бис Аминофенил фталид

Большинство полипиромеллитимидов растворяется только в сильных концентрированных кислотах, причем при растворении происходит деструкция. Коршаком с сотрудниками [ ] были получены полипиромеллитимиды, растворимые в органических растворителях. Для синтеза этих полимеров использовались ароматические диамины — бис-(4-аминофенил)-фталид и бис-(4-амино-фенил)-фтальимид [c.23]

Полимеры на основе диангидрида цнклопентаптетракарбоновоп кислоты и ароматических днампнов растворимы в воде [ПО]. Поскольку ароматические полиимиды ограниченно растворяются в органических растворителях, исследования о фракционировании и молекулярных массах, результаты которых представлены (табл. 7.4), весьма немногочисленны. Свойства растворов полимеров, полученных из пиромеллитового диангидрида и 3,3 -бис(4-аминофенил)фталида, изучены методами [23, 338, 339] светорассеяния, седиментации, вискозиметрии и электронной микроскопии (табл. 7.2, № 125). Инкремент показателя преломления dn/d в растворе в диметилформамиде при 25 °С составляет 0,231 г на 100 мл. Фракционирование в системе нитробензол—дихлорэтан возможно при температуре 50—60 °С. Полиимид, полученный одностадийной и двухстадийной полициклоконденсацией, имеет молекулярную массу 125 000 и 20 000 соответственно. [c.704]

На рис. 7.6 приведены данные о потере массы полипиромел-литимидами 3,3-бис (4 -аминофенил)фталида и 9,9-бис (4 -аминофе-нил)флуорена в гелии и на воздухе. [c.710]

Это наблюдалось, в частности, при поликонденеации в растворе хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином [8], хлорангидрида изофталевой кислоты с 3,3-бис-(4-аминофенил)фталидом (анилидом фенолфталеина) [23] и с ж-фенилендиамином [27], хлорангидрида 4,4 -дикарбокси-дифенилоксида с дигидразидом 4,4 -дикарбоксидифенилоксида [35]. [c.540]

Единственным известным исключением являются растворимые в органических растворителях полиимиды, полученные Виноградовой, Коршаком и Выгодским [26, 27] при действии ниромеллитового ангидрида на 3,3-бис-(4-аминофенил)фталид (анилинфталеин) (I) или 3.3-бмс-(4-ами- [офенил)фталимидип(имид анилинфталеина) II) [c.218]

Низкотемпературная поликопденсация в среде диметилацетамида была успешно использована для получения полиамидов иа основе хлорангидридов ароматических и алифатических дикарбоновых кислот с 3,3-бис-(4-ами-нофенил)фталидом (анилинфталеином) и 3,3-6ис-(4-аминофенил)фталимидином (имидом анилинфталеина) [14,44], хлорангидрида изофталевой кислоты с м- и тг-фенилендиаминами [21, 45]. [c.218]

Коршак с сотр. [119, 120] исследовали возможность протекания аминолиза, ацидолиза и обменных реакций имидного цикла на примере растворимых полиимидов, полученных на основе пиромеллитового диангидрида и 3,3-быс-(4-аминофе-нил)-фталида или 3,3-быс-(4-аминофенил)-фталимид1Ина. Показано, что полиимиды подвергаются аминолизу под действием л-хлораяилина, в то время как ацидолиз бензойной кислотой и обменные реакции по имидному циклу не протекают. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология