Кобальт, сульфид гидрирование, кинетика

Ф. П. Ивановский, В. А. Донцова, Г. С. Бескова [89] исследовали кинетику гидрирования Sj на сульфидах железа, кобальта и никеля при 220—400 °С и содержании сероуглерода в газе от 1 до 5%. Они получили следующее кинетическое уравнение [c.307]

Ф. П. Ивановский, В. А. Донцова и Г. С. Бескова Кинетика каталитического гидрирования сероуглерода на сульфидах железа, никеля и кобальта [c.4]

Кинетика каталитического гидрирования сероуглерода на сульфидах железа, никеля и кобальта. [c.42]

Во всех рассмотренных выше работах гидрогенолиз тиофена изучался на его растворах в ароматических или предельных углеводородах. В связи с тем, что для практики нефтепереработки имеет немаловажное значение вопрос о гидроочистке продуктов крекинга, заслуживает внимания исследование Хаммер [22], в известной мере являющееся теоретическим обоснованием возможности такого процесса. Хаммер изучал кинетику одновре-мепного гидрирования тиофена и олефиновых углеводородов в присутствии кобальто-молибденового катализатора. В качестве исходного сырья был выбран сланцевый бензин, содержащий 1% тиофена, 0,14% сульфидов, следы меркаптанов и 41% олефиновых углеводородов (рис. 17, табл. 38). На основании проведенных опытов авторы пришли к выводу, что реакции гидрирования олефиновых углеводородов и тиофена протекают па различных участках поверхности катализатора, а их скорости описываются различными уравнениями. Этот вывод интересен в том отношении, что он теоретически обосновывает возможность селективного гидрообессеривания таких нефтепродуктов, как крекинг-бензины. Предварительные опыты, проведенные при температурах 275— 550° С и давлении 15 ат показали, что нри гидрировании тиофена на данном катализаторе, кроме следов меркаптанов, никаких промежуточных сераорганических соединений не образуется. Поэтому авторы допустили, что гидрирование тиофена идет но предло /кенному Молдавским и Прокопчуком механизму (см. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология