Моли оксадиазолы

Полученные этим путем поли-1,3,4-оксадиазолы имели мол. вое. 0000, растворялись в серной кислоте и ие растворялись в других растворителях. [c.287]

Как и следовало ожидать, основные закономерности протекания этой реакции аналогичны закономерностям взаимодействия полигидразидов с аминами, а именно реакция протекает только в том случае, если в системе присутствует свободный амин, поэтому сильноосновные амины (например, алифатические), образующие недиссоциирующий комплекс с полифосфорной кислотой, не реагируют с полиоксадиазолами [325, 326], а реакционноспособность слабых аминов (например, а-нафтиламина), по-видимому, низка для протекания реакции с заметной скоростью. Наилучшие результаты, как и в случае реакции с полигидразидами, получены при использовании анилина, причем оптимальное соотношение анилина и полифосфорной кислоты то же самое — 0,4 моля анилина на 150 г полифосфорной кислоты. Исследование реакции взаимодействия поли-(.и-фенилен)-1,3,4-оксадиазола с анилином позволило авторам работы [325] предложить следующий механизм процесса [c.137]

Второе обстоятельство, на котором целесообразно остановиться, связано с образованием СОг и Ог при термической деструкции поли-2,5-(1,3-фенил ен)-1,3,4-оксадиазол а [27]. Выход СОг в моль/эл. звено более чем на порядок превышает выход СО во всем температурном интервале исследования 350—500 °С. Например, при 425 °С выход СОг и СО за 1 ч равны соответственно 0,24 и 0,016 моль/эл. звено. Поскольку в структуре гетероцикла заготовки СОг нет, для образования этого продукта было выдвинуто предположение [27], что кислород, отщепляющийся при термораспаде, вступает во вторичную реакцию — окисление. Уменьшение выхода кислорода с повышением температуры термической деструкции (при 425 и 500 °С за 1 ч выделяется соответственно 0,017 и 0,004 моль/эл. звено Ог) может быть объяснено его расходованием именно в этой реакции. [c.187]

Бензо-2, I, З-оксадиазол-1-оксид. В трехгорлой колбе емкостью 250 мл, снабженной обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, нагревают до 100° С 70 мл ксилола и прибавляют к нему по каплям за 15 мин раствор 3,3 г (0,02 моль) о-нитрофенил-азида в 30 мл ксилола. Смесь нагревают при 100° С еще 2 ч, затем ксилол отгоняют под уменьшенным давлением до объема около 10 мл Маслянистый остаток растирают с 60 мл петролейного эфира (Т п 40—60° С) до полной кристаллизации, осадок отфильтровывают, промывают петролейным эфиром (4X50 мл). После перекристаллизации из 50%-ного водного этанола ( 6 мл на 1 г вещества) бензофуроксан получают в виде бледно-желтых призм с Т , 70— 7ГС. [c.91]

Фурил-2 )-1,3,4-оксадиазол-5-тиол, eH OaNjS, мол. вес 168,18, растворим в обычных органических растворителях ц в целочах в воде вещество нерастворимо. [c.62]

Важная разновидность Т. п.-вторая стадия процесса образования мн, полигетероариленов, осуществляемая в пленках или волокнах, сформованных из предварительно полученных промежут. высокомол. полимеров (форполимеров). Это-термич. процесс внутримол. полициклизации, проводимой в токе инертного газа или вакууме при т-рах, лежащих обычно ниже т-ры стеклования промежут. полимера (напр., полиамидокислоты) или выше ее, но ниже т-ры стеклования или т-ры размягчения конечного полигетероарилена. В отдельных случаях (напр., при превращ. полигидразидов в поли-1,3,4-оксадиазолы) наблюдается кинетич. торможение процесса из-за повышения т-ры стеклования в ходе циклизации тогда прибегают к ступенчатому повышению т-ры. Иногда полициклизация сопровождается Т. п. гю концевым функц. группам макромолекул, приводя к повышению мол. массы полимера. [c.635]

ФУРАЗАН (1,2,5-оксадиазол), мол.м. 70,05 бесцв. жидкость т.кип. 98 С 1,1680 1,4077 хорошо раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде с диметилсульфа- — том и тетрафтороборатом триэтилоксония образу- А ет четвертичные соли. [c.217]

Бром-4-метоксибензил)оксадиазол, СюНэВг.ЫаОг, мол. вес 269,11—белое кристаллическое вещество, растворимое в ацетоне, плохо—в метиловом, этиловом спиртах, хлороформе, нерастворимое в воде и эфире. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология