Дифенилуксусная кислота, производные

Из производных дифенилуксусной кислоты в качестве гербицидных препаратов применяются замещенный амид и нитрил. [c.215]

Л0. Взаимодействие калиевого производного дифенилметана в жидком аммиаке с СОг приводит к дифенилуксусной кислоте, используемой в синтезе лекарственных препаратов. Как протекает эта реакция [c.270]

Нитрил и некоторые амиды дифенилуксусной кислоты оказывают избирательное гербицидное действие, диметиламид этой кислоты получил практическое применение. Практическое значение имеют некоторые производные гидроксифлуоренкарбо-новой кислотах. [c.198]

А. Кольбе в Марбурге. Сначала адъюнкт-профессор, затем заведуЭощий кафедрой неорганической и аналитической химии Мюнхенского университета. Синтезировал саркозин (1862 г.), гуанидин и креатин. Изучая бромирование органических кислот вместе с Н. Эрдманном, улучшил метод К. Гелля, синтезировал а-бромкарбоновые кислоты, получил тиофен и производные янтарной кислоты занимался также синтезом эфиров дифенилуксусной кислоты. [c.83]

Калиевые производные дифеиилметана, получаемые при действии амида калия на углеводород, реагируют с двуокисью углерода, давая дифенилуксусную кислоту с 90/о-ным выходом [c.416]

Однако обработка замещенных производных диазометана избытком N1(00)4 дает продукты карбонилирования. Используя в качестве растворителя этанол, Рюхардт и Шрауцер при взаимодействии десятикратного избытка N1(00)4 с дифенилдиазометаном при 50—60° получили дифенилкетен (идентифицированный в виде диметилового эфира дифенилуксусной кислоты) с выходом 74%. В некоторых из этих реакций в качестве побочных продуктов были получены бензофеноназин и известное молекулярное соединение дифенилкетена с дифенилдиазометаном. Эти реакции можно представить следующим образом [c.348]

Вели провести аналогичное сравнение между соединениями П (рКа=6.84) и УП (рКц=6.50), которые являются производными дифенилуксусной кислоты, то здесь разность в значениях рК достигает 0.34 единиш. Это означает, что влияние кислотного фрагмента в соединении П,имеющем в мостике группу -МСНз)-, проявляется слабее,чем в соединении УП.где кислотный остаток связан с диэтил-амЕвоатильной группой через атом кислорода. [c.39]

Так как большинство этих спиртов ряда пиридина легко получается с помощью методов, о которых говорилось выше, то спирты ряда пиперидина представляют собой легко доступные вещества. Сложные эфиры этих спиртов и дифенилуксусной, а также дифениленуксусной кислот испытывались в качестве антиспазматических средств. Спирты могут быть прометилированы до восстановления, и тогда продукты восстановления представляют собой производные N-метилпиперидина пиперидиновые спирты также можно легко метилировать с хорошим выходом, нагревая их с формальдегидом и муравьиной кислотой до 140°. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология