аллий триметил

Описано получение триметил аллена и циклононадиена-1,2 в одну стадию, основанное на действии четырехбромистого углерода и метиллития в эфире при —65 "С на изобутилен и циклооктен. Последовательным действием дибромкарбена и бутиллития на непредельные спирты или непредельные этиленкетали получают соответствующие алленовые спирты или кетали [c.124]

Алифатические амины метил-, диметил-ЭТИЛ-, триМетил-, изопропил-, аллил- и н-пропиламин, трет-, втор-, изо- и и-бу-Тиламии [c.247]

Скорость реакции с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, выраженная в тех же единицах, как в табл. 20, равна 649 для алли-лового и 346 для бензилового спиртов. С триметил- и диметил-этилкарбинолом образуются олефины. Изучение реакций этилового эфира бензолсульфокислоты с различными спиртами при комнатной температуре [209] привело к результатам, аналогичным вышеприведенным наиболее легко идет реакция с метиловым спиртом, а этиловый, и-пропиловый и изопропиловый спирты реагируют при.мерно с одинаковой скоростью. За 30 суток реагирует около 15—25% эфира. Сравнение скорости реакции этилового спирта с этиловым эфиром бензолсульфокислоты, с одной стороны, п с этиловыми эфирами л-хлор-, п-бром- и п-иодбензолсульфокислот— с другой, показало, что в первом случае реакция проходит вдвое [c.360]

При аналогичной реакции с триметилсилилметилмагнийхлори-.дом образуется бис (триметилсилилметил) карбинол (7,9%) и триметил (аллил) силан [429]. Взаимодействие с эфирами уксусной и масляной кислот приводит лишь к соответствуюшим алкенилсиланам [337]. Этиловый эфир хлоругольной кислоты гладко реагирует с триметилсилилметилмагнийхлоридом [801] [c.154]

Триорганил(аллил)силаны являются более реакционноспособ-ньши при реакции тиилирования, чем триорганил(винил)силаны. Так, например, этантиол присоединяется к триметил(аллил)си-лану экзотермически без каких-либо катализаторов или инициаторов, образуя с хорошим выходом у-триметилсилилпропил(этил)су.льфид [83]. Так же легко присоединяется к триметил- и триэтокси(аллил)-силану л-тиокрезол [216, 225, 226]. Реакция присоединения алкантиолов к аллилсиланам также может проводиться в присутствии перекисей [225,230,473] или при УФ-облучении [671]. Присоединение [c.223]

Аналогичным образом из фенола и 3-хлорпропанола-1-[1-С ] получают [2, 6] 3-феноксипропанол-1-[1-С ], З-бромпропил-З-С -фениловый эфир (используя трехбромистый фосфор) [2], 3-хлор-пропил-3-С -фениловый эфир [6], бромистый триметил-З-фен-оксипропил-1-С -аммоний, йодистый триметил-З-феноксипро-пил-1-С -аммоний (выход 76,5%, т. пл. 172—173°) и аллил-3-С -фениловый эфир (т. кип. 88—90° при 22 мм рт. ст., по 1,5200 [2] т. кип. 72—74° при 10 мм рт. ст., о 1,5209 [6], выход 87,5%). [c.148]

Смотреть страницы где упоминается термин аллий триметил: [c.718] [c.66] [c.135] [c.39] [c.570] [c.53] [c.668] [c.668] [c.53] [c.64] [c.285] [c.127] [c.80] [c.278] [c.95] [c.343] [c.318] [c.332] [c.146] [c.148] [c.246] [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология