Диэтиленгликоль поликонденсация с дихлорангидридом

Растворитель в этом случае способствует также гомогенизации системы и лучшему теплообмену, так как растворяет образующийся хлоргидрат. Применение растворителей для улучшения отвода тепла поликонденсации обеспечивает более спокойное течение процесса. Так, например, рекомендуется использовать растворители и при поликонденсации диизоцианатов с окси- и амино-соединениями. Реакции между этими соединениями могут проводиться и без растворителя, однако в этом случае даже при смешении небольших количеств мономеров процесс протекает очень бурно, с выделением большого количества тепла, что приводит к деструкции образующегося полимера. Поэтому синтез полиуретанов или полимочевин из диизоцианатов проводится, как правило, в присутствии различных растворителей, таких, как хлорбензол, анизол , бензол , нитробензол и др. Такую же роль играет растворитель и при поликонденсации дихлорангидрида метил-фосфиновой кислоты с гидрохиноном (растворитель — нитробензол) и диэтиленгликолем (растворитель — дихлорэтан) . Иногда применение растворителей необходимо для снижения скорости процесса поликонденсации, что часто упрощает технологию проведения процесса. [c.118]

Полученные данные (рис. 1) показывают, что выделение НС1 при 50° происходит особенно быстро в первые 40—80 мин., после чего реакция замедляется. Повышение температуры от 20 до 60° приводит к снижению времени, необходимого для превраш,ения 60% исходных веществ с 200 до 50 мин. (см. таблицу). При обработке экспериментальных результатов было найдено, что реакция поликонденсации дихлорангидридов 1,3-диеновых фосфиновых кислот с диэтиленгликолем в исследованном температурном интервале также подчиняется уравнению 2 порядка [c.245]

Вместе с тем взаимодействие дихлорангидридов фосфиновых кислот с диоксисоединениями изучено недостаточно полно. Коршаком с сотр. было проведено кинетическое исследование реакции поликонденсации дихлорангидридов метилфосфиновой кислоты с диоксисоединениями в инертных растворителях [ ]. Изучена кинетика поликонденсации дихлорангидридов фенилфосфорных кислот с диэтиленгликолем в расплаве [ ]. В обоих случаях взаимодействие протекает по бимолекулярному механизму как реакция 2 порядка. Взаимодействие же дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в присутствии катализатора (IMg lj) развивалось в соответствии с закономерностями реакций 3 порядка [ ]. Иоликонденсация непредельных дихлорангидридов с гликолями в данном аспекте не изучалась. [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология