Активность недостатки

К-Метилпирролидон не токсичен и не обладает коррозионной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.197]

Если полимеризация проводится в воде, содержащей не просто небольшое количество диспергирующего вещества, а довольно большое количество мыла или другого поверхностно-активного вещества, то достигается гораздо более тонкое диспергирование продукта, и часто продукт реакции получается в форме стойкой эмульсии или латекса. Эти условия эмульсионной полимеризации, хотя и разработаны более или менее эмпирически, как доказано, сильно изменяют кинетику полимеризации и подробнее обсуждаются ниже. Они допускают образование полимеров высокого молекулярного веса из таких веществ, как бутадиен, радикальную полимеризацию которого не удается провести удовлетворительно в массе. Этот метод имеет очень большое техническое значение для производства синтетического каучука и нри промышленной полимеризации многих других мономеров. Однако он имеет тот недостаток, что трудно [c.119]

Пропитывание путем смачивания носителя раствором какой-нибудь соли катализатора, последующей сушки и превращения отложенного катализатора в активную форму. Недостаток указанного метода состоит в том, что соль в процессе сушки мигрирует к наружной поверхности, и таким образом некоторая часть внутренней поверхности не покрывается катализатором. [c.316]

Идеальное смешение частиц в кипящем слое приводит к тому, что частицы, только недавно вошедшие в реактор, и частицы, уже почти потерявшие свою активность, имеют равную вероятность покинуть слой. Этот общий недостаток систем с идеальным смешением потока приводит к снижению среднего значения константы скорости к по сравнению со значением, соответствующим идеальному вытеснению в потоке катализатора. Этот последний режим, как увидим, осуществляется в процессе с движущимся слоем. [c.318]

Жидкофазная гидрогенизация с плавающим железным катализатором, недостаточно активным, чтобы восстанавливать фенолы, но достаточно активным для предотвращения реакций уплотнения. Преимущества этого направления — совмещение получения низших фенолов с переработкой смол в целом и возможность использования имеющегося оборудования старых заводов деструктивной гидрогенизации недостаток — относительно низкие скорости превращения, недостаточная избирательность катализатора. [c.196]

Описанные методы, основанные на непосредственном приме- 101 нении уравнения Дюгема—Маргулеса, имеют существенный недостаток. Поскольку в выраже- ние для расчета коэффициентов. активности входят давления паров чистых компонентов, отклонение расчетных величин от истинных обусловливается не 0,05 только погрешностями в определении состава равновесных фаз, но также и температуры кипения. [c.157]

Недостаток этого метода в том, что с каждым испытуемым катализатором нужно провести несколько опытов с различными скоростями подачи. Поэтому в большинстве случаев все опыты проводят при одинаковых условиях, а для расчета относительной активности принимают, что порядок реакции является первым, полуторным и вторым. Интегрирование соответствующих кинетических уравнений дает [c.108]

На катализаторах с развитой поверхностью можно без снижения показателя стереорегулярности достичь повышения активности на 200—400% по сравнению с катализаторами, полученными вне реактора, и промотированными системами. Результаты полимеризации на типичных системах приведены в табл.14. Кроме повышенной эффективности в полимеризации эти катализаторы обладают и другими преимуществами. При осаждении таких катализаторов образуются сферические частицы с узким распределением по размерам 90% частиц типичного катализатора имеет диаметр от 25 до 35 мкм. Поскольку распределение частиц полимера отражает распределение частиц катализатора, обнаружено и узкое распределение по размерам частиц полимера. Полимер из однородных по размеру частиц, практически свободный от мелких и крупных фракций, гораздо проще перерабатывать. Теоретически можно исключить дорогостоящие стадии экструзии и формования таблеток, если получать сферы определенного размера. Однако, так как стабилизатор полпмера вводят в порошок перед экструдером, нужно разработать эффективный метод введения этих компопентов. Другой недостаток таких систем проявился на ранних стадиях разработки, когда обнаружилась их низкая стабильность при хранении. Хотя эти трудности, по-видимому, преодолены, применение катализаторов с развитой поверхностью остается ограниченным. Их используют там, где оборудование для приготовления катализатора находится рядом с аппаратами полимеризации. [c.214]

В обеих описанных выше реакциях муравьиная кислота практически не образуется. Достоинством каждого из этих процессов, и прежде всего процесса с молибдатом железа, являются высокая конверсия и высокий выход. Недостаток молибдата железа состоит в том, что он сохраняет активность не так долго, как серебряная сетка в дегидрировании смесей, обогащенных метанолом. Стоимость обслуживания трубчатого реактора, используемого для оксидных систем, в 2—3 раза выше, чем реактора с серебряной сеткой. Замена катализатора чрезвычайно сложна и требует длительного времени, а возрастание сопротивления потоку газа трудно преодолимо и обычно приводит к прекращению работы установки. [c.155]

Контактирование 84 л воды с 1 т серной кислоты снижает ее концентрацию с 98,5 до 90% (практический расход воды составляет от 62 до 100 л на 1 т кислоты). По мнению многих технологов, увеличение содержания воды в кислоте имеет еще и тот недостаток, что снижает ее каталитическую активность [3]. И действительно, в результате образуется еще больше углеводородов, растворимых в кислоте, что повышает расход свежей кислоты. [c.218]

Недостаток указанного способа — неоднородность распределения гидрирующего компонента от периферии к центру зерна катализатора вследствие избирательной адсорбции активного компонента из раствора на внешней поверхности носителя и медленной диффузии внутрь зерна [122]. Для получения более однородного катализатора пропитанный носитель измельчают, а затем повторно таблетируют и подвергают термической обработке [123]. Такой прием использован в производстве никель-вольфрамового сульфидного катализатора на активной окиси алюминия (тип 8376 [23]). [c.76]

В США фирмой Келлог разработан активный катализатор KSP-3, позволяющий проводить процесс конверсии при соотношениях пар газ, близких к стехиомет-рическим, на различных видах сырья (от газа до лигроина) при высоком содержании олефиновых углеводородов и давлении до 50 ат [63, 65]. Результаты испытаний показали прочность, большую, по сравнению с существующими, активность и значительный срок службы этого катализатора. Недостаток его — быстрая отрав-ляемость сернистыми соединениями. Ниже приводятся данные о конверсии природного газа с паром при давлении 8,8 ат на катализаторе KSP-3-и на применяемом в химической промышленности Англии катализаторе В-1 [64, 65]. [c.117]

Высокая активность металлической меди, описанная в начале этой главы, делает ее особенно подходящим каталитическим веществом для использования при низких температурах, когда минимальны ограничения конверсии, обусловленные равновесием. Чистая металлическая медь имеет недостаток, заключающийся в том, что при на- [c.133]

Подбор оптимального режима и активного катализатора позволяет увеличивать избирательность процесса, т. е. обеспечивать преобладание желательных реакций. Решающее значение для деструктивной гидрогенизации имеют катализаторы. Активным гидрирующим катализатором для чистых легких веществ является никелевый. Гидрирование в присутствии никелевого катализатора идет при мягком температурном режиме (180—200° С) и высоком или умеренном давлении. Недостаток этого катализатора — его неустойчивость в присутствии сернистых соединений содержание даже сотых долей процента серы в сырье приводит к быстрой потере катализатором его активности. Никелевый катализатор совершенно неприменим даже для малосернистого углеводородного сырья широкого фракционного состава. [c.268]

Достоинством диспропорционирования является возможность в широких пределах менять соотношение получаемых продуктов — бензола и ксилола (от 0,8 1 до 1 10) — в связи с потребностями рынка. Невысокая гидрирующая активность катализатора и низкий расход водорода позволяют свести к минимуму гидрирование ароматических углеводородов, вследствие чего с помощью обычной ректификации можно выделить бензол очень высокой степени чистоты. Основной недостаток процесса — относительно низкая степень конверсии толуола за проход, что требует повышенного по сравнению с гидродеалкилированием рецикла непрореагировавшего сырья. [c.195]

Преимущество этого метода — его широкая применимость к любым нелетучим сильным электролитам при высоких концентрациях раствора. Недостаток — необходимость знать величину средней активности ионов электролита а при какой-либо концентрации раствора. [c.249]

Опыты проводили при 330 °С, 80 ат, объемной скорости подачи сырья 1,0 ч" и циркуляции газа 1500 м /м сырья. Приведенные данные показывают, что по активности платиновый и палладиевый катализаторы значительно уступают никелевому. Основной их недостаток— более низкое содержание парафинов изостроения в изокомпоненте (фракции Сз—Сб). Поэтому октановое число изокомпонента, полученное на платиновом катализаторе, ниже, чем на никелевом. Содержание изобутана в бутанах при гидрокрекинге бензиновой фракции на никелевом катализаторе составляло 75— 80% [11]. [c.104]

При 20 °С и давлении 1,013-10 Па в 1 м N-метилнирропидона растворяется 4 м СОг) растворимость сероводорода в 12 раз больше, поэтому N-метилнирролидон можно применять для селективного извлечения сероводорода из газов, содержащих двуокись углерода. N-метилпирролидон не токсичен и нй обладает корро-зион-ной активностью. Недостаток его, как и большинства растворителей, применяемых для абсорбции двуокиси углерода, — относительно высокая стоимость. [c.267]

Высокая растворяющая способность Л -метилпирро-Jщцoнa по сероводороду позволяет использовать его для селективного извлечения H2S из газов, содержащих СО2. Л -метилпирролидон не токсичен, не обладает коррозионной активностью. Недостаток — относительно высокая стоимость. Разработано несколько вариантов технологических схем процесса Пуризол . Выбор варианта зависит от содержания кислых компонентов в газе. [c.668]

Направленный искусственный свет также способен отвлечь естественных врагов от хозяина, а при высокой интенсивности — вызвать повышенную активность. Недостаток света может тормозить откладку яиц или спаривание. [c.241]

Концентрация белка, активность алькогольдегидрогеназы. а также фермента, участвующего в синтезе триптофана у Neurospora, не увеличивается даже тогда, когда в среду с недостатком цинка даются аминокислоты, витамины, пурины и пиримидины. Потеря грибом способности синтезировать белок в отсутствие цинка — основная причина, как думает автор, наблюдаемых изменений в ферментных активностях. Недостаток цинка приводит к увеличению содержания амидов и аминосоединений у томатов особенно сильно растет содержание глутамина, который становится основным растворимым соединением азота в растении, лишенном цинка. [c.140]

Осмотическая теория э.д.с. Нернста основана на классической теории электролитической диссоциации, поэтому она сохраняет основной недостаток теории Аррениуса — отождествление свойств растворов электролитов со свойствами идеальных систем. Развитие теории э.д.с. и электродного потсчщиала повторило ход развития теории растворов электролитов. Так, введение понятий о коэффи-цисн1е активности (как о величине, связанной с межионным взаимодействием) и об активности (как эффективной концентрации), явившееся крупным шагом вперед в развитии теории растворов, позволило получить на основе теории Нернста качественно верную зависимость электродного потенциала от состава раствора. Учет взаимодействия между растворенным веществом и растворителем, на необходимости которого настаивал Д. И. Менделеев, и в особенности учет возможности образования в растворах гидратированных или сольватированных ионов (А. И. Каблуков) были важными вехами в развитии теории раство зов электролитов. Они позволили найти причину диссоциации электролитов на ионы. Ионная сольватация должна играть существенную роль и в процессе установления равновесия между электродо и раствором. [c.220]

Несмотря на потенциальный недостаток свободной энергпи, олефины, как правило, не полимеризуются самопроизвольно. Поскольку трудно представить себе одновременную одноступенчатую реакцию большого числа мономерных молекул, реакция должна быть каким-то образом инициирована, а затем молекула полимера наращивается путем последовательного присоединения мономерных единиц к полимерной цепи. Большое значение имеет то обстоятельство, что для индуцирования полимеризации может потребоваться лишь очень малое количество инициатора реакции полимеризации, как правило, являются цепными реакциями и раз образовавшийся активный центр может присоединять 8 [c.115]

Для полного вымьгеания солей необходимо обеспечить тесный контакт между капельками содержащейся в нефти соленой воды и промывной воды. В зависимости от характера нефти и устойчивости образуемой эмульсии требуется в большей или меньшей степени перемешивать воду с нефтью. Степень перемешивания зависит также от природы деэмульгатора, его поверхностной активности и способности диффундировать в нефти. Обычно на ЭЛОУ нефть с водой и реагентами перемешивают при помощи смесительных диафрагм, регулируемых вручную задвижек или клапанов, перепад давления на которых регулируется автоматически. Последний способ перемешивания имеет существенный недостаток, так как при чрезмерном увеличении скорости струп в клапане может образоваться стойкая трудноразруша-емая эмульсия. Нередко при повышении перепада давления на смесительном клапане в нефти увеличивается содержание остаточной воды, а следовательно, солей. [c.78]

Таким образом, при всех достоинствах у-А1зОз как носителя катализатора для процесса Клауса, как катализатор этого процесса он имеет существенный недостаток - резкое снижение активности в процессе эксплуатации за счет вышеперечисленных причин -сульфатация, гидратирование поверхности, термическая деструкция. [c.156]

При организации процесса во взвешенном слое преимущественно используется прямоток. В этом случае свежий газообразный реагент с наибольшей концентрацией в нем активного компонента взаимодействует с ненрореагировавшим реагентом твердой фазы, а газообразный реагент с небольшой концентрацией в нем активного компонента реагирует с почти полностью отработанной твердой фазой. Этот недостаток может быть частично устранен путем использования большого числа движущихся слоев и созданием противотока. [c.208]

Металлокерамика [103] — спрессованные микросферические шарики металла с высокой теплопроводностью. Регулируемая пористая структура зависит от размера исходных микрошариков и давления прессования. Пористость ее — до 40%, поверхность невелика. Основной недостаток — трудно наносить на нее активные соединения. Однако ввиду большой прочности металлокерамика может быть использована для катализаторов кипящего слоя. [c.136]

У рассмотренных подходов имеется один недостаток — на каждом шаге приходится решать систему линейных уравнений (IV, 135), поэтому может оказаться целесообразным использовать их только в случае, когда число активных ограничений в каждой точке будет мало, а следовательно, будет мала размерность системы линейных уравнений (IV,135). Правда, указанный недостаток имеет и положительную сторону. Действительно, решение системы (IV, 135) на каждом шаге гарантирует ортогональность векторов рх нормалям к гиперплоскостям, входящим в базис, что не дает возможности накапливаться ошибкам округления и приводить к нарушению этой ортогональности, как это может происходить при применении методов Гольдфарба и Муртага — Саджента. [c.156]

В отличие от программы A T OW здесь не предусмотрена корректировка коэффициентов активности при изменении температуры. Этот недостаток может быть устранен путем изменения основной программы. С другой стороны, может оказаться целесообразным включение темпера-турно зависимости коэффициентов уравнения ван Лаара в эту подпро- [c.143]

Составы на основе галогенуглеводородов. Наибольшее распространение для тушения пожаров получили составы на основе этилбромида (С2Н5ВГ) в сочетании с углекислотой (состав 3,5 ), метиленбромидом (состав 7 ) и тетрафтордибромэта-ном (состав СЖБ ). Огнегасительные концентрации этих составов составляют соответственно 6,7 3 и 4,8% (об.). Применение составов на основе галогенуглеводородов основано на химическом торможении реакции горения, что обусловлено образованием активных радикалов и атомов, реагирующих с промежу-точными продуктами реакции (обрыв цепных реакций горения). Различные конструкции огнетушителей, наполненных огнегасительными составами на основе галогенуглеводородов, применяют для тушения самых различных материалов. Недостаток этих составов — токсичность галогенуглеводородов для некоторых и -них, в том числе этилбромида, характерна высокая коррозионная активность. [c.222]

Создание процесса каталитического крекинга было обусловлс-П-О необходимостью смягчить условия крекинга нефтяных продуктов (понизить температуру и давление), повысить выход бензина п улучшить качество. Наиболее активным катализатором крекинга углеводородов является хлористый алюминий. Впервые крекинг в присутствии А1С1з был проведен Густавсоном. Под действием хлористого алюминия крекинг, например, парафинл начинается ирн 100° при 200° крекинг протекает с высокой скоростью. Недостаток процесса крекинга в присутствии этого катализатора состоит в повышенном расходе хлористого алюминия и невозможности его регенерации, а также в то.м, что при его разложении под действием влаги воздуха выделяется хлористый водород, сильно корродирующий аппаратуру. [c.128]

Применение силиката натрия было предложено для снижения коррозионной активности водных сред по отнощению к углеродистой стали. Считают, что механизм защитного действия силиката связан с увеличением pH среды за счет нейтрализации СОг щелочью и образованием на поверхности стали тонкой защитной пленки, в которой силикатом осаждены железо и компоненты, обусловливающие жесткость воды. Защитная пленка возникает значительно легче, если на поверхности металла уже имеется покровный слой окислов. При использовании силиката натрия в недостаточном количестве может идти питтинговая коррозия. Другой недостаток силиката натрия это то, что он образует с солями Са + и Mg + нерастворимые соединения. В связи с этим в условиях хлоркальциевой и хлормагниевой агрессии силикат натрия может оказаться малоэффективным. [c.221]

Кроме методов, основанных на сжигании органически связанной серы, имеется стандартизованный метод (ГОСТ 13380—67). Серу определяют восстановлением ее катализатором — активным никелем Ренея — в сульфид никеля, разложением сульфида кислотой и титрометрическим определением выделившегося сероводорода раствором у1 суснокислой ртути. Метод пригоден для топлив с невысоким содержанием непредельных углеводородов (бромное число не более 10 г брома/100 г). Этим методом можно определить 0,00002% серы в топливе. Расхождения результатов параллельных определений не превышают 10% отн. Недостаток метода — необходимость работы с пирофорным продуктом (активный никель Ренея). Имеются и другие методы определения серы, используемые при исследовательских работах. [c.151]

Активность катализатора обусловливается производительностью установки. На жизненность их отрицательно влияют большое содержание, в газе серы или ненасыценных соединений, перегревы, недостаток паре и попадание влаги. [c.166]

Сторонники теории Кирпичева — Кикка также провели исследования, подтверждающие пропорциональную зависимость работы измельчения от объема или массы измельчаемого материала. Они обратили внимание на тот факт, что в теории Риттингера не учитывается путь действия силы, вызывающей разрушение тела. Это ее главный недостаток. Однако теория Кирпичева — Кикка в ее первоначальном виде была также недостаточной для решения практических задач. Это побудило Стедлера, одного из активных сторонников теории Кирпичева — Кикка, нредприня ть попытку развить эту теорию, придав ей математическую форму, приемлемую для инженерных решений. Его выводы сводятся к следующему.. [c.27]

Для объяснения механизма процесса адсорбции предложены поверхностная теория по Ленгмюру н объемная теория по Поляни. Адсорбция молекул на поверхности адсорбента по Ленгмюру осуществляется на энергетически равноценных активных ее центрах с образованием мономолекулярного слоя. Недостаток этой теории в ее неприменимости к процессам, осложненным адсорбцией в микроиорах и капиллярной конденсацией. [c.55]