Ацетил лейцин, получение

Аминокислоты анализируют также, превращая сначала альдегиды, полученные при окислении нингидрином, в эфиры [3]. Летучие альдегиды отгоняют в щелочной раствор перманганата и окисляют до соответствующих карбоновых кислот. Кислоты извлекают в виде натриевых солей и затем подвергают этерификации. Эфиры разделяют методом ГЖХ на колонке с поли-(пропиленгликольадипатом) при 150° и скорости потока азота 10 мл/мин. Метилтиопропионовый альдегид, полученный из метионина, при окислении расщепляется, а эфиры, образовавшиеся из лейцина и изолейцина, не отделяются друг от друга. При таких условиях приготовления определяют только аминокислоты, образующие летучие альдегиды. Поэтому метод ограничен определением аланина, валина, норвалина, лейцина с изолейцином и фенилаланина. Перед хроматографическим разделением эти вещества выгодно превратить в эфиры, поскольку они химически устойчивее альдегидов. Однако их лучше превращать в метил ацетали, если только будет найден простой метод получения безводных альдегидов. [c.539]

Полученная смесь легко разделяется, так как ь-лейцин растворим в кислотах и основаниях, а Н-ацетил-в-лейцин — только в основаниях. (Почему ) Наконец, в результате гидролиза N-aцeтил-D-лейцин а разбавленной кислотой освобождается в-лейцин (в виде соли). [c.393]

В стационарном режиме с1ЕА/с11 = 0) концентрация ацилфермента постоянна, последующий расход субстрата приводит к исчезновению в растворе промежуточных соединений. Аналогичная картина наблюдается при анализе других специфических субстратов — метиловых эфиров Н-ацетил-Ь-тирозина, Н-аце-тил-Ь-триптофана, Н-ацетил-Ь-лейцина, Н-ацетил-Ь-тирози-на. Таким образом, полученные данные демонстрируют участие [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология