Нитро тиофенкарбоновая кислота

Нитрил 2-тиофенкарбоновой кислоты 5. Этиловый эфир 2-тиофен- [c.130]

Нитрил 3-тиофенкарбоновой кислоты карбоновой кислоты [c.130]

Нитро-5-этил-2- тиофенкарбоновая кислота у-Аминоэнантовая кислота, НзЗ Катализатор и условия те же 2,5 ч. Выход 72% [158] [c.574]

Аналогично 2-тиофенкарбоновая кислота нитруется с образованием смеси 4- и 5-нитропроизводных. [c.582]

Нитрование 5-метил-2-тиофенкарбоновой кислоты нитрующей смесью при —5 приводит к образованию 4-нитро-5-ме-тил-2-тиофенкарбоновой кислоты [119] с хорошим выходом наряду с образованием в небольшом количестве динитро-2-метилтиофена. Если проводить реакцию при более высокой температуре, то выход мононитропроизводного тиофенкарбо-новой кислоты падает и увеличивается количество динитропроизводного тиофена. [c.48]

Большое число тиофенкарбоновых кислот было получено окислением алкил- или ацетилтиофенов [142, 143]. В случае окисления этил- [78] или аце-тилтиофена [145] наряду с тиофенкарбоновой кислотой может быть также получена тиенилглиоксиловая кислота [144]. 5-Галоген-2-карбоновые кислоты образуются при окислении 5-галоген-2-ацетилтиофена [47], а 2-нитротио-фен-З-карбоновая кислота была получена путем окисления 2-нитро-З-метил-тиофена [70]. [c.182]

При изучении литературы по стереохимии выявляется много случаев, и новых, и старых,, при которых асимметрическое превращение, по-видимому, не учитывалось и при кристаллизации ожидался максимальный выход 50%, в то время как при благоприятных условиях кристаллизация могла бы обеспечить 100%-ный выход одного диастереоизомера. Например, 2-(6 -метил-2 -нитро-фенил)-3-тиофенкарбоновую кислоту (П1) растворяли вместе с бруцином в горячей смеси вода—этиловый спирт (Owen, Nord, [c.396]

Так, пировиноградная кислота образует уксусную кислоту [102], бензоилмуравьиная кислота—бензойную кислоту [102], тиенилглиоксиловая—тиофенкарбоновую кислоту [102], о-нитро-фенилпировиноградная кислота—о-нитрофенилуксусную кислоту 1125], метиловый эфир бензилпировиноградной кислоты— Р-фенилпропионовую кислоту [229], этиловый эфир дифенил-пировиноградной кислоты—дифенилуксусную кислоту [174], [c.70]

Развивая наши исследования, мы решили изучить действие скелетного никеля на нитрокислоты, содержащие нитрогрунпу в р-положении тиофенового ядра, так как реакционная способность производных тиофена часто значительно изменяется при перемещении функциональной группы из а- в р-положение тиофенового ядра. В опытах ВДС 4-нитро-5-алкил-2-тиофенкарбоно-вых кислот [32] действительно обнаружилось, что по своему отношению к скелетному никелю в водной среде они весьма отличаются от применявшейся нами ранее нитрокислоты XIV. Здесь следует отметить, что в 5-амино-2-тиофенкарбоновой кислоте, которая, вероятно, является промежуточным продуктом при ВДС нитрокислоты XIV, а-углеродный атом цикла, несущий аминогруппу, в действительности связан с еще одной функцией, именно [c.296]

Г о л ь д ф а р б Я. Л,, Фабричный Б. П., Шалавина И. Ф. Синтез алифатических аминокислот из производных тиофена. V. а-Аминокислоты из 4-нитро-2-тиофенкарбоновых кислот. ЖОХ, 29, 3536, 1959. [c.144]

Тиофен по своим свойствам очень сходен с бензолом он легко галондируется, нитруется, сульфируется. Гомологи тиофена могут быть получены обычными для ароматических соединений методами. При окислении гомологов тиофена окиа 1яются боковые цепи и получаются тиофенкарбоновые кислоты. [c.619]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология