Ксиленолы, определение нитратов

Фотоколориметрические методы определения нитратов основываются на следующих реакциях 1) нитрование или окисление соответствующих органических реагентов (часто типа фенола) с образованием окрашенных соединений и 2) восстановление ионов NO3 до N07 или NHg и их последующее определение. Из методов первой группы чаще всего пользуются методами с применением фенолдисульфокислоты, бруцина и ксиленолов. [c.95]

Бруцин дает с нитратами желтый продукт окисления. При применении бруцина [68—711 хлориды меньше влияют на результаты определения нитратов, чем при применении фенолдисульфокислоты или ксиленолов. [c.97]

Из этих реагентов только фенолдисульфокислота и 2,4-ксиленол использовались достаточно широко. На результаты определения по реакции нитрования обычно влияют хлориды, которые вызывают потери нитрата в сильнокислой среде. Величина потерь зависит от концентрации нитрата и хлорида. [c.150]

Метод определения нитратов с помощью 2,6-ксиленола [78ji примерно в 6 раз более чувствителен, чем с применением 2,4-ксиленола [79]. [c.129]

В методах с применением ксиленолов (диметилфенолы) окрашенный продукт нитрования отгоняют от щелочного раствора. Для определения нитратов ирн.меняют 2,4-ксиленол [61—631, 2,6-ксиленол [64, 66] и 3,4-ксиле-нол [671. [c.97]

Для определения примесей нитратов в пище (сыр, ветчина, сосиски и т. д.) Тойода с сотр. [61] предложили метод, основанный на превращении 2,4-ксиленола в присутствии концентрированной серной кислоты в 6-нит-ро-2,4-ксиленол, экстракции гексаном и определении образовавшегося нитропроизводного при 120°С на колонке (200X0,3 см), заполненной 5% диэтиленгликольсук-ципата и 1% фосфорной кислоты на хромосорбе Продукт нитрования регистрируется пламенно-ионизационным детектором или электронно-захватным. Предел обнаружения 0,Ы0" %. Метод может быть применен также для определения нитритов, которые предварительно окисляют в нитраты перманганатом. [c.239]

Из большого числа фотометрических методов следует особенно отметить следующие как наиболее широко употребляемые и хорошо зарекомендовавшие себя метод Несслера (для определения аммония), индофенольная реакция (аммоний), реакция с бруцином (нитрат-ионы), с 2,4-ксиленолом в щелочной среде (нитрат-ионы), метод Грисса (нитраты, гидроксиламин) и реакция с а-наф-тиламином (нитрит-ноны). [c.85]

Для полярографического определения 0,02—1,0 ммоля нитрата успешно используют его реакцию с 2,6-ксиленолом (диметил-фенолом) и получение полярографической волны восстановления продукта [806]. Полярографически определяют NOg в фосфорной кислоте и ее солях [349]. [c.113]

В последние годы разработаны методы определения некоторых кислородсодержащих соединений азота по их светопогло-щению в ультрафиолетовой области спектра N0(1], Ы0г [2], N03- [3,4], Н2Ы20г[5], НЫ202 [5], Ы20г [5]. На этом основаны методы дифференциальной фотометрии двуокиси азота (до 7 г/л) и нитрат-иона (до 36 г/л). Азотноватистую кислоту, гипонитриты и окись азота определяют в количествах до 10 М. Из органических реактивов для определения больших количеств нитрат-иона пригодна фенолдисульфокислота (до 70 мг/л, =500 нм), 2,6-ксиленол позволяет определять до 40 мг/л нитрат-иона. В обоих случаях мешают галоиды и нитрит-ионы. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология