Арсин, реакция с дибораном

Реакция между арсином и дибораном. Диборан и арсин в заметном количестве не образуют продуктов присоединения, однако они реагируют при комнатной температуре е выделением водорода. В результате образуется белый твердый продукт, содержащий обычно несколько меньше водорода, чем это соответствует формуле НгАзВНз. Например, 48,5 см арсина и 24,05 см диборана выдерживали в закрытом 60-миллилитровом сосуде в течение 5 суток при комнатной температуре после этого было найдено 33,25 см водорода. Реакция гидролиза показала, что смесь сконденсированных газов содержит 10,08 диборана и 19,85 см арсина. Поэтому нелетучему твердому веществу можно приписать эмпирическую формулу ВАзьоз Нз,7о. [c.437]

В работе [125] были подвергнуты анализу моносилан, полученный при реакции диспропорционироваиия триэтоксисилаиа в присутствии металлического натрия моногерман, полученный при реакции между тетрахлоридом германия и борогидридом иатрии диборан, полученный путем восстановления треххлористого бора водородом арсин, фосфин, сероводород и селеповодород, полученные путем разложения разбавленной соляной кислотой арсенидов, фосфидов, селенидов цинка, магния и алюминия. [c.195]

Для легирования эпитаксиальных слоев кремния и германия в гидридных процессах осаждения обычно используются гидриды легирующих примесей диборан (В Н ), фосфин (РН3) и арсин (AsH ) а в хлоридных процессах осаждения - хлориды легирующих примесей трихлорид бора (B I3), трихлорид фосфора (P I3) и трихлорид мышьяка (AS I3). Легирование происходит согласно реакциям типа [3] [c.110]

Реакция между метиларсином и дибораном. Протолиз диборана метиларсином аналогичен протолизу диборана арсином, за исключением лишь того, что недостаток активного водорода не может быть так велик. В обычном эксперименте 16,6 слг диборана и 34,6 см метиларсина выдерживали в закрытой колбе при комнатной температуре в течение 13 суток, после чего летучие продукты состояли из 35,1 см водорода и 1,87 см метиларсина. Отсюда состав нелетучего продукта может быть представлен эмпирической формулой СНзАзВьо Нг, -Очевидно, здесь получалось полимерное соединение, которое было бесцветным, вязким, гидрофобным и нерастворимым в ацетоне и бензоле. Гидролиз образца изучали нагреванием его с водой при 80° в течение 15 час. при этом выделялось 4,5 см метиларсина и 14,69 см водорода. Затем прибавляли соляную кислоту с таким расчетом, чтобы создать Ш кислотность, и смесь выдерживали при 100° в течение 4 суток. Таким образом, было дополнительно выделено 24,65 см метиларсина и 43,4 см водорода. Небольшое выделение СНзАзНг было аналогично гидролизу полимера, полученного из диборана и арсина, и, как и в том случае, образовывался коричневый осадок. Он растворялся в азотной кислоте. Титрованием раствора определили 34,4 см бора (98%). [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология