Анилид фенолфталеина

Аналогичные результаты были получены как для других типов жесткоцепных полиарилатов, так и для полиарилатов анилида фенолфталеина, полученных гомогенной поликонденсацией при повышенных температурах в различных растворяющих полимер средах. Таким образом, приведенные в этой главе данные подтверждают, что надмолекулярные структуры оказывают существенное влияние на свойства полимерного тела не только в кристаллическом, но и в стеклообразном состоянии. Одновременно можно сделать вывод, что при синтезе полимеров с жесткими макромолекулами необходимо учитывать влияние реакционной среды на отбор тех или иных конформаций макромолекул в процессе самого синтеза. Следовательно, комплекс механических свойств полимеров с жесткими макромолекулами можно регулировать не только путем химических изменений макромолекул, но и изменением физических условий взаимодействия растущей макромолекулы с окружающей средой. [c.40]

Жесткость смешанного (модифицированного) полиарилата возрастает с увеличением содержания в нем анилида фенолфталеина (рис. 32), [c.67]

Рис. 29. Область работоспособности полиарилата терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина (Ф-7ф), синтезированного высокотемпературной поликонденсацией в среде совола.

Наряду с явлением антагонизма, для полиарилатов на основе фенолфталеина и его производных наблюдается также синергическое действие растворителей, известное в химии полимеров. Так, например, полиарилат изофталевой кислоты и анилида фенолфталеина, нерастворимый в тетрагидрофуране, переходит в, раствор при добавлении воды. [c.115]

Рис. 65. Зависимость константы седиментации от молекулярного веса полиарилата изофталевой кислоты и анилида фенолфталеина (Ф-8м), синтезированного межфазной поликонденсацией.

Таким образом, при синтезе полиарилата анилида фенолфталеина межфазной поликонденсацией, вследствие протекания процесса в гетерогенной системе, не растворяющей полимер, создаются условия формирования глобулярных надмолекулярных структур полимерного тела. [c.498]

Терефталевая кислота, фенолфталеин, анилид фенолфталеина [c.584]

А — диан Б — анилид фенолфталеина [c.267]

При межфазной поликонденсации анилида фенолфталеина с хлорангидридом терефталевой кислоты (органическая среда - бензол), когда образование полимера происходит на границе двух жидких фаз, и он нерастворим ни в одной из них, получается полиарилат с ярко выраженной глобулярной структурой, в то время как полиарилат, синтезированный высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде (в а-хлорнафталине), имеет фибриллярный тип надмолекулярной структуры. И если первый полимер имеет температуру размягчения 280-285 °С, прочность на разрыв 960 кгс/см , относительное удлинение при разрыве 13% и удельную [c.107]

Для таких полимеров характерно сочетание высоких температур размягчения с хорошей растворимостью во многих органических растворителях. Высокие температуры размягчения этих полиарилатов, обусловленные большой жесткостью полимерных цепей, обеспечивают сохранение хороших механических и диэлектрических свойств при высоких температурах. Благодаря такому комплексу свойств полимеры этого типа, например полиарилаты фенолфталеина, анилида фенолфталеина и диоксидифенилфлуо-рена, могут работать в области более высоких температур, чем другие ранее известные полиарилаты. Хорошая растворимость упрощает переработку этих высокоплавких полимеров в изделия— пленки, волокна, лаковые покрытия. [c.25]

Рис. 8. Электронно-микроскопические картины поверхности сколов полиарилатов терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина

Влияние химической модификации на релаксационные свойства полиарилатов было исследовано в работах . В первой из них рассматривалась модификация полиарилата терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина. С этой целью был синтезирован ряд смешанных полиарилатов терефталевой кислоты, анилида фенолфталеина и диана с разным соотношением двух [c.65]

Рассмотрим, как изменяются обе эти характеристики в зависимости от молярного соотношения исходных компонентов в однородных и смешанных полиарилатах диана и анилида фенолфталеина с терефталевой кислотой. Первая из них, истинная температура размягчения Гр, о, равная приблизительно 245° С для полиарилата диана с терефталевой кислотой, сначала несколько падает, а затем довольно резко возрастает при увеличении содержания анилида фенолфталеина в смешанном полиарилате для полиарилата терефталевой кислоты с анилидом фенолфталеина она составляет примерно 300° С [c.67]

Рис. 30. Кривые, ограничивающие области работоспособности однородных и смешанных полиарилатов диана и анилида фенолфталеина с терефталевой кислотой при мольных соотношениях соответственно

На рис. 62 приведены экспериментальные градиентные кривые, полученные при седиментации полиарилата терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина, синтезированного равновесной [c.125]

Соотношение (ПО) справедливо, если реакции, приводящие к перегруппировке звеньев, исключены Для разветвленных полиарилатов, синтезированных высокотемпературной поликонденсацией, характерна обратная зависимость Вместо возрастания полидисперсности вблизи точки гелеобразования происходит даже ее некоторое уменьшение с ростом молекулярного веса полимера. В табл. 6 приведены результаты экспериментов и расчетов, выполненных для полиарилата терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина с добавлением некоторого количества трифункциональ-ного компонента — имида фенолфталеина. [c.129]

Из хоропю растворимых полиарилатов могут быть изготовлены различные пленки и волокна. С помощью растворов можно также наносить пленочные покрытия на различные изделия. Применение в виде растворов особенно перспективно для таких полиарилатов, которые хорошо растворимы в органических растворителях. К их числу от юсятся полиарилаты на основе фенолфталеина, анилида фенолфталеина, диаллилдиапа и различные смешанные полиарилаты [475]. [c.152]

Имид фенолфта- леина+анилид фенолфталеина Терефталевой -онО-с 0-СО О сГ с/>о 290 508 [c.163]

Влияние количества едкого натра на выход и приведенную вязкость полиарилата анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты [125] [c.176]

На рис. 128—133 и в табл. 155 в качестве примера приведены данные о влиянии на молекулярный вес полиарилата Д-1 [47, 49], полиарилата анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты (Ф-7) [63] и ряда поликарбонатов [78, 93, 94], получаемых межфазной поликонденсацией, концентрации растворов реагирующих веществ. [c.483]

Рис. 130. Зависимость вязкости раствора полиарилата Ф-7 в трикрезоле от концентрации анилида фенолфталеина в водной фазе (А) при постоянной концентрации хлорангидрида терефталевой кислоты (0,1 моль л) в органической фазе (бензоле)

Как видно из рис. 129, оптимальные концентрации растворов реагирую-ш их веш,еств при межфазной поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты с анилидом фенолфталеина неодинаковы для различных органических фаз [63]. Полиарилаты наибольшего молекулярного веса получаются при использовании в процессе межфазной поликонденеации 0,1 М раствора хлорангидрида терефталевой кислоты в бензоле и 0,114 М водно щелочного раствора анилида фенолфталеина (см. рис. 130) [63]. [c.485]

Изучение надмолекулярных структур полиарилатов анилида фенолфталеина и терефталевой кислоты, полученных высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде (а-хлорнафталин) и межфазной поликонденсацией (органическая фаза — бензол) [122], показало, что надмолекулярная структура полиарилата, синтезированного межфазной поликонденсацией, имеет ярко выраженный глобулярный характер, как это можно видеть на на рис. 144, а. Причем большое увеличение (х 85 ООО) показывает, что эти глобулы, размером около 1000 А, имеют сложное внутреннее строение, будучи построенными в основном из совсем малых глобул (— 50 А) и, возможно, также частиц других форм. Полиарилат же, синтезированный высокотемпературной поликонденсацией в гомогенной среде, имеет совершенно иную надмолекулярную структуру, показанную на рис. 144, б. Здесь отчетливо заметны фибриллярные структуры, среди которых (при большом увеличении (X 85 ООО)) можно заметить только следы глобулярной структуры. [c.498]

Рис. 144. Электронномикроскопические картины поверхности сколов образцов полиарилата терефталевой кислоты и анилида фенолфталеина, синтезированного межфазной поликонденсацией (а) я гомогенной высокотемпературной поликонденсацией в среде а-хлор нафталина (б)

Хорошие результаты были получены при использовании некаля в качестве эмульгатора при межфазной поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты е анилидом фенолфталеина [63]. [c.503]

Это наблюдалось, в частности, при поликонденеации в растворе хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином [8], хлорангидрида изофталевой кислоты с 3,3-бис-(4-аминофенил)фталидом (анилидом фенолфталеина) [23] и с ж-фенилендиамином [27], хлорангидрида 4,4 -дикарбокси-дифенилоксида с дигидразидом 4,4 -дикарбоксидифенилоксида [35]. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология