кил бмс кси фени л фталимидином

Феиил-З,3-бис-(я-окси-фенил)-фталимидин [c.33]

Фенил-3,3-бис-(л-оксифенил)-фталимидин [c.496]

Фенил-3,3-бис(4-карбоксифенил)фталимидин М13,421,5П. [c.264]

Фенил-3,3-бис-(п-оксифенил)-фталимидин [c.510]

Фенил-3,3-бис-( л-оксифенил ) -фталимидин [c.510]

Одностадийной поликонденсацией в ПФК успешно осуществлен синтез гомо- и сополи-1,3,4-оксадиазолов с Ы-фенил-2-фталимидиновыми кардовыми группировками [293]. В этом случае получение оксадиазолов осуществлялось взаимодействием солей гидразина или дигидразидов дикарбоновых кислот и 3,3 -бис(4-карбо-ксифенил)-Ы-фенил-2-фталимидина. Наличие М-фенил-2-фталимидной группировки в исходном мономере (в противоположность фталидной) исключает протекание нежелательных побочных реакций в процессе синтеза. При синтезе полимеров из гидразинсульфата образуются полимерные аддукты с серной кислотой, обладающие высокой тепло- и термостойкостью и хорошей растворимостью даже в таких растворителях, как ацетон и ТГФ, метилэтилкетон, диоксан, циклогексанон. [c.143]

Фталимидины (1.48) структурно близки к изоиндолам. Такая теоретически возможная таутомерная форма фталимидинов, как 3-окси-2К-изоиндолы (1.49), на основании данных ИК спектров нх растворов не обнаружена [411]. Аналогичный вывод сделан при анализе спектров ПМР фталимидина и его К-метил-, К-фенил-, К-ацетил- и Ы-нитро-зопроизводных [ 172]. Таким образом, можно считать, что фталимидины в растворах находятся практически полностью в лактамной фор1м [c.17]

Ацетофенонанил Ы-Фенил-З-метил- фталимидин Со(СО)4 в бензоле, Pqq бар, 200—230° С, 5 ч. Выход 65% [1826] [c.97]

Фенилгидразон аце-тофенона Прис Олефины Ы-Фенил-З-метил-фталимидин, 3-метил-фталимидин-Ы-карб-оксианилид Реакции с уч оединение молекулярнс Продукты гидрирования o ( O)g 230° С, 2,5 ч [1828] астием водорода )го водорода по кратным связям Карбонилы кобальта [1829] [c.97]

Оказалось, что семикарбазон бензофенона взаимодействует с окисью углерода при 235—245°, давая 3-фепилфталимидип (12) и 3-фенил-2-(К-бен-згидрилкарбоксиамидо)фталимидин (27) с выходом 25 и 8% соответственно. Кроме фталимидинов, были получены К-бензпщрилмочевипа, К, К -дибен-1/2 12—1027 [c.321]

Образование 3-фенил-2-(Н-беизгидрнлкарбоксамидо)фталимидина (27), мочевин и ароматических углеводородов из семикарбазона бензофенона может протекать по механизму, изображенному на схеме II (для более подробного ознакомления с механизмом образования производных мочевины и формамида см. разд. XII). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология