Нитро метил тиофенкарбоновая кислота

Нитрование 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при —5 приводит к образованию 4-нитро-5-ме-тил-2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2-метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропроизводного тиофена. [c.48]

Большое число тиофенкарбоновых кислот было получено окислением алкил- или ацетилтиофенов [142, 143]. В случае окисления этил- [78] или аце-тилтиофена [145] наряду с тиофенкарбоновой кислотой может быть также получена тиенилглиоксиловая кислота [144]. 5-Галоген-2-карбоновые кислоты образуются при окислении 5-галоген-2-ацетилтиофена [47], а 2-нитротио-фен-З-карбоновая кислота была получена путем окисления 2-нитро-З-метил-тиофена [70]. [c.182]

При изучении литературы по стереохимии выявляется много случаев, и новых, и старых,, при которых асимметрическое превращение, по-видимому, не учитывалось и при кристаллизации ожидался максимальный выход 50%, в то время как при благоприятных условиях кристаллизация могла бы обеспечить 100%-ный выход одного диастереоизомера. Например, 2-(6 -метил-2 -нитро-фенил)-3-тиофенкарбоновую кислоту (П1) растворяли вместе с бруцином в горячей смеси вода—этиловый спирт (Owen, Nord, [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология