастание емкости сорбции стрептомицина на водородной форме карбоксильной смолы КМТ при добавлении NaaSOi-

Под теоретическим временем насыш,ения колонки понимается время, в течение которого колонка была бы насыщена антибиотиком (сорбируемым веществом) в условиях опыта, если бы передний фронт сорбируемого компонента был бы идеально резким, т. е. в том случае, когда концентрация антибиотика на выходе из колонки резко возрастает от нуля до концентрации антибиотика в исходном растворе. Эта величина может быть задана исходя из технологических соображений допустимого периода загрузки колонки, так как она примерно в полтора раза меньше, чем реальное время насыщения колонки для обычно применяемых установок. Скорость течения раствора выбирается как та максимальная величина, выше которой в лабораторных модельных опытах размывание границы сорбируемых ионов становится недопустимым. Пусть, например, при сорбции стрептомицина из культуральной жидкости > = 500 мл/см -час, = 10 час., с=1000 ед./мл, [c.100]

Химические методы выделения и очистки стрептомицина были прежде всего основаны на молекулярной адсорбции активированным углем. Десорбция стрептомицина с угля осуществлялась водными растворами кислот [2,3], растворами кислот в метаноле [4], раствором циклогексанола [3], эмульсией бензола в воде [5] и другими растворами. Однако выход стрептомицина прп этом в виде раствора с заметной концентрацией не превышал 70—80% как при сорбции стрептомицина из раствора, не содержащего посторон- [c.107]

Неоднотипность связей, устанавливаемых между активированным углем и десорбированным стрептомицином, проявляется еще и во влиянии минеральных солей па степень десорбции стрептомицина. Экспериментально было установлено,, что прп увеличении концентрации поваренной соли в элюирующем растворе (до 1—10 н.) возрастает и выход стрептомицина. Если при десорбции использовать легко сублимирующиеся соли, то это явление может быть использовано в практических целях. Полученные результаты позволяют думать, что наряду с молекулярной сорбцией стрептомицина активированным углем наблюдается и его ионная сорбция. К этому же выводу приводит и повышение степени десорбции стрептомицина в случае добавок к элюирующему раствору ацетона, что существенно уменьшает гидролитическую адсорбцию катионов на активированном угле[7]. [c.110]

Сильноосновные свойства стрептомицина позволили использовать различные катиониты для его извлечения из растворов. Одним из лучших сорбирующих материалов оказался пермутит, с которого удается десорбировать весь стрептомицин в виде раствора значительной концентрации. Различные образцы пермутита обладают различной емкостью сорбции стрептомицина. В то время как пермутит, полученный методом сплавления составных частей [14], способен поглощать 10ООО—15000 ед. стрептомицина на 1 г сорбента, пермутит, полученный из алюмината и силиката натрия [15], поглощает до 40 000 ед./г [6]. Обменная емкость такого пермутита, определенная по обмену ионов натрия и кальция. [c.111]

Механизм сорбции стрептомицина нермутитом был определен при изучении эквивалентности обмена ионов стрептомицина и натрия. Через колонку, содержащую пермутит в натриевой форме, пропускался раствор солянокислого стрептомицина. На выходе из колонки определялась концентрация стрептомицина и натрия. Каждому грамм-молю поглощенного стрептомицина соответствовало 3 грамм-моля десорбированных ионов натрия. Иначе говоря, наблюдался эквивалентный обмен ионов (рис. 37), так как стрептомицин в растворе находился в виде трехзарядных катионов. Ионообменный характер сорбции стрептомицина нермутитом подтверждается также при изучениии обменной емкости пермутита по отношению к стрептомицину в системе динамических опытов, когда концентрация стрептомицина в растворе была различна (табл. 6). [c.112]

Как видно из рис. 38 и 39, обмен ионов стрептомицина с ионами натрия и кальция на пермутите действительно подчиняются уравнению (IV, 1) [16]. Эти соотношения позволяют оценить роль конкурирующих ионов в процессе сорбции стрептомицина нермутитом. Расчет показывает, что введение 0.1 г-экв. ионов натрия на 1 л раствора и в 10 раз меньшего количества ионов кальция приводит к сн11жению емкости сорбции стрептомицина приблизительно в одной и той же степени. Для практических целей сорбции стрептомицина большое значение имеет не только соотношение концентрации ионов, но и абсолютная их концентрация в растворе. Как видно из табл. 7, при разбавлении раствора, содержащего ионы стрептомицина и натрия, происходит резкое возрастание емкости сорбции стрептомицина в соответствии с предсказаниями, изложенными в главе I. Разбавление раствора в 10 раз приводит почти к десятикратному возрастанию емкости сорбции стрептомицина. [c.113]

Емкость сорбции стрептомицина нермутитом из культуральной жидкости, получающейся при ферментационном процессе в присутствии [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология