Гетероциклические третичные амины

В присутствии слабоосновных гетероциклических третичных аминов (нуклеофильный катализ) образуются полимеры с г<ис-изомерами бисфенольного фрагмента, тогда как в присутствии сильноосновных триалкиламинов (общий основной катализ) образуются полимеры с транс-изомерами [378]. Причину этого явления авторы связывают с различной геометрией переходных комплексов, соответствующих нуклеофильному или общему основному катализу, что способствует образованию различных поворотных изомеров в остатке бисфенола (схема 4.Е). [c.86]

Гетероциклический третичный амин—пиридин смешивается с водой во всех соотношениях. Константа ионизации пиридина невелика (/С=2-10 ), и водный его раствор имеет лишь очень слабую щелочную реакцию. [c.307]

Известны тройные сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила с винилацетатом [648], винилпиридином [721] и винил--замещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722]. [c.458]

Будучи нуклеофилами, амины взаимодействуют с такими источниками электрофильного кислорода, как перкислоты, давая при этом соединения со связями азот — кислород. Наиболее известные примеры таких реакций — образование К-окси-дов из гетероциклических третичных аминов типа пиридина (разд. 2.6.). Образование Ы-оксидов вообще является характерной реакцией третичных аминов, например [c.248]

Ароматические соединения магния готовятся из соответствующих арилхлоридов и магния в присутствии небольщих количеств гетероциклических третичных аминов В ряде случаев применяется углеводородный растворитель. [c.43]

Ненасыщенные гетероциклические третичные амины (табл. 7-1 ) [c.102]

Идентична смоле № 19. 23—25. Хроматографические сорта смолы № 22. 26. Выпуск прекращен в связи с переходом на производство марки № 27. 27. Смола недостаточно устойчива к сильным окислителям. 28. Хроматографические сорта смолы № 27. 29. Модификация смолы 27. 39. ЭМ. 40. ЭМ (см. раздел 18). 41—44. Гранульные смолы с поливиниловой матрицей (ЭМ). При синтезе смол № 42 и 44 используется отбросный полихлорвинил. Смолы № 41—42 нестойкие, сильно набухают. 45—46. ЭМ. 48. ЭМ, на основе винил-нафталнна и ДВБ. 49—51. ЭМ. 52. Активные группы — гетероциклические третичные амины, матрица поливиниловая. 53. ЭМ, на основе пиперидина, активные группы— гетероциклические третичные амины. 54. ЭМ, с поливиниловой матрицей, активные группы.— гетероциклические третичные амины. [c.68]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

Сопоставление полученных значений ек (см. табл.1) с бренствдовскими корреляциями для катализируемых гетероциклическими третичными аминами реакций А-В показывает, что во всех случаях для циклических алифатических аминов наблюдается положительное отклонение от указанных прямых. Значения Д1екд составляют 1.59 (А, ДАБЦО), 0,97 (А, хинукли- [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология