Галогенэфиры

Галогенэфиры и нитрилы присоединением галогеноводорода к а,Р-ненасы-щенным карбонильным соединениям П 207 [c.385]

Синтез а-галогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от -5 до 0°С [c.170]

Осн. побочные р-ции I) р-ция Вюрца, в к-рую могут вступать галогенэфиры карбоновых к-т, напр. [c.260]

Альтернативный путь — введение двойной углерод-углеродной связи в насыщенный эфир — по существу представляет собой проблему химии алкенов. Поскольку лучшим методом синтеза алкена служит дегидрогалогенирование алкилгалогенида действием спиртового раствора едкого кали, то можно ожидать, что лучшим методом получения ненасыщенного эфира будет дегидрогалогенирование галогенэфира. [c.539]

Необходимые для этого а-галогенкислоты или а-галогенэфиры можно синтезировать по методу Геля — Фольгарда — Зелинского (галогенирование незамещенных кислот, разд. 18.19) или по модифицированному методу синтеза при помощи малонового эфира, обычно применяемого для синтеза незамещенных кислот, например [c.1044]

Получение а-галогенэфиров действием галогеноводородов на эквимольную ь альдегида и спирта [c.18]

В реакции используют ароматические, алифатические (в том числе ненасыщенные и многоатомные) спирты, а также спирты, которые содержат различные функциональные заместители, инертные по отношению к галогеноводороду. Кетоны реагируют подобно альдегидам, однако образующиеся галогенэфиры очень нестойки. [c.18]

Побочные процессы реакция Вюрца у а-галогенэфиров, альдольная конденсация исходного карбонильного соединения, дегидратация продуктов в эфиры в,Р-непредельных кислот. [c.352]

Нагреванием р-галогенэфира с цинковой пылью [62] в 90 — 95%-нол этиловом, и-пропиловом или изопропиловом спиртах можно отщепить галоген и адкоксигруппу [c.679]

Это особый метод синтеза, применяемый для получения гало-генэфиров. Есть обзор, в котором рассмотрен как этот, та к и другие методы получения се-галогенэфиров [55]. По-видимому, вв процессе галогеиалкилирования замещаемые атомы водорода вь .1тесняются в результате электрофильной атаки, как показано на приведенной схеме [c.351]

Довольно неустойчивые галогенэфиры перед перегонко й освобождают от избытка галогеноводородной кислоты [56]. Этта реакция [c.351]

I ворг, р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами [c.41]

Выходы значительно выше при использовании фталимидного синтеза по Габриэлю (разд. 29.8) вместо а-галогенкислот обычно применяют а-галогенэфиры (почему ). Дальнейшей модификацией является комбинация синтеза при помощи малонового эфира и реакции Габриэля, так называемый фталимидомалоновый метод. [c.1044]

По данным Натта, в качестве основного компонента циглеровских катализаторов особенно пригодны такие соединения переходных металлов, которые обладают низким первым потенциалом ионизации (галогениды, алкоксиды, галогенэфиры или соединения с органическим комплексообразователем, например, ацетилаце- тонаты). [c.140]

Эта конкурирующая реакция значительно ограничивает успешное ат лирование енамина, особенно при использовании реакционйоспособн] реагентов, таких как метилиодид, бекзклгалогениды, а-галогенкетои простые и сложные а-галогенэфиры. [c.28]

Из вицинальных и геминальных дигалогеиопроизводных образуются винилгалогениды, из а-галогенэфиров и галоге-ногидринов-эфиры енолов, при действии третичных аминов на хлораигидриды к-т-кетены, напр. [c.11]

Для возбуждения катионной полимеризации апротонными кислотами, как правило, используют малые количества другого ионногенного вещества - со-катализатора (промотора), в частности воду, галогенводородные кислоты (НХ), спирты, алкиленоксиды, а,Р-галогенэфиры и т.п. Однако относительно необходимости использования сокатализаторов при возбуждении полимеризации изобутилена до настоящего времени нет единого мнения. [c.38]

Описаны разнообразные реакции сочетанггя цинкорганических соединений и реакционноспособных галогенидов, иапример простых сс-галогенэфиров или аллилгалогенидов [132]. В некоторых случаях сочетание протекает по типу реакции Вюрца (см. схему 57) [133] побочное образование продуктов сочетания наблюдается иногда и при проведении реакции Реформатского. Такие реакции сочетания включают, по-видимому, свободнорадикальные стадии или процессы одноэлектронного переноса, а не реакции нуклеофильного замещения с участием цинкорганических соединений (ср. [79]). [c.68]

Метилвнппловый эфир присоединяет хлористый водород с образованием 1-хлор-1-метоксиэтана, представляющего собой ос-галогенэфир [c.338]

Реакция Реформатского. Эту реакцию можно провести лучше и с более высоким выходом с М. вместо менее реакцнонноспособ-пого цинка при условии, что используется / // ет-бутилгалогенэфир для замедления самокондснсации а-галогенэфира [131. [c.210]

Причины высокой реакционной способности а-галогенэфиров в реакциях 5 2-замещения не столь очевидны. Высказывалось мнение, что в этом случае имеет место стабилизация переходного состояния за счет взаимодействия с несвязывающими орбиталями атома кислорода. Однако этот вопрос до конца еще не выяснен. [c.207]

АМИНОЭФИРЫ, би- или полифуикциональные орг. соединения, в молекулах к-рых одновременно имеются группы ККа (К = И или орг. остаток) и остатки простых илп сложных эфиров. Обладают хим. св-вами аминов и эфиров. Образуют соли с к-тами и комплексные соед. с солями металлов. Многие А. раств. в воде (особенно в виде солей) и в орг. р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами или аминоспиртов с алкилирующими (соотв. ацилирующими) агентами. Из производных простых эфиров особое значение имеют макроциклич. А. (криптанды), обладающие комплексообразующими св-вами. Структурные фрагменты аминов и простых эфиров содержатся во мн. алкалоидах, напр, производных морфина. Среди А.— производных сложных эфиров — большое число лек. в-в, напр, новокаин, промедол. [c.41]

РЕАКЦИЯ МЕЖДУ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯМИ И ПОЛИГАЛОГЕНМЕТАНАМИ И а-ГАЛОГЕНЭФИРАМИ [c.303]

Для объяснения результатов этих наблюдений предложен [407] свободно-радикальный цепной механизм, включающий образование нестабильных промежуточных радикалов. Этот механизм иллюстрирован ниже на примере реакций с полигалогенными соединениями (X = Н, С1, Вг). Аналогичный механизм можно постулировать также для а-галогенэфиров [c.303]

При присоединении галогенов в присутствии анионов другого галогена образуются аддукты, содержащие оба галогена. Совершенно аналогично вода и спирты приводят к галогенгидри-нам или галогенэфирам. В соответствии с этим присоединение следует представлять как двухступенчатую реакцию, изображенную ниже [c.367]

Использование NaNOj в диметилформамиде или диметилсульфоксиде (Корн-блюм) позволяет получать вторичные нитросоединения всех типов. Реакция а-галогенэфиров с NaNOj является единственным общим методом получения а-нитроэфиров (выходы 80—90%). Введение нитрогруппы с помощью NaNOj — удобный метод синтеза алифатических и алициклических нитросоединений. [c.274]

Способностью вступать в ионную Т. обладают все непредельные соединения, содержащие алифатич. кратные связи. В качестве телогенов могут реагировать любые соединения, способные присоединяться к мономеру под влиянием катализатора в условиях реакции. В зависимости от характера поляризации частицы, инициирующей Т., различают катионную и анионную Т. ]1аиболее обширный экспериментальный материал накоплен по катионной Т. (гл. обр. непредельных соединений с галогенопроизводными углеводородов, а-галогенэфирами, формальдегидом и галогеноводоро-дами, галогепацилами, органич. к-тами, ацеталями и ортоэфирами), хотя и она теоретически изучена значительно меньше радикальной Т. [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология