Ацетофенон реакции

При конденсации бензальдегида с избытком ацетофенона реакция не останавливается на образовании халкона (50). Вторая молекула ацетофенона, реагируя как метиленовый компонент, присоединяется к активированной кратной связи соединения (50) (реакция Михаэля). [c.211]

Ацетофенон......... Реакция Hf идет [c.446]

Саймонс и Герман фторировали ацетофенон в жидкой фазе, пользуясь фтористым водородом в качестве растворителя . При О °С реакция проходила гладко сначала большая часть фтора поглощалась, но по мере протекания реакции количество фтора в отходящих газах увеличивалось. После пропускания 2 моль фтора на 1 моль ацетофенона реакция прекращалась. Основным продуктом реакции был а,а-дифторацетофенон (20%) выделено также небольшое количество фтористого бензоила. Моно- и трифторацетофеноны не были обнаружены отсутствуют также данные, указывающие на фторирование в ядро. [c.417]

Здесь можно, однако, направить галоид исключительно в метильную группу и, не применяя нагревания, а ведя реакцию при низкой температуре, но зато в присутствии растворителей, оказывающих направляющее влияние на реакцию введения галоида. Примером таких, растворителей является сероуглерод или четыреххлористый углерод В этом случае, как и при действии галоида (напр., хлора) на чистый ацетофенон, реакция идет по уравнению [c.82]

Тем не менее при взаимодействии 1-хлорнафталина с анионом, полученным из ацетофенона реакцией с металлическим калием, восстановления нафталинового кольца не наблю- [c.23]

Своеобразно реагирует фенилнатрий с ацетофеноном реакция проходит преимущественно по а-водородному атому, а не путем присоединения но карбонильной группе с образованием третичного спирта. Аналогичные результаты были отмечены для ряда других примеров [61]. [c.512]

Для кетализации ацетофенона (реакция 3) к раствору кетона в избытке этилового спирта (около 5 моль) постепенно прибавляют при охлаждении гидрохлорид формимидоэтилового эфира и смесь оставляют при 0°С на 4—6 суток [c.518]

Состав образующихся продуктов зависит от типа сенсибилизатора (табл. 4). Например, в присутствии ацетофенона реакция протекает на 96% в течение 80 ч при этом образуется 82% гране-1,2-ди-винилциклобутана, 14% Ч с-1,2-дивинилциклобутана и лишь 4 /о [c.21]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.285 , c.295 , c.302 , c.390 , c.479 , c.490 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.132 , c.166 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.53 , c.150 , c.151 , c.341 , c.691 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология