Диазосоединения пассивная форма

ДИАЗОАМИНОСОЕДИНЕНИЯ с. мн, АгЫ==Н НК(К ) Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению, твёрдые обычно жёлтые вещества применяются для печати по хлопчатобумажным тканям, [c.124]

ДИАЗОСУЛЬФОНАТЫ м мн, Аг—ЗО Ыа. Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению применяются для холодного крашения текстильных материалов. [c.125]

Имеется довольно широко применяемый способ перевода диазосоединения с изменением его структуры в другую нереакционную, пассивную форму, из которой можно при определенных условиях вновь получить реакционноспособное диазосоединение. [c.472]

Пассивные стойкие препараты представляют собой продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами. Пассивные формы диазосоединений не способны вступать в реакцию сочетания без предварительной обработки. Среди пассивных форм наибольшее значение имеют диазоаминосоединения (триазены, или [c.115]

Диазосульфонаты, получившие несколько меньшее распространение, можно получить, обрабатывая соли диазония раствором щелочных солей сернистой кислоты. Большое значение при этом имеет соблюдение определенного значения pH раствора, так как слегка кислая реакция приводит к выделению сернистого ангидрида, а избыток щелочи — к образованию окрашенных побочных продуктов. Реакцию следует проводить в возможно более концентрированном растворе [288]. Выпавшую или высоленную соль диазосульфоната отфильтровывают и высушивают. Она становится способной к реакции азосочетания, как и остальные пассивные формы устойчивых диазосоединений, [c.141]

Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазаминов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей можно перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов — чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что удобно при транспортировке и хранении. [c.425]

Диазоаминосоединения, используемые в качестве пассивных форм диазосоединеннй (диазамины), получают следующим образом. Раствор диазотированного амина медленно приливают к содово-щелочному раствору амина-стабилизатора, взятого с неболь-шим избытком от теоретического количества. К концу реакции раствор должен сохранять слабощелочную реакцию и в нем не должна обнаруживаться способная к азосочетанию соль диазония. Диазамин выделяют высаливанием, фильтруют и высушивают в вакууме при 70—80 °С. [c.428]

При одностадийном процессе прямой печати паста содержит и нафтолят и диазосоединение в его пассивной, неспособной к азосочетанию, форме. Таким образом, в печатной пасте азосочетания не происходит. Образование красителя идет при запаривании или обработке сухим теплом или соответствующим раствором. [c.97]

Все стойкие формы диазосоединений делятся на активные, которые становятся готовыми к сочетанию в результате простого растворения в воде без дополнительных обработок, и пассивные, которые могут сочетаться после специальной обработки. [c.422]

Задача 24.12. Почему бензолдиазоний-ион рассматривается в качестве активной формы, бензолдиазогидрат - в качестве пассивной формы, а бензолдиазотат - в качестве неактивной формы диазосоединения Напишите взаимные превращения названных частиц. [c.428]

Другой, также пассивной, формой стойких диазосоединений являются диазо сульфона ты общей формулы ArN=N—SOsNa, получаемые взаимодействием раствора соли диазония с сульфитом щелочного металла. Подобно антидиазотатам диазосульфонаты не сочетаются сами по себе с фенольными азосоставляющими, но, будучи обработаны окислителем или водяным паром, приобретают способность к сочетанию. Такие диазосульфонаты (рапидозол ы) [c.473]

Имеется возможность переводить диазосоединения с некоторыми изменениями в их структуре в нереакционную пассивную форму. При действии крепких растворов щелочей (NaOH) на соль диазокатиона получается новое соединение — натриевая соль диазоаниона [c.111]

Рассмотренные выше вещества относятся к активным формам диазосоединений. При облучении их актиничным светом они в местах, подвергшихся освещению, разлагаются, а в неосвещенных — сохраняют способность вступать в реакцию сочетания с образованием азокрасителей. В отличие от них диазосульфонаты являются пассивной формой диазосоединений и в обычных условиях не способны к образованию красителей. При действии на них света происходит превращение пассивной формы ди азосульфоната в активную, способную вступать в реакцию азосочетания (стр. 11). Используя для фотопечати диазосульфонаты, их наносят на подложку совместно с азосоставляющими [100]. Лри этом краситель образуется на местах, подвергшихся действию света, т. е. на светлых местах изображения. Следовательно, получаемые по этому способу отпечатки представляют собою обращенную копию оригинала (негативное изображение). Описано применение диазосульфонатов [101], содержащих алкоксигруппы в положениях 2 и 5. Однако в связи с трудностями, возникшими при их использовании, в первую очередь из-за, недостаточной стабильности светочувствительных слоев и недостаточной чистоты фона, они не нашли практического применения [102]. [c.80]

Пассивные формы стойких диазосоединений, способные переходить в активные диазосоединения только в результате дополнительной обработки, например облучения или нагревания. Из представителей этой группы соединений — нитрозами-нов, диазоаминосоединенН й и диазосульфонатов — только последние нашли ограниченное применение в светокопировальной технике. [c.92]

Для приготовления полных красочных составов используются только пассивные формы диазосоединений диазамины, диазотаты и диазосульфонаты. В зависимости от характера пассивных форм, взятых для приготовления красочных составов, они получили название дпазаминолов, диазотолов и рапидозолей. [c.118]

Следующим шагом вперед было появление смесей диазоамино-соединений с нафтолами, способных к азосочетанию в нейтральной среде, при обработке нейтральным паром. Пассивную форму диазосоединения получают взаимодействием соли диазония с растворимыми в воде аминами, имеющими слабоосновные свойства, например Л -фенилТлицин-о-карбоновой кислотой [c.97]

Пассивные формы устойчивых диазосоединений приготовляют различными способами. Для получения диазоаминосоединений, как говорилось выше, применяют амин-стабилизатор, гарантирующий отсутствие переноса диазогруппы и придающий препарату растворимость в воде. Водные растворы солей диазония при определенном значении pH обрабатывают раствором амина-стабилизатора. Образовавшееся диазоаминосоединение обычно высаливают поваренной солью, отфильтровывают и высушивают [286]. В качестве аминов-стабилизаторов применяют фенилглицинкарбоновую кислоту и ее производные, суль-фантраниловые кислоты, УУ-оксиэтилантраниловую кислоту, [c.141]

Устойчивые диазосоединения имеют особо важное значение для многоцветной узорчатой печати. Для этой цели приготовляют смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азотолами, дающие особо ценные азоидные красители, и, соответствующим образом вводя их в печатную краску, наносят на ткань. После высушивания (а иногда и без него) обычно ткань обрабатывают раствором минеральной кислоты при определенной температуре или подвергают нейтральной запарке. Пассивная форма диазосоединения (анг -диазотат, диазоаминосоединение или диазосульфонат) превращается под действием кислоты в катион диазония, который моментально сочетается с присутствующим в печатной краске азотолом, образуя азоид-ный краситель в толще волокна. [c.145]

Смеси пассивных форм устойчивых диазосоединений с азосоставляющими могут представлять различные комбинации. Смеси анггг-диазотатов с азотолами называют диазотолами. За границей они получили название рапидов [289]. Как анти-диазотаты, так и диазотолы горючи, и смеси их пыли с воздухом взрывчаты. Поэтому при их приготовлении необходимо принимать соответствующие меры предосторожности. [c.145]

К пассивным формам диазосоединений относятся арендиазо-сульфонаты натрия (32), образующиеся при действии на растворы солей диазония смеси сульфита и бисульфита натрия [c.427]

Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединеннй перенос диазогруппы от исходного диазосоединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. В качестве аминов-стабилизаторов чаще всего используют 5-сульфоантрани-ловую кислоту (35), Л -метил-5-сульфоантраннловую кислоту (36), Л -(о-карбоксифенил)глицин (37), а также саркозин (38) и метил-таурин (39). [c.428]

Калиевая соль (2, 5 - д и х л о р ф е н и л) -1 - м е т и л - 3 - т р и а з е н с у л ь-фокислоты-3. К раствору 5.04 г 93% калиевой соли метилсульфаминовой кислоты в 100 мл конц. ацетатного буфера с pH 6 при 15° и хорошем размешивании приливают холодный уксуснокислый раствор 0.02 мол. 2,5-дихлорфенилдиазония. Раствор быстро начинает мутиться и выделять осадок светлогорчичного цвета. Через 2 часа конденсация заканчивается. Реакционную массу охлаждают и фильтруют. Фильтрат имеет pH 5.6 и не содержит ни активных, ни пассивных форм диазосоединения. [c.443]

Пассивные стойкие диазопрепараты. Пассивные стойкие диазопрепараты представляют собой формы диазосоединений, не являющиеся солями диазония. К ним относятся не имеющие ионных связей (недиссо-циированные) продукты взаимодействия диазосоединений со слабыми кислотами, первичными и вторичными аминами и т. п. или диазотаты, диссоциирующие с образованием диазоаниона. Общим для всех пассивных форм диазосоединений является неспособность вступать в реакцию азосочетания без предварительной специальной обработки. [c.333]

Первичные и вторичные амины, применяемые для получения диазами-нов, называют стабилизаторами. Соответствующим подбором амина-стабилизатора можно почти любое диазосоединение независимо от характера заместителей перевести в стойкую, пассивную форму диазамина. При этом практически используемые диазамины лишены главного недостатка нитрозаминов — чрезмерной чувствительности к действию кислых газов и паров, что представляет большие удобства при транспортировке и храие ии. Эти преимущества выдвинули диазоаминосоединения на первое место в ряду стойких форм диазосоединёний. [c.335]

Вторым компонентом (диазосоставляющей) для получения красителей на волокне является первичный амин, называемый азоамином. К названию азоамина обычно добавляются слова и буквы, указывающие цвет и оттенок наиболее -важного красителя, образующегося с участием данного азоамина, например Азоамил красный Ж (л нитроанилин). Однако вследствие технических неудобств ( в частности, из-за необходимости заниматься диазотированием, что не характерно для данного производства) азоамины применяются крайне редко и в ограниченном количестве. Наиболее удобной формой аминов для отделочников являются стойкие формы диазосоединений (диазопрепараты), выпускаемые в качестве азогенов. Их характеристика устойчивость к нагреванию до 50— 60 °С и к длительному хранению, стойкость к ударам и толчкам легкость подготовки к сочетанию. По последнему признаку диазо препараты делятся на активные и пассивные. [c.114]

Что касается печатания азоидными красителями и гладкого крашения ими, то представляется особенно удачным применение стойких форм диазосоединений, избавляющих текстильные фабрики от химических операций (диазотирование). Соединения такого типа приготовляют на заводах анилино-красочной химии и поставляют предприятиям химико-текстильной промышленности для азоидного крашения и печатания уже в готовом к употреблению виде. Это соли диазония, обладающие повышенной устойчивостью, получившие названия диазолей — анти-диазотаты, диазоаминосоединения и диазосульфонаты. Поскольку диазоли содержат катион диазония, способный без предварительной обработки к реакции азосочетания, то их называют активными устойчивыми формами диазосоединений, в отличие от пассивных (диазоаминосоединений, антидиазотатов и диазосульфонатов), которые для превращения в соль диазония, способную к реакции азосочетания, должны подвергнуться, как правило, предварительному воздействию минеральной кислоты. [c.140]

Кроме диазолей, способных вступать в реакцию азосочетания и поэтому называемых активными формами стойких диазосоединений, промышленность выпускает пассивные, не способные в обыч- [c.426]

В настоящее время, однако, диазосульфонаты и ангы-диазотаты почти полностью утратили свое значение и заменены третьей формой пассивных диазосоединеннй — дназоаминосоединениями (ди-азаминами). [c.427]

Применение диазоаминосоединений в последнем случае основано на том, что они представляют удобную форму пассивных диазопрепаратов. Амин, вступающий во взаимодействие с диазосоединением с образованием диазоаминосоединения, принято называть стабилизатором. Практическое значение в качестве стойких диазопрепаратов получили диазоаминосоединения, у которых диазосоставляющая и стабилн- [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология