Хлорбензальдегиды

Из бензола получите п-хлорбензальдегид и напишите для него реакции конденсации с пропионовым альдегидом, метилэтилкетоном, уксусным ангидридом. [c.148]

Реакция идет очень легко не только с бензальдегидом, но и с замещенными ароматическими альдегидами изомерные нитробензаль-дегиды образуют 72—85% соответствующих о-, м- или п-нитрокорич-ных кислот, хлорбензальдегиды—52—70% о-, м- или -хлоркорич-ных кислот. При наличии в кольце ароматического альдегида фенольного гидроксила в орто-положении происходит циклизация с образованием кумарина [c.481]

Амино-4,6-дихлорбензойная кислота о-Хлорбензальдегид о-Хлорбензойная кислота Бензальдегид-о-сульфокислота [c.373]

Д и X л о р ф е н и л м е т и л к а р б и н о л получают из 2,3-ди-хлорбензальдегида по методике, предложенной для синтеза 2,4-дихлорфе-нилметилкарбинола (см. стр. 139). Из 40 г 2,3-дихлорбензальд( гида получают 33 г 2,3-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 112—113° (2 мм) т. пл. 55—57° выход равен 76% от теорет. [170]. [c.138]

Какие образуются соединения и в каких случаях реакция проходит с большей скоростью, если обработке сульфитом натрия в автоклаве при 190— 195 °С подвергаются 2-хлорбензальдегид, 2,5- и 2,4-дихлорбензальдегиды [c.197]

Из Л4-тол ундина получите ж-хлорбензальдегид и напишите реакции взаимодействия его с диметиланилином (избыток), уксусным ангидридом, ацетоном. [c.149]

При действии на соединения, содержащие активированный галоген сульфита натрия, получают сульфокислоты. Например, из о-хлорбензальдегида образуется бензальдегид-о-сульфокислота [c.196]

Можно указать на окисление спиртов в альдегиды или кетоны воздухом при сравнительно низких температурах. Так, например, различные спирты, от метилового до изоамилового, превращаются в альдегиды в кипящем растворе кумола с добавкой хинолина и ж-ди-нитробензола при продувании воздуха. Катализатором служит взвешенная мелкодиспергированная медь. Таким же путем окисляются карбоциклические и гетероциклические спирты. Из бензилового спирта образуется бензальдегид с выходом 85%, из о-хлорбензило-вого—о-хлорбензальдегид с выходом 86%, из фурилового—фурфурол с выходом 74%. Вторичные спирты в этих условиях превращаются почти количественно в кетоны. [c.205]

Продукт реакции флуорена с о-хлорбензальдегидом при нагревании в хи-нолине в присутствии едкого кали циклизуется. Какое строение имеет продукт реакции [c.285]

К оптически активным эпоксидам привела конденсация п-хлорбензальдегида с фенацилхлоридом в системе толуол/ /10%-ный NaOH в присутствии бензилхининийхлорида при перемешивании в течение 3 ч [951] [c.235]

Ф то рфен и л мети л к а р бин о л получают из 3-фтортолуола по методике, описанной для синтеза 4-хлорбензальдегида [5]. Из 220 г (2 моля) [c.19]

Хлорфенилметилкарбинол. Барботированием технического бромистого метила в смесь из 26,7 г магниевых стружек и 1 л абсолютного эфира получают суспензию бромистого метилмагния. Когда магний почти полностью растворится, к полученной суспензии при перемешивании прибавляют по каплям раствор 140 г свежеперегнанного технического 2-хлорбензальдегида в 500 мл абсолютного эфира, после чего реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 119 г 2-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 108—109 (7 мм)-, df 1,355 п о 1,5457 выход составляет 76% от теорет. [3]. [c.21]

Хлоркоричная кислота. 1 моль 2-хлорбензальдегида, 1,1 моля малоновой кислоты, 200 мл спирта (95%-ного или абсолютного) и [c.21]

Взаимодействием 3-хлорбензальдегида с бромистым метилмагнием по методике, предложенной для синтеза 2-хлорфенилметилкарбинола (см. стр. 21), получают 3-хлорфенилметилкарбинол с выходом 76% от теорет. т. кип. 102—104° (3 мм)-, 20 1,173 1,5438 [3]. [c.22]

Синтез 4-хлорфенилметилкарбинол из 4-хлорбензальдегида осуществляют так же [3, 201, как в случае 2-хлорфенилметилкарбинола (см. стр. 21). Из 141 г 4-хлорбензальдегида получают 134 г 4-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 87—89° (2 мм) 1,171 1,5633 выход составляет 86% от теорет. [31. [c.25]

Х лор коричную кислоту получают конденсацией 4-хлорбензальдегида с малоновой кислотой [1,131 т. пл. 4-хлоркоричной кислоты 240—242° [1]. 4-Хлоркоричную кислоту синтезируют так же, как 2-хлоркоричную кислоту (см. стр. 21) выход составляет 73% от теорет. [131 или как 2-фторкоричную кислоту (см. стр. 18) выход — 70% от теорет. [1]. [c.25]

Дихлорфенилметилкарбпнол получают из 3,5-ди-хлорбензальдегида по методике, предложенной для синтеза 2,6-дихлорфе нилметилкарбинола (см. стр. 143). Из 47,5 г 3,5-дихлорбензальдегида полу чают 39 г 3,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 126° (4 мм) по 1,5573 выход составляет 69% от теорет. [170]. По другим данным, 3,5-дихлорфе-нилметилкарбинол кипит при 136° (12 мм) [172]. [c.146]

Предложите способы получения а) 1-хлор-З-бромбензола, б) 2,4-дибром-нитробензола, в) ж-хлорацетофенона, г) л -хлорбензальдегида. [c.260]

Предложите условия синтеза а) 4-(2 -гидроксиэтил)анизола, 6) 4-амино-4 -метоксидифенилоксида, в) 4-метокси-2-хлорбензальдегида. [c.268]

Продукт реакции о-хлорбензальдегида с анилином в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия образует фенантридин с дыходом 90 %. Предложите возможный механизм реакции циклизации. [c.282]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.368 , c.369 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.659 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.230 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.73 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.360 , c.361 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.126 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.27 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.114 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология