ФталиД

Фталид (т. пл. 74°С, т. кип. 228°С при 730 мм рт. ст.), представляющий собой Y-лактон, получают различными методами восстановления фталевого ангидрида или его производных. Удобным лабораторным способом является восстановление фталимида в водном растворе едкого натра при 8°С посредством цинковой пыли, активированной небольшим количеством меди (осажденной из раствора сульфата меди) выход 67—71%. [c.347]

Было показано, что внутримолекулярная переэтерификация этил-2-гидроксиметилбензоата с образованием фталида катализируется имидазолом и другими основаниями [554]. По-видимому, катализатор способствует отщеплению протона от группы ОН на лимитирующей стадии (общий основной катализ). [c.131]

Многие лактоны имеют тривиальные названия, например кумарин (25), изокумарин (26), фталид (27). [c.138]

Типичные продукты окисления концентрата о-ксилола, аналогичного тому, состав которого приведен в табл.. 1, показаны в табл. 3. Как правило, содержание фталида и альдегидов возрастает при низких температурах и низких отношениях воздух углеводород, а малеинового ангидрида и окислов углерода возрастает при более высоких температурах и отношениях воздух углеводород. [c.13]

Прилагая этот ряд реакций к метильным группам о-ксялола, можно представить себе два направления реакции, приводящие к образованию сравнительно стабильного ангидридного кольца. Первое направление — это самостоятельное окибление каждой метильной группы в карбоксильную с последующей немедленной дегидратацией и превращением в ангидрид. При втором из возможных направлений одна метильная группа окисляется в гидроксиметильную, а другая в карбоксильную, затем следует выделение воды с образованием циклического эфира фталида. Фта-лид затем окисляется до фталевого ангидрида последовательным гидро-кснлированием. Это второе направление, по-видимому, является главным нри окислении о-толуоловой кислоты, из которой в условиях, сходных с теми, в которых проводится окисление о-ксилола, был получен выход фталевого ангидрида в 85% мол. [8]. Некоторое количество фталевого ангидрида в этих условиях реагирует с водой, образуя двуокись углерода и бензойную кислоту. Последняя может затем подвергаться ряду реакций, указанных выше. [c.12]

Каталитическое восстановление 2-нитро-бензилиден-фталида (VI) [c.47]

Бис-(4-окси-2,5-диметилфенил)-фталид см. [c.81]

Бис-(4-окси-2,5-диметилфенил)-фталид [c.274]

Ввести фталиды в полимерную молекулу методами радикальной полимеризации можно за счет их участия в реакциях передачи цепи, инициирования полимеризации. С этой целью нами осуществлена радикальная полимеризация метилметакри-лата в присутствии бензилиденфталида (БФ), инициированная пероксидом лауроила (ПЛ) и динитрилом азо-бис-изомасляной кислоты (ДАК). Процесс протекает с постоянной скоростью и без индукционного периода, что свидетельствует о том, что бен-зилиденфталид не является ингибитором полимеризации. [c.12]

Фталид можно рассматривать как кетодиокспбензофзфан. С 20%-ным олеумом он превращается при 100° в сульфокислоту неизвестного строения [853]. [c.130]

Очень интересные данные были получены при автоокислении изонропил- и втор.бутилксилолов [265, 266]. Так, например, было установлено, что при автоокислении 4-изопронил-о-ксилола, 3-изопронил-о-ксилола, 2-изопропил-и-ксилола, 4-изопропил-л -кси-лола наряду с обычными продуктами (спиртами, кетонами, кислотами) образуются также "Лактоны — производные фталида. [c.283]

Идея данной работы заключалась в том, чтобы после гидрирования этиленовой связи ввести в ядро заместитель (алмилироваиие, хлормешлирование, галоидирование и т. п.), а затем полученное производное вновь дегидрировать до фталида. С этой целью было изучено гидрирование фталидов (1а, 16 х=Н). [c.45]

Было показано, что аналогичный тип катализа действует и при превращении 2-гидроксиметилбензамида во фталид [555]. [c.131]

Ранее был описан синтез и фотохимические свойства олигомерных открытоцепных эфиров 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты (I) и циклических, бис-лактонных эфиров гидрохинона - бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (II) [1,2]. Соединение (I) является продуктом поликонденсации бис-калиевой соли 2.5-бензофенондикарбоновой кислоты с дибром бутаном. Соединение (II) получали взаимодействием гидрохинона с этой же кислотой в условиях реакции Вильсмайера [I]. [c.147]

Таким образом, обнаружен заметный стабилизирующий эффект эфира бис(5-карбокси-3-фенил-3-гидрокси-фталидо)гидрохинона (11), проявляющийся даже при стабилизации слоев природных тритерпеноидов, кото[)ые [c.151]

Порядки полимеризации по инициатору при этом равны по ДАК - 0,53 по ПЛ - 0,48. Значение порядка по инициатору, близкое к /з указывает на то, что радикальный механизм полимеризации в присутствии БФ сохраняется. Молекулярный вес полимера уменьшается при повышении концентрации БФ это означает, что соединение проявляет свойства передатчика цепей. Исходя из имеющихся литературных данных о передачи цепи на фталиды можно предположить, что передача цепи затрагивает атом водорода, связанный с атомом углерода бен-зилиденовой группы. Таким образом, при небольших концентрациях бензилиденфталид выступает как передатчик цепи, при этом радикальный механизм полимеризации сохраняется. [c.13]

Бухта установил, что при действии на IV алюмогидридом лития в эфире восстанавливается толысо одна карбонильная группа и образуется 3,6-диметилфталид V, н ю время как в случае незамещенного фталевого ангидрида восстанав ивают я обе группы. Очевидно, присутствие двух метильных групп i орто-положениях вызывает пространственные затруднения, вследствие чего комплекс образуется только с одной из карбонильных групп. Х,ля восстановления фталида V до ди-оксисоединения VI требуется о()разование только одного комплекса, и эту реакцию проводят в тех > e самых условиях. Заключительными стадиями синтеза пренитола явлштся получение дибромида VII и его восстановление. Для этого последний ьипятят с алюмогидридом лития а тетрагидрофуране в течение 24 ч. [c.180]

Фталид может быть получен также восстановлением фталевой кислоты цинковой пылью в уксусной кислоте (выход 82%) смесь кипятят при перемешивании в течение ночи (Брюстер, 1963). Реакция очевидно заключается в образовании ангидрида in situ в горячей уксусной кислоте. [c.347]

Гомофталевая кислота (т. пл. 183°С, разл. р7< к1=3,72 рКк2 = 6,05 диметиловый эфир, т. пл. 42°С), представляющая собой о-карбокси-производное фенилуксусной кислоты, может быть получена из промежуточного нитрила, карбоксифенилацетонитрила (т. пл. 116°С, разл.), образующегося в результате реакции, открытой Вислиценусом (1886). Для получения нитрила расплавленный фталид нагревают с цианистым калием, затем охлажденный плав растворяют в воде, подкисляют и гидролизуют серной кислотой [c.363]

Бромирование фталида мо/кно проводить также и N-бpoм yкцин-имидом в четыреххлористом углероде. Формилбешойная кислота может быть получена и таким путем фталид превращают в диметиламид, который затем окисляют и гидролизуют (Блэр, 1955) [c.374]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.347 , c.363 , c.374 ]

Синтетические химико-фармацевтические препараты (0) -- [ c.35 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.533 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.73 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.435 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.110 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.154 , c.155 , c.490 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.65 , c.66 , c.68 , c.72 , c.74 , c.84 , c.87 , c.88 , c.91 , c.93 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.225 , c.227 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.65 , c.66 , c.68 , c.72 , c.74 , c.84 , c.87 , c.88 , c.91 , c.92 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.225 , c.227 ]

Фенолы (1974) -- [ c.158 , c.161 , c.163 , c.165 , c.166 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.73 , c.290 , c.631 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.210 ]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.252 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.230 , c.248 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.533 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.82 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.339 , c.355 , c.366 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.749 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.377 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.377 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.749 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.306 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.683 , c.757 ]

Пестициды (1987) -- [ c.210 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.683 , c.757 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.519 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.675 , c.722 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология