Метил тиофенкарбоновая кислота

Для получения некоторых тиофенкарбоновых кислот были использова.ны метод Вюрца и реакция Гаттермана. Так, например, 2-иодтиофен, хлоруголь-ный эфир и амальгама натрия реагируют с образованием 2-карбоновой кислоты [146] для этого синтеза можно брать иодалкилтиофены [147]. 3-Метил- и другие алкилтиофены взаимодействуют с хлоридом карбаминовой кислоты в присутствии хлористого алюминия, образуя амиды, которые затем могут быть гидролизованы до кислот [148] с самим тиофеном эту реакцию успешно провести не удается. [c.182]

Описаны реакции, в результате которых при окислений серусодержащих Соединений происходит образование продуктов, в которых сера отсутствует [155, 165]. Размыкание кольца и образование не содержащих серы продуктов происходит, например, нри электрохимическом окислении метилового эфира 2-тиофенкарбоновой кислоты [161], 2-метил-, 2,5-диметил- и 3-метилтиофенов [165]. [c.293]

Раствор 4,2 г 2-метил-5-тиофенкарбоновой кислоты в 92 мл 15%-ного водного раствора едкого натра был обработан 9,4 г перманганата калия. Смесь перемешивалась в течение часа при комнатной температуре и затем нагревалась с обратным холодильником на водяной бане в течение 2-х часов. [c.219]

Нитрование 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при —5 приводит к образованию 4-нитро-5-ме-тил-2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2-метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропроизводного тиофена. [c.48]

Большое число тиофенкарбоновых кислот было получено окислением алкил- или ацетилтиофенов [142, 143]. В случае окисления этил- [78] или аце-тилтиофена [145] наряду с тиофенкарбоновой кислотой может быть также получена тиенилглиоксиловая кислота [144]. 5-Галоген-2-карбоновые кислоты образуются при окислении 5-галоген-2-ацетилтиофена [47], а 2-нитротио-фен-З-карбоновая кислота была получена путем окисления 2-нитро-З-метил-тиофена [70]. [c.182]

При изучении литературы по стереохимии выявляется много случаев, и новых, и старых,, при которых асимметрическое превращение, по-видимому, не учитывалось и при кристаллизации ожидался максимальный выход 50%, в то время как при благоприятных условиях кристаллизация могла бы обеспечить 100%-ный выход одного диастереоизомера. Например, 2-(6 -метил-2 -нитро-фенил)-3-тиофенкарбоновую кислоту (П1) растворяли вместе с бруцином в горячей смеси вода—этиловый спирт (Owen, Nord, [c.396]

При расщеплении в этих же условиях (—70° С) метил-(5-метил-2-тиенил)сульфокси-да, метил-(3,5-диметил-2-тиенил)сульфоксида и этил-(3,5-диэтил-2-тиенил)сульфоксида выделяют соответс,твенно 5-метил-2-тиофенкарбоновую кислоту (2,5%), 3,5-диметил-2-тиофенкарбоновую (13,5%) и 3,5-диэтил-2-тиофенкарбоновую кислоты (24%) [3]. [c.319]

Позднее Шику и сотр. [112, ИЗ] удалось провести металлирование различных алкил- или арилзамещенных тиофенов более гладко с образованием соответствующих 2-тиофенкарбоновых кислот (далее везде указано положение алкильных групп в образовавшейся 2-тиофенкарбоновой кислоте и выход) 5-метил- (70%), 4-метил- (42%), Ъ-трет-бутл- (85%), Ъ-трет-амил- (46%), 5-(1,1,3,3-тетраметилбутил)- (66%), 5-(1-фенилэтил)- (60%). [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология