Температура влияние ступенчатое повышение

Стирол, как ранее уже мпого раз указывалось, отиосительпо легко, полимеризуется под влиянием теплового воздействия [88]. Термическая полимеризация стирола (блокполимеризация) проводится следующим образом в мешалке ири 80" стпрол полимеризуется до образования сиропообразной жидкости, содержащей примерно 33% полимера. Дальнейшая полимеризация производится непрерывным стюсобом в условиях ступенчатого повышения температуры до 140—180 . Расплавленный стирол пропускается затем через тонкие щели высотой 1 мм и шириной 30 мм на охлаждаемые стальные вальцы, при этом он затвердевает, а затем размалывается в. порошок на мельничной установке. [c.239]

В книге описаны теория и техника сравнительно нового метода разделения сложных смесей — препаративной газовой хроматографии. Рассмотрены влияние перегрузки на эффективность препаративных колонн и на достигаемую степень разделения, методы повышения эффективности и производительности препаративных колонн, варианты препаративной хроматографии, в том числе при программировании температуры, непрерывные и квазинепрерывные варианты, ступенчатые, градиентные и др. Приведены схемы препаративных хроматогра- фических установок и хроматографов. Даны обш,ие рекомендации по разделению различных многокомпонентных смесей методом препаративной хроматографии и показаны преимущества этого метода по сравнению с другими методами разделения. [c.2]

Закономерности протекания химических реакций в твердой фазе наиболее полно изучены на примере реакций неорганических соединений. Как и в случае любых других химических реакций, повышение температуры значительно увеличивает скорость химического взаимодействия в твердой фазе > . Обычно реакции в твердой фазе характеризуются большими величинами кажущихся энергий активации (от 30 до 200 ккал моль). Существенное влияние на скорость взаимодействия исходных соединений оказывает размер частиц реагирующих компонентов. Другими факторами, влияющими на скорость процессов, являются давление и катализатор. В некоторых случаях скорость реакции при приложении внешнего давления уменьшается. Многие химические процессы в твердой фазе протекают в несколько стадий, имеют ступенчатый характер. [c.249]

KoH TaiHTa равновесия реакции достигает большого значения (/(=10 000), т. е. практически реакция идет в сторону образования смолы. Выделяющаяся в ходе процесса вода на равновесие и скорость процесса оказывает небольшое влияние и основными факторами, определяющими направление реакции и ее кинетику, являются температура, время реакции, природа и концентрация применяемого катализатора. Чем меньше молярнре отношение фенола к формальдегиду, тем больше молекулярная масса полученной смолы. Увеличение времени поликонденсации способствует более полному связыванию фенола с формальдегидом и повышению средней молекулярной массы конечных продуктов. При избытке альдегида (на 6 молей фенола 7 и больше молей формальдегида) и применении в качестве катализатора какой-либо щелочи или соли щелочного металла получаются термореактивные или резольные смолы. Причем с 1 молем прореагировавшего фенола связывается до 1,5 моля формальдегида. В результате реакций конденсации в конечном итоге образуются трехмерные молекулы. Однако взаимодействие между фенолом и формальдегидом протекает ступенчато с образованием различных соединений на отдельных стадиях процесса и при этом в ходе процесса образуется сложная смесь изомеров и полимергомологов, способных к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеется три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.173]

Рекомендация ступенчатого обогрева при коксовании подтверждается и далее обосновывается результатами выполненных нами исследований процесса образования структуры кокса, проверенных в производственных условиях. Чтобы получить крупный и прочный кокс, но вместе с тем сохранить существующую производительность коксовых печей, не увеличивая период коксования более 15—16 час., обогрев слоев загрузки, прилегающих к стенам (на глубину около 50 мл1), следует вести таким образом, чтобы скорость повышения температуры в этих слоях в интервале от 400 до 650—700° не превышала 1—2° в 1 мин. Скорость дальнейшего повышения температуры не будет оказывать влияния на крупность кусков и может быть увеличена новышением температуры со стороны простенков до 1420°. [c.389]

ГК-1 достаточно крупного зернения при малых объемных скоростях и ступенчатом повышении температуры создаются при давлении 5—20 кг/см , что согласуется с рекомендацией, приведенной в работе [11]. Следует, однако, отметить, что для других катализаторов и условий проведения процесса величина оптимального давления во время восстановления может быть иной. Вместе с тем, указанный режим восстановления при повышенных давлениях и малых скоростях потока газовой смеси не может быть признан оптимальным, так как с ростом давления должно нарастать отрицательное влияние процессов внешнего переноса. Для выяснения значения этого фактора в выбранных нами условиях были проведены опыты по восстановлению катализатора при давлениях 20 и 300 кг1см и объемной скорости 20 ООО При давлении 20 кг/см и низких температурах вплоть [c.107]

Другим методом, обеспечивающим достаточный контакт между полимером и экстрагирующей средой, является предложенный Десро [29] метод экстрагирования в колонке. Материал, служащий подложкой и имеющий большую поверхность, набивают в колонку, а на него наносят полимер. Фракции полимера затем вымывают из колонки постепенно улучшаемым растворителем, пока весь полимер не будет растворен. Для экстрагирования можно применять смеси осадителя с возрастающими количествами растворителя, чистый растворитель или его смесь с осадителем при постепенном повышении температуры. Возможно несколько вариантов метода экстрагирование может проводиться ступенчато или непрерывно, подложка может быть инертной (например, песок или стеклянные шарики) или активной, т. е. сильно адсорбирующей полимер (например, активированный уголь или целит) [30—32]. Аналогия с обычной хроматографией в последнем случае очевидна. Однако, как правило, следует избегать влияния адсорбции. [c.64]

Ониевая полимеризация галогенпиридинов является ступенчатым процессом. Молекулярный вес полимера до 165 °С растет с повышением температуры и достигает 4000—5000. Повышение температуры выше этого предела вызывает деструкцию образующегося полипиридинийхлорида. Процесс протекает с автоускорением, по-видимому обусловленным активирующим влиянием полимера, содержащего распаренные спины и образующего с растущими цепями донорно-акцепторный комплекс. Способность макромолекул полипиридинийгалогенида образовывать прочные комплексы обусловливает инактивацию реакционного центра по мере роста цепи, а также нерастворимость полимера в мономере и большинстве органических растворителей. [c.99]

Влияние температуры на разделение водных растворов проявляется особенно сложно в мембране, когда молекулы растворенного вещества и воды сами могут проявлять изменяющееся сродство к воде, вследствие чего ступенчатое увеличение кинетической энергии может привести к отклонению в поведении воды при растворении определенных веществ и не вызывать отклонения при растворении других веществ. Увеличение давления обычно приводит к увеличению скорости проникания данного вещества через мембрану. Это влияние давления может быть нивелировано за счет мембранной структуры при различных взаимодействиях между мембраной и проникающими веществами (и между самими проникающими веществами), концентрации раствора и зарядных характеристик мембран и растворенного вещества. Кроме того, повышение давления сверх некоторого значения приводит к сжатию самой мембраны, в результате чего уменьшаются свободный объем (пористость) и проницаемость. С повышением давления изменяется не только средняя пористость мембраны, но также может уменьшаться пористость по толщине мембраны со стороны высокого давления. Например, при давлении раствора 68,95 МПа наблюдалось 20-кратное изменение проницаемости мембраны при этом 50% падения давления приходилось на последние слои мембраны, составляющие 20% от ее толщины [137]. При поддерживании высокого давления происходит изменение свободного объема в поверхностном случае, в то время как нагревание вызывает сжатие во всех трех изм >ениях. Оба эффекта действуют синергетично, что приводит к уменьшению пористости. [c.76]

Полимеризацию окиси этилена и окиси пропилена, как и сополимеризацию этих двух окисей в присутствии металлоорганических соединений, изучал ряд исследователей [73, 88—93]. Камбара и Хатано [89] исследовали влияние температуры и продолжительности реакции на полимеризацию окиси пропилена в присутствии триэтилалюминия. Из данных табл. 59 видно, что полимеризация протекает скорее по цепному, чем по ступенчатому механизму, поскольку степень полимеризации почти не изменяется с глубиной превращения. С повышением температуры скорость реакции увеличивается, в то время как молекулярный вес уменьшается. Фурукава и др. [94, 95] изучали каталитическую активность ряда элементоорганическнх соединений, в том числе триэтилбора, диэтилцинка, диэтилкадмия, магнийбром-этила и бутиллития при комнатной температуре. Из исследованных соединений активным оказался лишь этилмагнийбромид. Он превращает окись этилена и окись пропилена в относительно высокомолекулярные полимеры, характеристическая вязкость которых составляет 9,5 и 4,5 дцл/г соответственно. [c.226]

Отсюда можно сделать очень важный вывод о том, что экспериментальная энергия активации, отражающая влияние нескольких налагающихся один на другой процессов, не всегда может служить надежным критерием характера изучаемой реакции. При растворении хлорида серебра в растворах тиосульфата на диффузию ионов и вязкость раствора накладываются ступенчатое протекание реакции (комплексы AgS20 и Лд(520з) ) и неполная диссоциация иона N3820 Повышение температуры стимулирует протекание этого процесса. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология