Дифенилуксусная кислота, амиды

Из производных дифенилуксусной кислоты в качестве гербицидных препаратов применяются замещенный амид и нитрил. [c.215]

Дифенилметан реагирует с амидом калия в жидком аммиаке (с заменой потом аммиака на эфир) с образованием окрашенного в красный цвет продукта, который можно карбонизовать с образованием дифенилуксусной кислоты (выход 91%) [24—27] [c.554]

Аналогично этому алкилирование фенил- и дифенилуксусных кислот по а-положению можно провести, превращая их действием амидов металлов в дисоли, которые в действительности имеют структуру енолятов [c.193]

Нитрил и некоторые амиды дифенилуксусной кислоты оказывают избирательное гербицидное действие, диметиламид этой кислоты получил практическое применение. Практическое значение имеют некоторые производные гидроксифлуоренкарбо-новой кислотах. [c.198]

Калиевые производные дифеиилметана, получаемые при действии амида калия на углеводород, реагируют с двуокисью углерода, давая дифенилуксусную кислоту с 90/о-ным выходом [c.416]

Тот же кетенимин можно получить из дифенилуксусной кислоты в результате трехстадийного синтеза через М-(п-толил)ди-фенилацетамид и N-( -толил)-дифенилацетимидохлорид. При дегидрохлорировании последнего соединения триэтиламином образуется кетен с выходом 65%, считая на амид [250]. [c.232]

Некоторые амиды дифенилуксусной кислоты обладают высокой гербицидной активностью. Практическое использование нашел Ы,Н-диметилдифенилацетамид(дифенамид). Гербицидные свойства проявляет и нитрил этой кислоты. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология