Диборан, реакция

В последнее время для восстановления карбоксильных групп в уроновых кислотах [169, 2638], сахарных кислотах [2638] и гепарине [3077] стали применять также диборан. Реакция может проводиться в тетрагидрофуране [169], диглиме [2638] или в смеси диглима с диметилформамидом (4 1) [3077] при комнатной температуре. При таком способе восстановления сохраняются сложноэфирные и амидные группы (например, О- и Л -ацетильные) [169, 2638, 3077]. [c.460]

С дибораном реакция легко идет в таких растворителях, кото-рые легко растворяют образующийся боргидрид металла [171, 173, 187, 188]. В отсутствие растворителей взаимодействие идет только при 180—200° С и не приводит к образованию боргидрида, а наблюдается лишь разложение диборана и образование твердых продуктов [189]. [c.72]

Метилмеркаптан и диборан Реакция [c.450]

Это достигалось абсорбцией триметиламина (10,8 см ) с последующей обработкой полученного продукта дибораном. Реакция медленно протекала при комнатной температуре, но проходила более энергично при 90° в токе диборана. Стекловидная жидкость появлялась и снова превращалась в комплекс абсорбцией 5,0 см амина и дальнейшей обработкой дибораном. Таким образом, по реакции [c.462]

Гидридобораты щелочных металлов можно получить взаимодействием соответствующего гидрида с дибораном в эфирном растворе (см. выше). Для получения Ыа[ВН4] обычно используется реакция между гидридом натрия и метиловым эфиром ортоборной кислоты [c.444]

Сделайте обзор различных реакций диборана. Как следует классифицировать диборан в рамках теории жестких и мягких кислот и оснований [c.576]

На пропилен и 1-бутен (ка дый в отдельности) подействовали дибораном. Полученные продукты окислили пероксидом водорода (в щелочной среде). Напишите уравнения взаимодействия веществ и назовите конечные продукты реакций. [c.109]

Наиболее изучена реакция ОН-групп с дибораном, который нри сорбции, по-видимому, легко диссоциирует на две молекулы ВНз. На гидроксилированной поверхности реакция протекает по схеме [c.22]

Реакция получения диборана и борогидрида лития проводится в трех последовательно соединенных четырехгорлых колбах, снабженных мешалками с ртутным затвором, термометрами, обратными холодильниками и капельными воронками (рисунок), В первой колбе получается диборан, е последующих — борогидрид лития, Раствор борогидрида лития [c.28]

Брэг и сотр. [6] подробно исследовали кинетику термического разложения диборана в температурном интервале 80—130°, наблюдая за ходом процесса по скорости повышения общего давления системы и образования водорода. Было найдено, что порядок реакции равен 1,5 по отношению к диборану, реакция является гомогенной и энергия активации ее равна 27,4 0,7 ккал-моль . Был сделан вывод, что пентаборан-11 является промежуточным соединением на пути образования большинства других бороводородов и что пентаборан-9, вероятно, образуется из пентаборана-11 простым отщеплением водорода. Авторы В1з1разили процесс пиролиза диборана следующей схемой [c.36]

Другой способ получения диалкоксиборанов основан на взаимодействии диборана с окисями алкиленов, альдегидами, кетонами, эфирами муравьиной кислоты и т. д. [131, 132]. При этом первой стадией процесса является восстановление органического соединения дибораном до соответствующего спирта, который затем реагирует с дибораном. Реакции эти проводят при температуре —80° С в жидкой фазе. В газовой фазе, даже при комнатной температуре, реакция идет медленно. [c.223]

В колбу помещено 150 мл (0,15 моля) раствора трехфтористого бора. Раствор ЫаВН4 (80 мл, 0,10 моля) налит в капельную воронку. Через систему пропущен ток азота и при перемешивании, по каплям, добавлен затем растоор КаВН4 к раствору трехфтористсго бора. Тотчас же начал выделяться диборан. Реакция была завершена полностью в течение [c.94]

Реакции с дибораном, полученным in situ. Раствор Bu4,N+BH4 в сухом метиленхлориде (получен, как описано выше) и субстрат перемешивают при охлаждении льдом в атмосфере аргона. Медленно добавляют 2 экв. H3I таким образом, чтобы выделение метана не было слишком бурным. Перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, избыток гидрида разлагают добавлением этанола и смесь гидролизуют НС. [c.371]

Идентичный результат — образование цис-изомера алкена получается и при частичном восстановлении алкинов дииминг HN = NH и дибораном ВгНе, что дает право трактовать эти реакции следующим образом. [c.57]

Диборан получают взаимодействием эфирата фторида бора (П1) с литийалюминийгидридом, натрий-боргидридом (в диоксане) или литийгидридом. Составьте уравнения этих реакций. [c.107]

Известно, что моноборан ВИз при обычных условиях не существует, поскольку он полностью димеризуется. Почему невозможно описать строение диборана ВгНб по методу валентных связей Как объясняется образование мостиковых связей В— Н—В в диборане по методу молекулярных орбиталей в трехцентровом приближении Составьте уравнение реакции между дибораном и водой. [c.75]

Другой способ заключается в гидроборировании, т. е. в реакции алкена с дибораном и окислении триалкилборана лерок-сидом водорода [c.123]

Газообразные продукты реакции монобромдиборан В2Н5ВГ, диборан ( небольшое количество), бромистый водород кроме этих веществ, образуются также твердые гидриды бора и элементарный бор. [c.283]

Олефины с неконцевой двойной связью обычно образуют вторичные спирты, однако при нагревании реакционной смеси до 160 °С в течение 1 ч, перед тем как окислить перекисью водорода, получаются первичные спирты. Эта реакция осуществляется легко-и быстро. Активный агент, диборан, легко можно получить, поскольку его используют в момент выделения при взаимодействии боргидрида натрия и хлористого алюминия или эфирата трехфтористого бора. Эта реакция стереоспецифична в том смысле, что цис-присоединение, как и гидроборирование (с последующим окислением и гидролизом) 1-метилциклопентена, приводит к образованик> транс-2-метилциклопентанола [c.215]

При взаимодействии этилена с дибораном образуется триалкилборап реакция диборана с 2-метил-2-бутеном приводит к диалкилборану, а 2,4,4-триметпл-2-пентен в этих же условиях дает моноалкилборан. а) Какова структура этих аддуктов (не уточняя стереоизомеры) б) Объясните зависимость результатов этой реакции от степени алкили-рования исходных алкенов. [c.351]

Дисиамилборан получают взаимодействием 2-метил-2-бутена с дибораном. Присоединение останавливается на стадии, когда только два атома водорода в молекуле ВН3 прореагировали с двойной связью, что объясняется большим объемом алкильной группы. В таких случаях говорят, что дальнейшее теченке реакции пространственно затруднено . [c.368]

Теперь нужно решить, каким способом можно получить третичный спирт Б. Б разд. 10.4 уже обсуждалось, что алкены, реагируя с дибораном и монооксидом углерода, дают триалкилкарбинолы КдСОН с одинаковыми алкильными группами. Таким образом, необходимый нам спирт Б можно считать продуктом реакции 1-бутена с дибораном и монооксидом углерода с последующим окислением. [c.480]

В более раиних работах обращалось особое внимание на опасность ири обращении с дибораном. Однако при разработке реакции гидробориронаиин не встретилос . затруднений ни при полу- [c.30]

Реакция. Восстановление карбоновой кислоты до первичного спирта алюмогидридом лития. Олефиновая двойная связь в этой реакции не участвует. Карбоновые кислоты в отличие от их хлорангидридов можно восстановить дибораном (обращенная активность в сравнении с ЫА1Н4), [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология