Хлоркоричная кислота

Получение 4-хлорстирола декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [c.25]

Декарбоксилирование 3-хлоркоричной кислоты проводят так же, как [c.23]

Метоксикоричную кислоту получают по методике, предложенной [13] для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21) выход составляет 68% от теорет. [13]. [c.80]

К раствору, добавляют активированный уголь и нагревают на водяной бане в течение 5—10 минут, после чего уголь отфильтровывают. Бесцветный охлажденный фильтрат подкисляют 10%-ной серной кислотой. Выделившийся бесцветный осадок а-хлоркоричной кислоты (примечание 1) отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. После перекристаллизации из 50 %-ного этилового спирта получают бесцветные блестящие иглы с т, пл. 141—142°. [c.741]

Выход р-хлоркоричной кислоты—27 г (28% от теоретического). [c.741]

В результате этой реакции получается смесь двух изомеров (цис-и транс-) р-хлоркоричной кислоты. Изомеры можно разделить, используя различную растворимость их калиевых солей в спирте. [c.741]

Рис. 6.29. Инфракрасный спектр п-хлоркоричной кислоты (таблетки с КВг ).

Хлорстирол получен дегидратацией 2-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 371] или декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты [1,13]. [c.21]

Хлоркоричная кислота. 1 моль 2-хлорбензальдегида, 1,1 моля малоновой кислоты, 200 мл спирта (95%-ного или абсолютного) и [c.21]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]

Хлорстирол получен дегидратацией 4-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 17, 24, 26, 27, 371], декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [1, 13, 23], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-хлорфенил)-этана [28]. [c.24]

Х лор коричную кислоту получают конденсацией 4-хлорбензальдегида с малоновой кислотой [1,131 т. пл. 4-хлоркоричной кислоты 240—242° [1]. 4-Хлоркоричную кислоту синтезируют так же, как 2-хлоркоричную кислоту (см. стр. 21) выход составляет 73% от теорет. [131 или как 2-фторкоричную кислоту (см. стр. 18) выход — 70% от теорет. [1]. [c.25]

Х лорстирол. Декарбоксилирование 4-хлоркоричной кислоты проводят так же, как и декарбоксилирование 2-фторкоричной кислоты (см. стр. 18), выход составляет 50—52% от теорет. [11, или так же, как декарбоксилируют 2-хлоркоричную кислоту [13] (см. стр. 22). Выход 4-хлорстирола в случае применения хинолина и сернокислой меди как катализатора составляет 51% от теорет. При замене хинолина лепидином выход неочищенного 4-хлорстирола равен 58%, а при применении фракции хино-линовых оснований с т. кип. 260—270" выход 4-хлорстирола составляет 61%. Замена сернокислой меди уксуснокислой (основание—хинолин) повышает выход неочищенного 4-хлорстирола до 71%, а применение медного порошка в качестве катализатора дает наибольший выход неочищенного 4-хлорстирола, равный 83% [13]. [c.26]

Декарбоксилирование 3-бромкоричной кислоты проводят так же, как и декарбоксилирование 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 22), применяя основание (липидин) и катализатор (серную медь) выход неочищенного [c.28]

Цианкоричную кислоту получают из 2-циг1нбензальде-гида по методике, предложенной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21). Из 48,5 г 2-цианбензальдегида получают 39,5 г 2-цианкоричной кислоты с т. пл. 253—254° выход равен 61,7% от теорет. Нагревание при синтезе продолжается 5 час. [2]. [c.118]

Д и X л о р с т и р о л получают декарбоксилированием 2,4-дихлор-коричиой кислоты ио методике, предложенной для синтеза 2-хлорстирола из 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 22). В качестве основания применяют фракцию хинолиновых оснований ст. кип. 260—270° катализатором служит медный порошок. Выход неочищенного 2,4-дихлорстирола равен 20% от теорет. [13]. [c.140]

Дихлоркоричную кислоту получают из 3,4-дихлорбензальдегида по методике, предложенной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21). Выход 3,4-дихлоркоричной кислоты равен 81% от теорет. т. пл. 217,2—218,2° [13]. [c.144]

Д иметоксикоричную кислоту получают из вератрового альдегида по методике, предложенной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21) выход составляет 77% от теорет., считая на вератро-вый альдегид [13]. [c.163]

Хлорбеизоилацеталъдеглд Б10,П,77. - и 2-Хлоркоричная кислота ПП,759 и Щ1,181. О 4- и гранс-4-Хлоркоричная кислота К5,25 и 02,XI,231. [c.107]

Влияние уксусной кислоты зависит от реакционной способности компонентов. о-Хлорбснзальдегид легко реагирует со смесью уксуснокис юго калия и ледяной уксусной кислоты, образуя о-хлоркоричную кислоту с выходом 70% с менее реакционноспособной солью, уксуснокислым нат рием, в реакцию вступает только половина всего количества альдегида, и выход составляет гх>лько 24%. В случае соединений, имеющих весьма активную метиленовую группу (малоновая кислота, циануксусная кислота, роданин [104], гидантоин [112] и др.), можно получить прекрасный выход продукта конденсации именно в присутствии ледяной уксусной кислоти. [c.302]

Ряд побочных реакций приводит к уменьшению выхода. В низкокипящей фракции всегда содержатся не вступившие в реакцию ацетофенон и этиловый эфир хлоруксусной кислоты, а также некоторое количество эфира хлоркоричной кислоты. [c.517]

Р-Хлоркоричная кислота 741 Хинолин 723 п-Нитрокоричная кислота 552 Калиевая соль п-аце-таминобензойной кислоты 393 [c.885]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология