Триброманилин

Почему бромирование анилина сразу приво-дит к триброманилину, а бромирование ацетанилида дает лишь монобромпроизводное [c.109]

Триброманилин 2 г Этиловый спирт 15 мл Бензол 5 мд [c.118]

При действии бромной воды легко образуется осадок триброманилина, что используется для качественного обнаружения анилина [c.355]

Реактивы триброманилин 2 г (0,006 моль) этиловый спирт 15 мл бензол 5 мл серная кислота 1 мл (р 1,84) нитрит натрия 0,8 г (0,011 моль). [c.196]

При взаимодействии сульфаниловой кислоты (п-МНоС5Н480зН) с 3 моль брома образуется 2,4,6-триброманилин. Предложите механи,чм этой реакции. [c.107]

При действии брома на анилин образуется симметричный триброманилин, по строению аналогичный трибромфенолу. Напишите формулы этих двух соединений. [c.150]

Бромирование анилина протекает медленно, поэтому предварительно электрогенерируют избыток Вгг из бромида калия и после завершения химической реакции образования триброманилина, реверсируя ток электролиза, титруют избыток Вгг катодно генерированными Си+-ионами. Этот процесс протекает с большой скоростью, так как Вгг восстанавливается как непосредственно на Pt-электроде, так и химически электрогенерированными Си+-ионами. [c.221]

Во избежание гидролиза реакционная смесь не должна содержать значительных количеств 1зоды. Однако выделение сухой соли диазония требуется далеко не всегда. Значимость реакции дезаминирования можно показать на примере образования сил и-трибромбензола, который невозможно получить непосредственным бромированием, поскольку пара-орто-ориентирующие атомы галоида находятся в этом соединении в мета-положении по отношению друг к другу. Необходимая ориентация может быть достигнута путем бромирования анилина благодаря сильному влиянию аминогруппы. 2,4,б-Триброманилин может быть получен [c.267]

Реакции за счет ароматического ядра. Аминогруппа, как заместитель I рода, облегчает реакции замещения в бензольном ядре при этом замещающие группы становятся в орто- и пара-положение к аминогруппе. Например, даже при действии бромной воды из анилина получается 2,4,6-триброманилин [c.390]

Энергично участвует в реакциях замещения, например реагирует с бромной водой с образованием 2,4,6-триброманилина [c.8]

Как 1Я масса 2,4,6-триброманилина может быть получена при взаимодействии анилина массой 18,6 г с бромом массой 104 г Ответ 66 г. [c.255]

Анилин легко реагирует с бромной водой. При этом с количественным выходом образуется белый осадок 2,4,6-триброманилина [c.696]

В пробирку налейте 1—2 мл водной эмульсии анилина и равный объем бромной воды (под тягой ). Выпадает осадок триброманилина. Составьте уравнение реакции. [c.235]

Подобно фенолам, в аминах замещение водорода бензольного ядра галоидом происходит более легко, чем в ароматических углеводородах. Напомним, что группа—NHj является сильным ориентантом I рода (см. стр. 442 сл.). Так, при действии на анилин бромной воды происходит образование триброманилина, в котором атомы брома находятся в орто- и пара-положениях по отношению к аминогруппе [c.490]

Сульфаниловая кислота при обработке бромной водой в горячем водном растворе (до появления неисчезающей окраски брома) превращается в триброманилин, выпадающий в виде мелкокристаллического осадка [c.142]

Триацетат глицерина 538 Триацетат целлюлозы 62S Триброманилин 639 Трибромфенол 552 Триглицериды 595 Триметилбензолы 504 Тринитрат глицерина 538 Тринитротолуол 508 Тринитрофенол 552 Тринитроцеллюлоза 628 Триоксан 563 Три олы 527 Тритий 62 Трихлорметан 453 Трихлортолуол 508 Трихлоруксусная кислотз 582 Тротил 508 Турнбулева синь 309 Угарный газ 413 Углеводороды 427 [c.710]

Анилин настолько легко бромируется, что при действии бромной воды на раствор его в воде сразу образуется осадок 2,4, б-триброманилина, т. е. бром вступает в о- и п-положения по отношению к ЫНг группе [c.178]

Анализ смеси о-, м- и л-аминобензолсульфокислот посредствоы бромирования легко может быть проведен [164, 169] путем определения вытесненной свободой серной кислоты или по весу осадкц триброманилина. Если смесь загрязнена сернокислым натрием, то его можно удалить из раствора, содержащего трибромметаниловую кислоту, а затем раствор оттитровать азотистокислым натрием. При бромировании 5-хлор анилин-2-сульфокис лоты образуется [c.221]

В Круглодонной колбе емкостью 50 мл 2 г сухого триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта п 5 мл сухого бензола, прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0,8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, после чего оставляют охлаждаться. [c.118]

Какие из приведенных ниже аминов могут да-BiiTb соли диазония 1) -нитроанилин, 2) диметиланилин, 3) 2,4,6-триброманилин, 4) N-эгиланилин, 5) /г-ами-нофенол, 6) л-фенилендиамин Приведите схемы реакций диазотирования. [c.195]

Если аминосоединения более доступны, чем нитросоединения, то первые можно окислять до последних. Например, третичные нитроалканы нельзя получить из алкилгалогенида и нитрита серебра, а жидко- и газофазные методы нитрования едва ли можно рассматривать как методы лабораторного синтеза. Однако эти нитросоединения с превосходными выходами можно получать окислением первичных аминов, в которых аминогруппа связана с третичным атомом углерода [1]. Аналогично аминосоединения ряда пиридина и хинолина легче доступны, чем соответствующие нитросоединения, поскольку известны методы прямого аминирования. Окисление их перекисью водорода в серной кислоте дает удовлетворительные выходы нитросоединений [2]. К тому же этот метод синтеза иногда имеет ценность, если хотят получить соединение с определенным положением заместителей в ароматическом кольце. Например, окисление легко доступного 2,4,6-триброманилина перекисью водорода и малеиновым ангидридом [3] представляет интерес как метод получения 2,4,6-три-бромнитробеизола (90%). Образующаяся в этом случае надмалеиновая кислота несомненно является очень сильным окислителем для аминов, уступающим только надтрифторуксусной кислоте (пример а). При окислении ароматических аминов используют лить надкислоты. [c.503]

Написать схему трехстадийного синтеза 2,4,6-триброманилина из бензола. Сколько граммов бензола потрёбуется для получения таким путем 33 г триброманилина, если известно, что выход на последней стадии количественный, а на двух предыдущих — по 50% [c.50]

В круглодонной колбе 2 г триброманилина растворяют в смеси 15 мл абсолютного этилового спирта и 5 мл абсолютного бензола и прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником до тех пор, пока осадок не растворится. Затем в колбу постепенно прибавляют 0,8 г нитрита натрия. При этом должна происходить энергичная реакция. Колбу осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин, пос- ле чего оставляют охлаждаться. При охлаждении выделяются трибромбензол и сульфат натрия. Их отфильтровывают и промывают водой, пока фильтрат не перестанет давать осадок с раствором хлорида бария. [c.196]

После завершения бромирования анилина (образование трибром-анилина) реверсированием тока (простым переключением полюсов генераторных электродов) приступают к электрогенерации Си+-ионов для восстановления избытка Вгг. Для этого снова включают ток электролиза э и секундомер, проводя электрогенерацию Си+-ионов в небольшие промежутки времени (- ]0 сек). Следят за током и в цепи индикации и прекращают электролиз как только ток и уменьшится до значения остаточного тока или до некоторого очень малого значения. Останавливают секундомер и размыкают цепи генерации и индикации. Фиксируют продолжительность титрования — т" избытка Вгг генерированными Си -ионами. Разность между общим временем генерации Вгги временем титрования его избытка — умноженная на величину тока генерации г э, соответствует количеству электричества Q, израсходованного для генерации Вгг, который необходим для окисления анилина до триброманилина. [c.222]

Бромирование п-броманилина в триброманилин протекает через стадию образования диброманилина. Анализировали количество образовавшегося в конце реакции триброманилина при разных исходных количествах брома [21] [c.35]

Галоидные производные. — Анилин реагирует с бромом чрез вычайно легко уже при взаимодействии анилина с разбавленным водным раствором брома выпадает труднорастворимын 2,4,6-триброманилин [c.240]

ИЗ анилина с почти количественным выходом и затем превращен в симм-трибромбензол восстановлением диазотированного амина этиловым спиртом. Влажный осадок триброманилина растворяют в этиловом спирте, содержащем немного бензола, и обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем добавляют твердый нитрит натрия. По мере образования соль диазония восстанавливается этиловым спиртом до с л и-грибромбензола с одновременным выделением азота и ацетальдегида [c.268]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.118 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.119 , c.300 , c.615 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.390 , c.418 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.214 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.490 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.284 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.118 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.119 , c.234 , c.300 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.214 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.116 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология