Бензофенон, семикарбазон

При взаимодействии азина бензофенона (28), который, как известно, получается термическим разложением семикарбазона бензофенона, с окисью [c.322]

Первая фракция разогнана еще раз с водяным паром, получено 1.2 г ацетофенона и 0.2 г бензофенона. Ацетофенон характеризован в виде семикарбазона с т. нл. 199°. [c.552]

Окисление углеводорода ст. пл. 82,5—83°. 1 г углеводорода кипятился в течение 6 часов с 3 мл азотной 1сисло1ы (с/ = 1,32), разбавленной 2 мл воды. После соответствующей переработки, как описано выше для окисления дифенилциклопентилкарбинола, и здесь было доказано образование бензофенона (семикарбазон с т. пл. 167°). [c.549]

Гидразоны альдегидов и кетонов реагируют с возогнанным трет-бутилатом калия в сухом ДМСО при 25°, в результате реакции выделяется азот и образуется углеводород с выходом 60—90% [104, 105]. Подробно описана методика этой значительно улучшенной модификации метода восстановления по Кижнеру — Вольфу [1041. Гидразоны бензофенона, бензальдегида и циклогексанона при этом превращаются в углеводороды, вероятно, в соответствии с приведенным ниже механизмом [1041. Семикарбазон холестен-4-она-З при действии /прет-бутилата калия в ДМСО превращается в холес-тен-4 с выходом 65% без изомеризации в холестен-3 [1051. [c.23]

Оксимы (21 Х=СК2, К = ОН) в присутствии Со2(СО)а и монооксида углерода также образуют изоиндолиноны (22 Х= = СК, К = Н), а не ожидаемые Л/ -гидроксипроизводные, которые в ходе реакции, по-видимому, претерпевают гидрогенолиз. Так, оксим бензофенона дает 3-фенилизоиндолинон (22 Х = СРЬ, К = Н) с выходом 80% [14] . Изоиндолиноны получены с хорощим выходом из фенилгидразонов (21 Х = СК2, К = = ЫНРЬ) и соответствующих семикарбазонов, например из соединения (21 Х = СРЬ, К = ЫНС0 ЫН2). [c.148]

Присоединение простых нуклеофилов, таких как 0Н , МНгОН, МНгМНРЬ и СЫ , к арилалкилкетонам протекает легко при условии, что оба орго-положения ароматического кольца не имеют заместителей. Ацетофенон обычным образом дает оксим, семикарбазон, фенилгидразон и циангидрин, но не аддукт с бисульфитом. Присоединение аммиака к ацетофенону приводит к продукту (36) по аналогии с тем, как это наблюдается в случае бензальдегида (см. разд. 5.3.4), однако конденсация с аминами требует гораздо более жестких условий, чем для ароматических альдегидов. Бензофенон, в котором карбонильная группа более затруднена, образует оксим и семикарбазон и т. д., но не дает циангидрина и бисульфитного аддукта. Это является следствием значительной потери энергии стабилизации при образовании тетраэдрического [c.782]

Большой дипольный момент троиона ( л = 4,3 D по сравнению с 2,8 у бензальдегида, 2,9 у ацетофенона и 3,0 у бензофенона) указывает на смещение тс-электронов в сторону формулы III. Это и объясняет ароматический характер троиона (легкость замещения в положениях аа ). Кроме того, тропон обладает и некоторыми свойствами ненасыщенного кетона, а именно он образует оксим, семикарбазон и фенилгидразон. С малеиновым ангидридом он дает аддукт (диеновый синтез), как и простые трополоны, что оправдывает предельную формулу И. [c.342]

Аналогичное четырехэлектронное восстановление до аминов, выделенных после ЭКП, наблюдается для фенилгидразонов [например, (205), К = СдНз и семикарбазонов [например, (205), К = СОЫНг] бензальдегида и бензофенона. В щелочной среде семикарбазон коричного альдегида восстанавливается с потреблением двух электронов и гидрированием двой юй связи [c.157]

Оказалось, что семикарбазон бензофенона взаимодействует с окисью углерода при 235—245°, давая 3-фепилфталимидип (12) и 3-фенил-2-(К-бен-згидрилкарбоксиамидо)фталимидин (27) с выходом 25 и 8% соответственно. Кроме фталимидинов, были получены К-бензпщрилмочевипа, К, К -дибен-1/2 12—1027 [c.321]

Образование 3-фенил-2-(Н-беизгидрнлкарбоксамидо)фталимидина (27), мочевин и ароматических углеводородов из семикарбазона бензофенона может протекать по механизму, изображенному на схеме II (для более подробного ознакомления с механизмом образования производных мочевины и формамида см. разд. XII). [c.323]

Окисление углеводорода ст. пл. 61—62°. К 12 мл азотной кислоты ( = 1,36), разбавленнойб мл воды, добавлялись 2 г углеводорода с т. ил. 61—62°. Смесь кипятилась в течение часа, после чего была подвергнута перегонки с водяным паром. Перегнавшееся почти бесцветное масло извлекалось эфиром и, после отгонки эфира было смешано с раствором семикарбазида. На второй день выпал осадок, который после кристаллизации из метилового спирта плавился при 167°. Смешанная проба с семикарбазоном чистого бензофенона пе давала денрсссии и плавилась также при 167°. [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология