Полициклоконденсация

Осн. метод синтеза П.—полициклоконденсация тетрааминов или их гидрохлоридов с дикарбоновыми к-тами или их производными (лучше с дифениловыми эфирами) в инертной атмосфере при 250-300 °С и пониж. давлении. Образующийся на первой стадии форполимер в измельченном виде при 400 °С в высоком вакууме или инертном газе превращают в высокомолекулярный П. [c.613]

Р-римые и(или) плавкие П., к-рые можно перерабатывать после циклизации, получают одностадийной полициклоконденсацией в высококипящих зрителях (л -крезол, нитробензол) при 160-210 С. Для получения высокомолекулярных П. необходимо тщательно IV 6 удалять вьщеляющуюся при р-ции HjO этот [c.627]

ПОЛИЦИКЛИЗАЦИЯ, метод синтеза полимеров, содержащих циклич. группировки, отсутствующие в исходных мономерах. Различают циклополимеризацию и полициклоконденсацию. [c.39]

Поликонденсация и сополиконденсация в твердой фазе представляют интерес для получения полимеров из мономеров, разлагающихся в процессе плавления при этом введение сомономеров или следов растворителей позволяет значительно снизить температуру реакции. В качестве катализаторов применяют такие соединения, как борная кислота, окись магния и мочевина, которые одновременно являются регуляторами молекулярной массы полимера. Метод твердофазной поликонденсации может быть использован для синтеза полиамидов из солей диаминов и дикарбоновых кислот, полимеров, содержащих гетероатомы в основной цепи, неорганических высокомолекулярных соединений и т. д. Среди них следует особо отметить термостойкие полиимиды (с. 325), поли-оксадиазолы и полибензимиДазолы, которые получают с помощью реакции полициклоконденсации [c.80]

ПОЛИЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ ж. Метод синтеза полимеров, при котором поликонденсация сопровождается циклизацией, приводящей к образованию в макромолекуле карбо-или гетероциклов. [c.337]

Получение. П. получают полициклоконденсацией, в одну или две стадии [c.386]

ПОЛИТИАЗОЛЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы тиазольные циклы (П., у к-рых 2 тиаэоль-ных цикла непосредственно связаны друг с другом, иаз, по-либитиазолами или полидитиазолами). Соед. от желтого до коричневого цвета. Для аром. П. разм> 400 °С, т-ра начала разложения на воздухе ок. 500 °С не раств. в воде и орг. р-рителях, раств. в НСООН и HjSOi. Алиф. П. раств, в амидных р-рителях, П. устойчивы в к-тах и щелочах, Получ. полициклоконденсацией бис-(а-галогенкетонов) с дитиоамидами. [c.466]

ЦИКЛИЗАЦИЯ, внутримолекулярное образование карбо-или гетероциклов. Может осуществляться элиминированием молекул Hala, HHal, Н2О, ROH и др. от замещенных алканов и их производных, напр, при образовании циклопропана действием Zn на 1,3-дибромпропан или тетрагидрофура-иа — действием дегидратирующих агентов на бутандиол-1,4 конденсацией (см., напр., Дикмана конденсация)-, присоединением, напр, при синтезе иононов из псевдоионона, нри образовании 5- и 6-членных лактонов из ,7- и у,8-иепредельных к-т. Легкость Ц. зависит от напряжения образующегося цикла (байеровского и питцеровского), возможности контакта реагирующих центров (уменьшается с увеличением размеров цикла), типа соединения и характера превращения. См. также Аннелирование, Дегидроциклизация, Полициклоконденсация, Циклодегидратация. ЦИКЛИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ в химической технологии, характеризуются периодич. изменением во времени всех или только нек-рых из определяющих процесс параметров. Позволяют в ряде случаев повысить эффективность процесса (по сравнению со стационарными), снизить материальные, энергетич. и др. затраты, осуществить тот или иной процесс, не реализуемый в стационарном режиме. [c.679]

П. получают также полициклоконденсацией дисульфит-ных производных диальдегидов с тетрааминами в р-ре (в N,N-димeтилaцeтaмидe, ДМФА, ДМСО) или тетрааминов с диацетильными производными ароматич. соед. в две стадии термич. полициклизацией ароматич. поли(о-ацетами- [c.613]

С5сн. метод синтеза П.-полициклоконденсация бис-(о-аминотиофенолов) или их гидрохлоридов с дихлорангидридами дикарбоиовых к-т в две стадии сначала низкотемпературной поликонденсацией в р-ре (напр., в М,№диметил-ацетамиде нли N-метилпирролидоне) получают полимер-каптоамид (или полисульфид), к-рый затем подвергают полициклизашш в виде плеики при 200—300 °С [c.614]

Осн. пром. способы их получения. 1) Полициклоконденсация дигидразидов и дихлорангидридов дикарбоиовых к-т [c.17]

Полиалкилен- и полиарилен-4-амино-1,2,4-триазолы получают одностадийно полициклоконденсацией гидразина с алифатич. дикарбоновыми к-тамн и соотв. с дигидразидами или полигидразидами ароматич. дикарбоиовых к-т. [c.28]

Полициклоконденсация кеталей ди- и моноацетилари-ленов в присут. кислых катализаторов по схеме [c.35]

В части I отмечалось, что к новым своеобразным случаям поликонденсации относится успешно разрабатываемая с 70-х годов полициклоконденсация ацетилароматических соединений, приводящая к образованию разнообразных полифениленов [2, 3, 92-106]. [c.211]

Высокие термические характеристики и хемостойкость конечных полифениленов, синтезируемых полициклоконденсацией ацетилароматических соединений, возможность их переработки в изделия на стадии форполимера открыли перспективы их применения для получения разнообразных тепло- и термостойких материалов, в частности стекло- и углепластиков, связующего для антифрикционных материалов и др. [94]. [c.241]

Описано применение карборансодержащих полифениленов, синтезируемых полициклоконденсацией карборансодержащих ацетилароматических соединений и их кеталей, в качестве термостойких связующих для стеклопластиков с рабочей температурой 400 °С и для изготовления термостойких конструкционных материалов [158,183-185]. [c.282]

Полиамидокислота — белое волокнистое нли порошкообразное вещество с молекулярной массой 25000—270000, растворимое в диметилсульфоксиде, амидных растворителях и их смесях с ароматическими углеводородами. Ее растворы при комнатной температуре нестабильны (происходит гидролитическая деструкция по- лиамидокислоты), поэтому ее обычно сразу же перерабатывают пленки, волокна и т. д. Перевод полиамидокислоты в полиимид (имидизацию) осуществляют нагреванием от 200 до 300—400 °С или действием дегидратирующих агентов, например уксусного ангидрида в присутствии пиридина. Этот процесс представляет собой полициклоконденсацию, т. е. дегидратацию и циклизацию поли- [c.232]

Полициклоконденсацией 4,6-диаминорезорцина с дифенило-выми эфирами дикарбоновых кислот в расплаве или с ароматическими дикарбоновыми кислотами, содержащими кардовые группы, в полифосфорной кислоте или в высококипящем растворителе получают полибензоксазолы [392,393] [c.156]

Синтез Л. п. из мономеров [напр., полициклоконденсацией тетрафункциональных мономеров (XIII — XXX) или но реакции Дильса — Альдера (I, V, VI, XII)] НС подчиняется указанным статистич. закономерностям в этом случае возрастает иероятность получения полностью лестничной структуры, а стадии образования полулестничной и лестнично структур (переход Г Д) часто трудно разделить. [c.30]

Получение. П. получают обычно полициклоконденсацией диангидридов ароматич. тетракарбонопых к-т с ароматич. тетрааминами в одну или несколько стадий. В ходе реакции последовательно образуются полиами-ноамидокислота (II), полиаминоимид (III) и П. (IV) [c.383]

Полициклоконденсация дииминоэфиров с тетра-аминами или их хлоргидратами в диметилацетамиде при 100 —165 °С с последующим прогревом образующегося II. в вакууме нри 250 °С. [c.384]

Полициклоконденсация тетрааминов с ге-диацетил-бензолом сначала в раснлаве в инертной атмосфере при 250 С, а затем в вакууме при 300 °С для превращения образующегося иолибеизимидазолина в П. с выделением СН4. [c.384]

Полициклоконденсация амидов, нанр. 3-амино-4-анилинобензамида, способных к образованию растворимых и плавких до 350 °С П., в расплаве или в р-ре при 150-300 °С. [c.384]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.469 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.85 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.85 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология