Диброманилин

Зная Х, можно рассчитать, какое количество Вг нужно взять, чтобы получить максимальный выход промежуточного продукта диброманилина. [c.217]

Таким образом, для получения максимального выхода диброманилина нужно взять 0,77 молей Вгг на моль моноброманилина. Выход диброманилина при этом составит 26,2%. [c.218]

Бромирование п-броманилина в триброманилин протекает через стадию образования диброманилина. Анализировали количество образовавшегося в конце реакции триброманилина при разных исходных количествах брома [21] [c.35]

Отношение констант скорости стадий = 1,84. Требуется найти максимальный выход диброманилина и соотношение [Вг2]о/[ВгСеН4К На](,, при котором предельный выход диброманилина будет равен максимальному. [c.265]

Около 1400 см все соединения имеют две малоинтецсивные полосы поглощения, соответствующие, по-видимому, составным частотам. Эти полосы отсутствуют в спектрах комбинационного рассеяния. Аналогичные полосы наблюдаются в спектрах 2,6-дихлор- и 2,6-диброманилинов. [c.49]

Это отношение выше было использовано для нахождения максимального выхода диброманилина и состава исходной смеси, обеспечивающего этот выход. [c.271]

Предложите возможные пути синтеза а) ж-нитрофенола, б) л1-бромани-лина, в) З-бром-4-метилбензойной кислоты, г) 2-бром-4-метилбензойной кислоты, д) 3,5-диброманилина, е) 2-бром-4-хлортолуола. [c.261]

Диброманилин был получен многократно .з.з.е.и мированием сульфаниловой кислоты и отщеплением сульфогруппы от продукта реакции или его солей. Фукс бромировал амид сульфаниловой кислоты свободным бромом и отщеплял сульф- [c.241]

Подобным же образом из 5 г диброманилина и 10 г уксусного ангидрида был получен д и а ц ето д и бр о м а н и л ид при 6-ча- [c.652]

Исследованы также спектры малых частот монокристаллов 2,6-дихлор-и 2,6-диброманилина и некоторых других соединений, представленных в табл. 1 и 2. 2,6-Дихлор- и 2,6-диброманилины имеют близкое геометриче- [c.228]

Вещества получены нами из 2,6-дихлор- и 2,6-диброманилина путем замены аминогруппы на соответствующие галоиды. Они были подвергнуты тщательной очистке. Выращивание монокристаллов проводилось из расплава в трубках с оттянутыми капиллярами. [c.230]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.236 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.97 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.83 , c.234 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология