Хлорэфиры

Хлорирование в растворе метанола гентена-1, гексена-3 и циклогексена дает в основном хлорэфиры и от 17 до 34% дихлоридов [39]. [c.366]

Наиболее активные катализаторы (первые четыре) в пределах исследованных для реакции концентраций растворимы в хлорэфире [c.291]

При бромировании хлорэфира хлор и один водородный атом у соседнего углеродного атома замещаются бромом [c.142]

Также определено соотношение скоростей образования хлорэфиров и ДХГ, равное 0.02. [c.28]

В результате реакции, как и в водной среде, образуются следующие продукты реакции ДХГ, ТХП, хлорэфиры. [c.75]

Рис. 2.12. Зависимость выходов ДХГ (1), ТХП (2) и хлорэфиров (3) от температуры реакции

Рис. 2.13. Зависимость выходов продуктов реакции при совместном проведении процессов экстракции и хлоргидринирования от концентрации ДХГ в растворе 1 - ДХГ 2 — ТХП 3 - хлорэфиры

ИЗ 13-ХЛОРЭФИРОВ ИЛИ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ [c.178]

ИЗ РЕАКТИВОВ ГРИНЬЯРА И а-ХЛОРЭФИРОВ И СОЕДИНЕНИЙ ПОДОБНОГО ТИПА [c.338]

Взаимодействие реактивов Гриньяра с а-хлорэфирами протекает с выходом 45—90% [75]. Ацетали н кетали должны были бы реагировать с реактивами Гриньяра с образованием простых эфиров, но, по имеющимся в литературе данным, выходы, получаемые при этих реакциях, низки. Исключением является следующая реакция [76] [c.338]

Алкилирование в условиях межфазного катализа может служить для синтеза эфиров енолов. В качестве алкилирующих агентов могут быть использованы очень чувствительные к щелочам а-хлорэфиры. [c.68]

Синтез Бурда в том виде, как он был впервые описан, включает четыре стадии, но они легко вьшолняются, и обычно нет необходимости выделять и очищать промежуточные продукты [35, 110]. Первая стадия заключается в приготовлении хлорэфиров путем обработки альдегида стиловым спиртом и хлористым водородом. Хлорэфир всплывает и от-элаивается от реакционной смеси. Верхний слой легко отделяется и сушится. [c.411]

Очистка промежуточных хлорэфиров и бромэфиров не нужна и даже нежелательна во нзбожанио разложения веществ. [c.411]

По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

Соединение М является продуктом 0-алкилирования. При использовании изопропилбромида и дезоксибензоина также образуются продукты С- и 0-алкилирования — соединения N и Р в соотношении 2,3 1 [333]. Аналогично изопропилирование тет-ралона дает почти равные количества О- и С-продуктов [335], а из дифенилацетальдегида образуются только 0-производные [1048]. В катализируемой ТЭБА реакции между бензилкетона-ми и а-хлорэфирами 0-алкилирование является основным процессом, а продукты С-алкилирования выделить не удалось [c.185]

Такой тип реакции присоединения по Михаэлю с последующим замыканием циклопропанового кольца наблюдается в реакциях между ненасыщенными нитрилами, кетонами, альдегидами, сложными эфирами, фосфонатами и фосфониевыми солями с а-хлорнитроалканами, галогенмалоновыми эфирами, а-хлор-нитрилами и а-хлорэфирами [1094, 1095, 1096, 1214, 1215, 1427]. Как правило, всегда необходимо использовать концентрированный гидроксид натрия и ониевую соль, однако по крайней мере в некоторых случаях медленная реакция возможна и в отсутствие катализатора. [c.225]

Эфиран-66—концентрат -хлорэфира с вспомогательным веществом ОП-10 в соотношении 4 , он является гербицидом избирательного действия против двудольных сорняков и применяется для уничтожения сорняков на хлопковых полях. Сырьем для производства гербицида—эфирана-66—являются формальдегид, изопропиловый спирт, хлористый водород, фракция 110—150 пиролизной смолы и вспомогательное вещество ОП-10. [c.284]

Предложены в качестве растворителей для депарафинизации различные смеси кетонов с пропаном или пропиленом дихлорме-тана или хлористого пропила с дихлорэтаном хлороформа, четы-)еххлористого углерода, пиридина, нитро- и хлорнитроалканов, -метилпирролидона и метилэтилкетона с толуолом р-хлорэфира с дихлоридами и др. [43, 44, 45, 51]. Несмотря на явные достоинства многих из этих растворителей пока отсутствует их крупно-тоннажное производство кроме того, многие из них токсичны и коррозионно-агрессивны. [c.145]

С, 1 —1,5 ч, 10-кратный избыток хлорэфира (МХЭ) 301, 302]. В оптимальных условиях были получены хлорметиль-ные производные, содержащие 16—30 % хлора. Количество последнего увеличивается с повышением отношения С/Н, уменьшением молекулярной массы, содержанием и длины боковых заместителей. [c.290]

При хлоргидринировании ХА в среде ЭПХГ помимо ДХГ образуется большое количество хлорэфиров. Следует отметить, что отсутствие методик определения НСЮ и С12 в ряде [c.76]

Нами исследована возможность концентрирования ДХГ в органической среде. Как известно [86], в водных растворах наблюдается резкое снижение селективности процесса с повышением содержания хлоргидринов в растворе. Это объясняется повышением содержания хлорид-ионов в растворе. Повышение концентрации ДХГ в присутствии ХА и анионов хлора вызьшает также рост количества хлорэфиров. [c.78]

Нами также показано [203], что при содержании до 20% Na l в водно-солевом растворе НСЮ выход ДХГ снижается до 43%, а выходы ТХП и хлорэфиров повышаются до 40.6% [c.78]

Выделение концентрированного ДХГ осуществляли дистилляцией ДХГ из смеси его с хлорэфирами и смолами однократным испарением в роторно-пленочном испарителе (РПИ), работающем под вакуумом 2-f6.6 кПа. Процесс осуществляли периодически по мере накопления ДХГ-сырца в сборнике (поз. Д-39). Поддерживали следующий температурный режим температура паров 92-н10б°С, температура сырья 804-90°С. [c.139]

М тоды непосредственной замены водорода галогеном имеют препаративное значение только для получения хлорэфиров. О хлорировании диотилового эфира, исследованием которого занимались длительное времд см. [509, 510]. При комнатной температуре хлор вступает в диэтиловъш эфир в такой последовательностей- а В- w, , - t,p,p,p-, что, вероятно, происходить результате чередования отщепления НС] и присоединения хлора. Хлорирование при температуре от —25 до —30" С при облучении в значительной, степени предотвращает отщепление НС1 и позволяет получить из сухого диэтилового эфира ,а -дихлордиэтиловый эфир с выходом 57% от теоретического [511]. [c.159]

Необходимо отметить, что использование а-хлорэфиров для алкилирования фенилацетона или дезоксибензоина в условиях межфазного катализа приводит к О-алкильиым производным [205]. [c.96]

Алкилирование а-хлорэфирами в зависимости от соотношений реагентов и строения исходного фенилацетонитрила дает алкоксинитрилы или динитрилы [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология