Бромфталид

Другой способ получения полупродукта синтеза апрессина — фтала- Ьна (IV)—состоит в восстановлении фталимида во фталид, бромировании последнего и гидролизе бромфталида [1]. [c.241]

Особая реакщ-1я, имеющая некоторое отношение к рассмотренным выше, была открыта Расином (1887), учеником Гребе. Исходным продуктом служит расплавленный фтал ид, через который пропускают при 140 С пары брома в токе двуокиси углерода. Гидролиз полученного 2-бромфталида горячей водой приводит к образованию формилбензой-ной кислоты (т. пл. 96°С) [c.374]

Бромфталид. Для броыирования применяют прибор, яаобра-женный на рис. 2. Емкости колб Л и Б равны 200 и1Л. Бром вводят при помощи тока углекислого газа, который пропускают через счетчик пузырьков с минеральным маслом или серной кислотой, затем через бром в колбе Б и, наконец, через осушительную колонку. Последнюю удобнее всего изготовить из рубашки холодильника и заполнить безводным хлористым кальцием. Колбу А погружают в масляную баню и снабжают термометром, трубкой большого диаметра для отвода газа, соединенной с ловушкой для улавливания газов, и трубкой для ввода газа с внутренним диаметром 2 ММ. Трубка для ввода газа должна доходить до дна колбы. [c.21]

Перегнанный препарат пригоден для последующего гидролиза, однако его можно очистить перекристаллизацией из 100 мл четыреххлористого углерода. По охлаждении получают 100 г чистого 2-бромфталида с т. пл. 75°. Упариванием маточного раствора получают дополнительно 30—40 г вещества желтоватого цвета. [c.22]

Альдегидофпгалевая кислота. Все количество дестиллата помещают в колбу емкостью 500 мл и приливают к нему 230 мл воды. Колбу снабжают механической мешалкой и нагревают на паровом нагревателе. Гидролиз можно считать законченным, когда исчезнет слой 2-бромфталида (примерно через полчаса). Реакционную смесь помещают на ночь в холодильник, в результате чего вся масса затвердевает. Твердое вещество отфильтровы- [c.22]

Сырой препарат перекристаллизовывают из 400 мл горячей воды и сушат на воздухе. Перскристаллизованное вещество бесцветно оно плавится при 95—96°. Выход составляет 97—102 з (78—83% теоретич., считая на 2-бромфталид, или 65—68%, считая на фталид). [c.23]

При температуре ниже 135° бромирование протекает с трудом при температуре выше 155° реакционная масса сильно темнеет и выход бромфталида падает. [c.23]

В одном из опытов проверявшие синтез получили 180 г веш,ества с т. пл. 67°. После перекристаллизации этот препарат плавился при 94,5—95° выход составлял 121 г, что соответствует 84,9% теоретического количества, считая на 2-бромфталид, или 80%, считая на фталид. Неочищенное вещество упорно удерживает воду, которую можно удалить, если оставить препарат в вакуум-эксикаторе над драйеритом. [c.23]

Бромфталид, получаемый бромированием фталида, также иллюстрирует поведение а-галогенэфиров он легко гидролизуется до альдегидофталевой кислоты (СОП, 3, 21) суммарный выход 68%. [c.251]

При перенесении реакции на простейшую о-альдегидобензойную кислоту, ставшую за последнее время доступной простым окислением нафталина [3] или гидролизом бромфталида [4], было установлено, что это соединение реагирует главным образом в оксифталидной форме, а если и образуется небольшое количество карбокси-р-фенил-р-аланина [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология