Амины соединениями

Большое количество рецептур топлив, самовоспламеняющихся при реакции с азотной кислотой, было создано на основе амино-соединений. Аминосоединениями, или аминами, называют производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами. [c.123]

В качестве антидетонационных добавок используются также в небольших количествах амины, соединения марганца и железа. На сегодняшний день применение металлсодержащих присадок экономически выгоднее, чем применение оксигенатов и аминов. Наилучший эффект дают пакеты присадок, содержащие вышеперечисленные компоненты в разных сочетаниях [42]. [c.42]

Особенно легко реагируют с акрилонитрилом спирты, амины, соединения типа малонового эфира др. [c.57]

Ароматические амины — соединения, в молекулах которых аминогруппа —НИг) связана непосредственно с ароматическим ядром. [c.298]

К одной группе антиокислителей относятся присадки, тормозящие образование активных радикалов в начальной стадии цепной реакции окисления (ингибиторы). К ним относятся алкилфенолы, амины, соединения серы и фосфора. Механизм их действия связан с тем, что они уничтожают пероксидные радикалы, являющиеся звеном цепной реакции окисления, за счет образования более устойчивых и не участвующих в реакции окисления молекул масла, других радикалов. [c.666]

В отличие от аминов соединения с тремя заместителями при атоме серы (сульфоксиды, эфиры сульфиновой кислоты, сульфониевые соли и т. п.) отличаются конфигурационной устойчивостью при комнатной температуре. В этом разделе мы рассмотрим стереохимию эфиров сульфиновой кислоты и сульфоксидов. [c.350]

Амины Соединения, использованные й [c.250]

АЛЬДЕГИДАММИАКИ (а-аминоспирты, а-гидрокси-амины), соединения общей ф-лы R H(OH)NH2. Могут быть получены взаимод. альдегидов с NH3 при низких т-рах R H=0 -Ь NH3 - R H(OH)NH2. Легко отщепляют воду и превращаются в альдимины R H=NH. Напр., при пропускании сухого NH3 в эфирный р-р ацетальдегида выпадают белые кристаллы ацетальдегидам-миака, к-рый быстро дегидратируется и превращается [c.109]

Так как производство АНП-2 в конце 1980-х гг приостановили, актуальными стали вопросы подбора аналогичных по эффективности флокулянтов из класса аминных соединений, выпускаемых промышленностью. [c.43]

Наиболее эффективным оказалось предварительное покрытие образцов 10...15 %-ми растворами аминных соединений в различных растворителях (см. табл. 3.12), которые, создавая защитные пленки на поверхности образца, способствуют снижению коррозии в кислотной среде. Из водорастворимых ингибиторов наиболее эффективным является гидрофобизатор ИВВ-1 (см. табл. 3.20). [c.262]

Полифункциональные соединения рассматриваются в тех разделах, которые по приведенной выше классификации имеют больший номер. Оксикислоты поэтому можно найти при карбоновых кислотах, а аминокислоты — при аминах. Соединения с другими, не приведенными здесь функциональными группами, рассматриваются как производные соответствующих ключевых соединений. [c.621]

Циклические поли амины - соединения, содержащие атомы азота в качестве донорных атомов. Атом азота в амине является более мягким основанием, чем атом кислорода, и обладает сродством к мягким катионам, таким, как ионы переходных или тяжелых металлов, тогда как краун-эфиры имеют сродство к жестким катионам, таким, как ионы щелочных и щелочноземельных металлов. [c.64]

Во многих отношениях свойства фенантридина и его производных характерны для азотсодержащих гетероциклов. Эти соединения являются третичными основаниями и образуют как простые, так и четвертичные соли. Если а-положение по отношению к гетероциклическому атому азота не замещено, то оно легко реагирует с амидом натрия и при этом образуются а-амино-соединения, которые в отличие от первичных ароматических аминов не диазотируются, а ведут себя как таутомерные циклические амидины [c.441]

В период теории радикалов органические соединения можно было классифицировать по типам радикалов, которые входили в нх молекулы. Унитарная теория дала возможность классифицировать органические соединения по их типам, например соединения типа аммиака, или амины, соединения типа воды, или спирты и эфиры, соединения типа метана, или насыщенные углеводороды. [c.81]

Ранее соотношения такого типа были проверены для фенолов и амино-соединений как антиокислителей для углеводородов [63] и вулканизованного каучука [64]. Однако условия реакции контролировались недостаточно тщательно, так что полученные значения относительных эффективностей в количественном отношении недостаточно надежны. [c.149]

Около каждой раковины должны быть установлены бачки для мусора. Сюда же следует выбрасывать ненужные осадки с фильтрами (за исключением токсических и агрессивных веществ). Для слива отходов токсических веществ, концентрированных кислот, а также растворов нитритов, сульфидов, сульфитов и других веществ, которые при разложении могут выделять вредные газы, следует установить специальные сосуды (лучше керамические). На таких сосудах должны быть четкие надписи (например, Для слива кислот ). Сосуды нужно установить в вытяжном шкафу. В этом же шкафу можно поместить раковину специально для мытья посуды, загрязненной бензолом, толуолом, нитро- и амино-соединениями и другими токсическими веществами. Понятно, что никакой другой работы (синтетической или аналитической) в этом шкафу не ведут. [c.7]

Анализ амино соединений [c.234]

Лаборатории, где обычно работают с сероводородом, газообразным аммиаком, проводят хлорирование и бромирование, применяют царскую водку, нагревают минеральные кислоты и т. п., целесообразно устраивать в верхних этажах или торцах зданий. В лабораториях, где - проводятся работы с огнеопасными веществами — эфирами, сероуглеродом и др., должны быть предусмотрены огнестойкие перегородки, несгораемая дверь, плиточный пол, изразцовые или покрытые метлахскими плитками столы. Многие токсические вещества, например ароматические нитро- и амино-соединения, ртуть и др., сорбируются материалом стен, полов, оборудования и затем, медленно испаряясь, создают стойкие концентрации паров в воздухе лаборатории. Обычно подводку газа в такие лаборатории не делают, и нагрев осуществляется паром или электроприборами с закрытыми нагревателями. [c.19]

Возгоны каменноугольные при содержании в них бензпирена, % > 0,15 0,075—0,15 < 0,075 Воск буроугольный Вулканизационные газы шинного производства (резины на основе СКД, СКИ, АРКМ-15) в расчете на амино-соединение Гексатиурам Глифтор (1,3-днфторпропанол-2 + 1-фтор-З-хлор-пропанол-2) ДДБ 1) 1380 [0.34] 1) 7,6 [О.ЗЗ] 2) 0,58 [О.ЗЗ] 1) 262 [0.33] [c.428]

Конденсация аминов с различными кислородсодержащими соединениями протекает очень легко [50, 57]. Таким путем образуются промежуточные соединения при синтезе красителей, синтетических волокон, пластмассы и т. д. Алифатические и ароматические альдегиды образуют с ароматическими аминами соединения типа шиф-фовых оснований с К=СН-группами. Алифатические шиффовы основания нестойки и могут полимеризоваться в тримеры [c.499]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Длительное соприкосновение с аминами бензольного и нафталинового ряда (бензидин, дианизидин, альфа- ибетанафтил-амины) и с некоторыми амино-соединениями [c.209]

Нитрозобензол. Этот нестойкий первый продукт восстановления нитробензола лучше всего получать окислением фенилгидррксил-амина — соединения, образующегося на следующей стадии восстановительного процесса (Бамбергер, 1894) [c.213]

Некоторое препаративное значение имеет восстановительное деза минирование третичных оснований Манника, которые получают конденсацией с формальдегидом и вторичным алифатическим амином соединений с реакцией неспособной С — Н-свяаыо, Таким образом удается заменить подвижный водород в соединения с подобной С— Н-связыо на метальную группу [479] [c.87]

Однако удалить излишки ультрамелких и коллоидных частиц из буровых растворов без флокулянтов сложно, поэтому поиск новых более эффективных реагентов, реально взаимодействующих с механическими средствами очистки, является актуальным. Проведенный анализ показал, что некоторым аминным соединениям, которые относятся к катионным синтетическим ПАВ, под силу дестабилизировать систему с созданием агрега- [c.82]

Аминофураны, замещенные электроноакцепторными группами, стабильны и существуют в аминоформе, но их реакции не характерны для ароматических аминов. Соединение (164) можно нитровать и бромировать. Полученное из него нитросоединение (165) при кислотном гидролизе дает амин (166), а при восстановлении— соединение (167). Соединение (167) после диазотирования дает продукт азосочетания с нафтолом-2, но неспособно к иным [c.155]

Карбонилцианид является удобным реагентом для введения цианформильного остатка и реагирует в этом смысле с первичными и вторичными аминами, соединениями, содержащими гидроксильную группу, и ангидридами кислот Доп. ред.] [c.45]

Продукты конденсации окиси этилена с различными амино-соединениями используются в качестве местных анестезирующих средств ) эмульгаторов жиров и вo кoв , поверхностноактивных веществ, дезинфицирующих средств , смачивающих и диспергирующих агентов , а также применяются в других отраслях народного хозяйства . [c.112]

Если исследуемое вещество не выделяет двуокиси углерода при прибавлении раствора двууглекислого натрия, не изменяется при действии окиси ртути, не гидролизуется в разбавленной щелочи и кислоте, можно предполагать, что продукт представляет собой сульфонильное производное ароматического амина. Соединения этого типа гидролизуются только при нагревании с соляной кислотой в запаянной трубке приблизительно при 130° или с умеренно концентрировашюй серной кислотой. [c.543]

Устойчивость по отношению к восстановителям. Как правило, тетра-зольный цикл не затрагивается при восстановлении заместителей. Тетразолы с нитрогруппами превращаются в мягких условиях в соответствующие амино-соединения, как это показано на примерах каталитического гидрирования [c.77]

Для этой операции можно применить аппарат, показанный на рнс. 72. Раствор уротроиинд пенится не сильно, так что весь раствор может быть сразу прилит в колбу R. но растворы эти уже при небольших повышениях температуры подвергаются частичному разложению с отщеплением азотсодержащих веществ. Этому противодействуют прибавлением в колбу R каждые полчаса из капельной воронки 5 см самого чистого раствора аммиака. Вакуум, держат возможно выше (минимум 740 М1 ) и температуру упаривания возможно ниже (самое большее 40°). Упаривают до густой кристаллической каши, которую по охлаждении отсасывают на нуче и высушивают при 30—35°. Если выполнены все предосторожности, то полученные кристаллы белоснежны и без запаха. Маточники опять упаривают в вакууме до кристаллизации. Уротропин второй кристаллизации почти всегда содержит немного дурно пахнущих амино-соединений, которые удаляются псрколяцией еще влажных кристаллов спиртом. Уротропин в спирте почти нерастворим, и нет лучшего способа для его дезодорации, чем перколяция спиртом. [c.145]

Кинетическая модель. Молекула МЭА содержит две полярные функциональные группы — гидроксильную и аминогруппу. Этим определяются два пути взаимодействия МЭА и СОг, но, как правило, МЭА вступает в реакцию, характерную для амино-соединения. При этом СОг реагирует с водным раствором МЭА главным образом с образованием замещенной карбаминовой кислоты [c.175]

Боттей и Фурман изучили восстановление ряда органических соединений избытком Сг с последующим обратным титрованием железными квасцами. Различные нитро- и нитрозо-соединения восстанавливаются до аминов соединения диазо-ния дают производные гидразина азосоедииения восстанавливаются до аминов, образующихся при разрыве азогруппы. Калиевая соль ацетилендикарбоновой кислоты восстанавливается до соответствующего этиленового соединения. [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология