Карбоксифенил глицин

Упражнение 28-27. В промышленном масштабе индиго синтезируют окислением индоксила, который в свою очередь прлучают сплавлением N-фeнилглицинa или К-( о-карбоксифенил)глицина с едким кали или е амидом натрия. Покажите, каким образом можно получить исходные вещества из бензола, толуола и других необходимых реагентов, и предложите возможный механизм образования индоксила из продуктов реакции сплавления со щелочью. [c.461]

Наиболее важным способом получения индоксила, а следовательно, и индиго является предложенное Гейманом сплавление Н-фенилглицина (I) или Ы-(о-карбоксифенил) глицина (И) со щелочью [c.602]

Наиболее важным способом получения индоксила, а следовательно, и индиго является предложенное Гейманом сплавление К-фенилглицина (I) или -(о-карбоксифенил) глицина (II) со щелочью (позже было найдено, что лучше использовать амид натрия) [c.473]

Смешивая Азотол зеленый (27) с диазамином (28) из Азоамина красного С и М-(2-карбоксифенил)глицина получают Диазаминол зеленый светопрочный Н при проявлении его на волокне образуется ярко-зеленый гибридный краситель, упомянутый выше. [c.536]

N "Мети л-N-( о-карбоксифенил)-глицин [c.323]

Однако при получении диазоаминосоединений как пассивных форм диазосоединеннй перенос диазогруппы от исходного диазосоединения на амин-стабилизатор является недопустимым. Для того чтобы перенос диазогруппы был невозможен, в молекулу амина-стабилизатора вводят электроноакцепторные заместители или вместо первичных аминов применяют вторичные, образующие диазоаминосоединения, не способные к таутомерии. В качестве аминов-стабилизаторов чаще всего используют 5-сульфоантрани-ловую кислоту (35), Л -метил-5-сульфоантраннловую кислоту (36), Л -(о-карбоксифенил)глицин (37), а также саркозин (38) и метил-таурин (39). [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология