Глифталевая смола синтез

Синтезы I. Получение глифталевой смолы, [c.197]

Для синтеза используется реактор, аналогичный по конструкции и материалу реактору для получения глифталевых смол. Технологический процесс производства полиэтилентерефталата заключается в том, что в реактор загружается этиленгликоль и диметилтерефталат, причем на один моль фталата вводят более двух молей гликоля. Прибавляют катализатор, например метилат натрия, и нагревают реакционную массу до 195° С. Нагревание происходит до полной переэтерификации, т. е. до выделения всего метилового спирта. Полученный сироп фильтруют под давлением во второй аппарат, также снабженный мешалкой и обогревом. Реакцию затем продолжают при нагревании до 280° С, снижая давление до 1 мм рт. ст., причем выделяющийся из эфира этиленгликоль отгоняется. Процесс ведут в течение нескольких часов до получения требуемого молекулярного веса полиэфира. Расплавленный слабо-желтого цвета полимер выдавливается азотом через нижний штуцер в виде ленты, затвердевающей по выходе из аппарата. [c.291]

Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота применяются для получения глифталевых смол (стр. 489), пластификаторов, красителей и т. д. Доступность способа получения малеинового ангидрида позволяет применять его для синтеза янтарной, яблочной и винных кислот. [c.225]

СИНТЕЗ ПОЛИЭФИРНОЙ ГЛИФТАЛЕВОЙ СМОЛЫ [c.133]

Синтетические жирные кислоты находят применение в самых различных отраслях народного хозяйства 1С5—i e, С5—С9 — производстве консистентных смазок, С —Сд — спиртов и на их основе пластификаторов Сю— i3 —приготовления глифталевых смол в лакокрасочной промышленности Сю— ie —для производства жирных спиртов, и на их основе моющих средств в производстве туалетных мыл, промышленности синтетического каучука и др. Си-Сю —для синтеза текстильно-вспомогательных веществ i —С20—в производстве хозяйственного мыла, частичной замены технического стеарина в производстве шин и резино-технических изделий кислоты С21 и выше (кубовый остаток) [c.59]

Полученные таким путем лаковые пленки, высушенные при 120° С, имеют светлый тон и хороший блеск, но часто обладают низкой водостойкостью. Гидрофильность лаковых пленок определяется молекулярным весом и строением продуктов конденсации карбамида с формальдегидом, содержанием в продуктах конденсации метилольных групп, обусловливающих гидрофильность, и свойствами пластифицирующей смолы. Способ смешения мочевино-формальдегидных смол и смол-пластификаторов также имеет значение для качества лаковых покрытий. Известны три способа смешения 1) смешение при нормальной температуре, 2) смешение при 85—90° С в присутствии растворителей, 3) введение пластифицирующей смолы в процессе синтеза мочевино-формальдегидных смол. Для получения лаковых мочевино-формальдегид-ных смол, применяемых в покрытиях горячей сушки (до 130° С), рекомендуются, например, следующие условия синтеза [72] соотношение между карбамидом и формальдегидом I 2,2, метод конденсации — двухступенчатый при pH = 7,0—7,5 и затем при pH = 4,5—5,0 в среде бутанола, температура конденсации 80— 95° С, продолжительность конденсации в кислой среде 1 ч. В качестве пластифицирующих компонентов рекомендуются два типа полиэфирных смол полиэфир на основе адипиновой кислоты и смеси диэтиленгликоля с пентаэритритом, полученный при избытке спиртов глифталевая смола, модифицированная касторовым маслом. Смолы второго типа превосходят первые по водостойкости, но образуют пленки более темных оттенков. Для получения лаков лучшего качества целесообразно вводить пластифицирующую смолу во время процесса обезвоживания мочевино-формальдегид-ного конденсата в среде бутанола. [c.374]

Алкоголиз или переэтерификация растительного масла (триглицеридов его жирных кислот) многоатомным спиртом — глицерином при синтезе глифталевых смол и пентаэритритом при синтезе пентафталевых смол, модифицированных растительными маслами. Процесс ведут при 240—260 °С в присутствии катализатора (кальцинированная сода, глет и др.). В процессе алкоголиза образуется смесь неполных эфиров глицерина, т. е. моно- и диглицеридов, при синтезе глифталей и бифункциональных продуктов при синтезе пентафталей, Алкоголиз масел глицерином и пентаэритритом протекает по схеме [c.22]

Нафталин — инсектицид, исходное сырье в синтезе красителей, поверхностно-активных веществ, полиэфирных (глифталевых) смол. [c.273]

Следовательно, изменением содержания одноосновных жирных к-т (агент обрыва цепи) можно регулировать степень полиэтерификации. Т. обр., при синтезе А. с. из фталевого ангидрида с увеличением функциональности полиола следует увеличить жирность А. с. На практике, если глифталевые смолы на основе трехфункционального глицерина можно синтезировать с жирностью до 50%, то жирность пентафталевых смол на основе четырехфункционального пентаэритрита увеличивают минимум до 60%. Степень полиэтерификации при производстве А. с. контролируют по двум показателям 1) кислотному числу, Характеризующему число непрореагировавших групп —СООН (кислотное число выражают в мг КОН на 1 г смолы) и 2) вязкости р-ра А. с., характеризующей в определенной мере их мол. массу. [c.37]

В настоящее время фталевый ангидрид производится в очень значительных количествах и применяется, главным образом, для синтеза красителей, получения глифталевых смол и многочисленных пластификаторов. [c.257]

Для синтеза используется реактор, аналогичный реактору дл получения глифталевых смол. Технологический процесс производ [c.250]

В промышленности выпускают немодифицированные (в виде порошка и раствора) и модифицированные глифталевые смолы. Модификацию смолы проводят в процессе ее синтеза добавкой модифицирующих реагентов, которые образуют сшивки между макромолекулами. Модификация глифталевых смол позволяет использовать их для изготовления лаков и эмалей горячей и холодной сушки, а также клеев. Лаки на основе модифицированных глифталевых смол применяют для изоляции электрических машин, работающих при высоких температурах (150°С и выше). [c.95]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

В зависимости от вида многоатомного спирта, примененного для поликонденсации, различают смолы глифталевую (для синтеза ее используют глицерин и кислоту) и пентафталевую (ее получают из пентаэритрита и кислоты). [c.31]

Большую ценность имеет метод каталитического окисления нафталина во фталевый ангидрид, открытый в 1916 г. одновременно Гиббсом в США и Волем в Германии (в СССР освоен в 1927 г.). Фталевый ангидрид, получаемый указанным способом, вскоре же стал дешевым продуктом и явился сырьем для производства синтетического антрахинона и ряда его производных, имеющих большое значение, в частности, для синтеза разнообразных кубовых красителей. Кроме того, фталевый ангидрид широко используется и в других отраслях промышленности, например для получения искусственных, так называемых глифталевых смол. [c.54]

Когда одно или более исходных соединений содержит больше двух реакционноспособных групп, образуется разветвленный трехмерный термореактивный полимер типичным примером такого типа поликонденсации является синтез глифталевых смол. [c.70]

Рис. 1Х-4. Затраты времени на основные и вспомогательные операции при синтезе глифталевой смолы в реакторе периодического действия.

На рис. 1Х-4 показан режим синтеза глифталевой смолы в реакторе периодического действия. [c.449]

Синтез глифталевых смол, модифицированных растительными маслами, осуществляют методом алкоголиза в две стадии [c.10]

Синтез модифицированных глифталевых смол способом алкоголиза (вытеснение спиртового остатка сложного эфира другим спиртом) заключается в том, что растительное масло подвергается предварительной пере-этерификации с глицерином, которая производится обычно в присутствии катализатора — свинцового глета (РЬО) в количестве 0,05—0,1 70- [c.101]

Дальше конденсацию ведут при 200—250 °С при систематическом контроле кислотного числа смолы. Синтез смол проводится в аппаратах, аналогичных для получения глифталевых смол. [c.105]

Синтез глифталевой смолы [c.38]

Можно познакомить учащихся с практическими приемами пол) ения еще одного типа поликонденсационных смол, синтезируемых из фталевого ангидрида и глицерина — глифталевых смол. Синтез ведут в фарфоровом стакане с мешалкой. Исходные вещества - фтапевый ангидрид и глицерин - загружают в стакан и при перемешивании постепенно поднимают температуру, до 230° С. При этой температуре массу перемешивают в течение 45-60 мин, а затем выливают в плоскую фарфоровую тарелку, охлаждают и измельчают. [c.171]

Достижением катализа является окислеиие нафталина во фталевый ангидрид в паровой фапе. Фталевый ангидрид необходим в больших количествах для синтеза глифталевых смол, красителей и для других целей. В XIX в. его получали окислением нафталина в жидкой фазе действием хромового ангидрида или азотной кислоты, чк. требовало сложной и стойкой к коррозии аппаратуры. В конио прошлого столетия был разработан каталитический метод окисления с Н2304 в присутствии солей ртути, страдающий, однако, темп же недостатками, что и первый из названных методов. [c.225]

V Синтез алкидов на основе синтетических жирных кислот. СЖК фракции Сю — ie применяют в производстве алкидных смол в качестве заменителей растительных масел и жирных кислот масел. Из этих смол наиболее широко применяется смола Фсин-34, изготовляемая иа СЖК Сю —Си или Сю — ie, жирностью 34,7% (масс.). Синтез глифталевой смолы на основе СЖК фракции Сю — Сю протекает по следующей схеме [c.25]

ГЛИКОЛИ (двухатомные спирты) — спирты жирного ряда, содержащие в молекуле две спиртовые группы — ОН. Существует правило, по которому у одного атома углерода не могут стоять две группы ОН, поэтому простейшим Г. является НО—СН2СН2—ОН — этиленгликоль, или просто гликоль. Г. обладают всеми свойствами спиртов. Характерной реакцией на Г. и другие соединения, содержащие в молекуле две группы — ОН при соседних атомах углерода, является образование темносинего внутрикомплексного соединения с гидроксидом меди. Этиленгликоль в смеси с водой применяется в качестве антифриза, как исходный продукт для получения эфиров этиленгликоля (растворители), глифталевых смол, пластификаторов, искусственных волокон и других продуктов органического синтеза. [c.77]

Химизм процесса. Основная реакция при синтезе А. с.— иолиэтерификация, напр, в случае синтеза глифталевой смолы [c.39]

Фталевая кислота применяется в иритышлсппи ш оргаг ч сс ссгс синтеза (синтез красителей, лекарственных средств). Эфиры фталевой кислоты и ее ангидрид используются в производстве глифталевых смол, которые применяются как основа электроизолирующих и пленкообразующих материалов. [c.342]

В Научно-исследовательском институте орга1П1ческих ползшродуктов и красителей (НИОПиК) было разработано более 100 рецептур получения соединений бензольного, нафталинового и антраценового рядов и созданы методы синтеза красителей различных типов. В Научно-исследовательском институте лаков и красок (НИИЛК) проводились работы в области производства олиф и красок предложены способы получения асфальтового лака из ухтинской пефти, глифталевой смолы— из отхода целлюлозной промышленности (талового масла), титановых белил — из перовскита и др. [c.141]

При исследовании влияния температуры, природы раствор и-телей и их количества в синтезе глифталевых смол методом азео тропной отгонки воды было установлено, что скорость и полнота этерификации не зависят от вида растворителя, но потери фталевого ангидрида возрастают в ряду ксилол — толуол — бензол и являются максимальными во время удаления реакционной воды 28 . Изучению химизма образования глифталевых смол посвящена и работа Коншина с сотр. в ряде статей рассматриваются вопросы желатинизации алкидных смол -2849 [c.220]

С получением высокомолекулярных соединений методом поликонденсации учашихся в учебной лаборатории можно познакомить на примерах поликонденсации фенола с формальдегидом или мочевины с формальдегидом и на примере синтеза глифталевых смол. [c.169]

Гексагидрофталевый ангидрид можно применять при синтезе пленкообразующих веществ для лакокрасочных материалов, стабильных при хранении после введения сиккатива. При этом образуются покрытия с хорошими эластичностью, адгезией, стойкостью к действию воды, пара, щелочей и ультрафиолетовому излучению. В случае применения гексагидрофталевого ангидрида в сочетании с фталевым ангидридом можно получать глифталевые смолы, модифицированные соевым маслом, с низкой вязкостью и светлых оттенков. Однако при этом несколько замедляется высыхание и уменьшается прочность покрытия. [c.30]

Глифталевые смолы изготовляют различной степени жирности с использованием как высыхающих, так и полувысыхающих масел, не опасаясь преждевременной быстрой желатинизации смолы в процессе синтеза. Однако при использовании тунгового и ойтисикового масел может происходить быстрая желатинизация смолы. Поэтому эти масла используют лишь в качестве добавок к другим высыхающим или к полувысыхающим маслам обычно в количестве не более 15% от общей массы масла. [c.108]

Для промышленности органического синтеза, в особенности для производства красителей, необходимо расширение переработки каменноугольной смолы. Выделяемые из нее ароматические углеводороды используются в качестве растворителей и разбавителей, а также как полупродукты для производства разнообразных синтетических материалов. Из нафталина получают фталевый ангидрид и далее глифталевые смолы, из бензола — синтетический фенол, который является источником получения феноло-формальдегидных смол типа альбертолей и материалов типа бакелита. На основе продуктов, выделяемых из каменноугольной смолы, получаются органические красители широчайшего диапазона цветов. В производстве органических красителей используются непосредственно или после соответствующей переработки все фракции каменноугольной смолы. [c.10]

Фталевый ангидрид получил значительное применение в синтезах полиэфиров (иногда называемых алкидными, или глифталевыми смолами, стр. 782), в производстве пластификаторов (стр. 347), из которых наиболее распространенным является дибутилфталат С(.Н4(СООС4Нд)2. Кроме того, фталевый ангидрид применяется для синтеза антрахинона и фталеиновых красителей. [c.545]

Лубман с сотр. [27] исследовал влияние температуры, природы и количества растворителя в синтезе глифталевых смол методом азеотропной отгонки воды. Они установили, что скорость и полнота этерификации не зависят от вида растворителя, однако потеря фталевого ангидрида из сферы реакции возрастает в ряду ксилол, толуол, бензол. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология