Саркозин, меченный N получение

Синтез. Такие соединения легко получаются из a-(N-этaнoлaминo)кислот или их эфиров. В одной из ранних работ по оксазинам Кнорр [75] описал получение 4-метил-2-морфолона (ХХУП) путем нагревания окиси, этилена с аминокислотой (саркозином) до 80—90° в течение 24 час. и последующего отщепления воды от промежуточно образующейся N-этаноламинокислоты (XXVI). [c.420]

В том же году были выпущены более совершенные Нейтрогены [191], в которых в качестве стабилизатора использовались 2-кар-боксифенилглицин (ЬХХХУ ) и его галогенпроизводные, например (ЬХХХУИ) [192]. Эти продукты более устойчивы к щелочам и проявляются нейтральным паром. Легкость распада диазоаминосоединения, а также проявление нейтральным паром, достигается за счет некоторого снижения срока хранения, который, однако, остается вполне приемлемым. Легкость расщепления таких диазоаминосоединений объясняется низкой основностью атома азота стабилизатора и отчасти пространственными факторами, особенно в случае 2,6-дизамещенного алкиланилина (ЬХХХУ ). Легкость распада диазоаминосоединения зависит не только от стабилизатора, но также и от природы применяемой соли диазония. Например, диазониевая соль, полученная из 5-хлор-2-метиланилина и стабилизированная саркозином (ЬХХХУ ) разлагается очень медленно, в то время как диазопроизводное 5-метил-2-метоксианилина (ЬХХХТХ) гораздо более лабильно [193]. В общем повышение основности исходного азоамина и понижение основности стабилизатора приводят к большей легкости распада образующегося диазоаминосоединения. При разработке единой серии продуктов необходимо учитывать эти противоположно действующие факторы и достигать их удовлетворительного баланса. [c.1934]

Строение саркозина может быть доказано его синтезом, аналогич-НЫ14 синтезу гликоколя. Для получения гликоколя на бромо-уксусную кислоту действуют аммиаком, для получения саркозин на ту же бромоуксусную действуют производным аммиака — метил-амином [c.410]

Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединеннй перенос диазогруппы от исходного диазосоединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. В качестве аминов-стабилизаторов чаще всего используют 5-сульфоантрани-ловую кислоту (35), Л -метил-5-сульфоантраннловую кислоту (36), Л -(о-карбоксифенил)глицин (37), а также саркозин (38) и метил-таурин (39). [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология