Карбофос превращения

Выше приведена схема (51) химического превращения карбофоса под действием кислот и щелочей, а также метаболизма в организме насекомых. [c.459]

Некоторые соединения (например, карбофос) ингибируют холинэстеразу только после превращения их в окисленную форму. [c.200]

Озон является перспективным реагентом также и для деструкции пестицидов — эфиров дитиофосфорной кислоты, обеспечивая при правильном подборе режима озонирования глубокое их разложение. На рис. 6 на примере карбофоса представлены результаты окисления озоном дитиофосфатов. При сопоставлении изменения интенсивности запаха растворов карбофоса с его химическими превращениями видно, что дезодорация растворов карбофоса под действием небольших доз озона ( 10 мг/дм ) связана с окислением тионной серы и образованием менее пахнущего, но весьма токсичного Р=0-аналога. Увеличивая дозу озона, можно добиться полной дезодорации раствора и разложения дитиофосфата с образованием нетоксичных продуктов реакции. Повышение pH от 6,5 до 10,5 интенсифицирует как процесс окисления ФОП, так и гидролиз промежуточных продуктов. [c.29]

Схема превращений карбофоса в объектах окружающей )еды [c.164]

Совершенно очевидно, что активность одного и того же соединения по отношению к разным видам насекомых и животных неодинакова, так как различно строение холинэстеразы разных видов организмов, а также отличны пути метаболизма фосфорорганических соединений. Например, карбофос в организме комнатной мухи претерпевает превращения обычного типа, тогда как в организме крыс образуется малотоксичная ма-латионовая кислота — 5-(1,2-дикарбоксиэтил)-0,0-диэтилдитио-фосфат (1). [c.401]

Совершенно очевидно, что активность одного и Того же соединения будет отличаться по отношению к холинэстеразе разных видов насекомых и животных. Это связано с различием в строении холинэстеразы различных организмов [1, 4], а также различными путями метаболизма фосфорорганических соединений в организме насекомых и животных [2]. Так, например, карбофос в организме комнатной мухи претерпевает обычный тип превращений, тогда как в организме крыс он дает малотоксичную малатионовую кислоту [c.473]

В целом анализ приведенных данных свидетельствует о том, что хлор в качестве реагента для обезвреживания ФОП в воде не представляет большого практического интереса, так как с одними соединениями он не реагирует (хлорофос), с другими же (метафос, диазинон, карбофос, фосфамид) может образовывать токсичные соединения. При дозах хлора 3—5 мг/дм , применяющихся на водоочистных станциях для обеззараживания воды и улучшения процесса коагуляции, возможна дезодорация воды, содержащей ФОП, за счет окисления наполнителей, находящихся в товарных продуктах, однако, основные вещества при этом разрушаться не будут. Особую опасность представляют случаи, когда технологической схемой предусмотрена обработка воды повышенными дозами хлора и возможно превращение пестицидов в более токсичные, интенсивно пахнущие хлорпроизводные. Так, хлорирование водных растворов рецида П сопровождается появлением устойчивого интенсивного запаха вследствие образования хлормеркаптана [27]. [c.28]

Из 10 изученных фосфорорганических соединений бидрин [0,0-диметил-5-(карбэтоксиметил)тиофосфат] извлекается на 65-78 % азодрин [0,0-диметил-0-метил (2-метилкарбамоил)винилфосфат], паратион и другие соединения — на 34—57 % байтекс и метафос — менее чем на 10 %. Карбофос, этион[бис(0,0-диэтилпитиофосфорил)метан], тритион и метилтритион вообще не извлекаются. Полученные результаты авторы исследования объясняют возможностью химических превращений препаратов после их адсорбции на угле. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология