Альдегиды летучие

Образующиеся альдегиды — летучие вещества, они вместе с парами воды улетучиваются. В трубке остается медь и непрореагировавший оксид меди (II). Именно СиО, в отличие от Си, реагирует с разбавленной серной кислотой [c.247]

Масляный альдегид летуч и плохо растворим в воде. Поэтому возможны значительные потери его при конденсации в обычных варочных аппаратах. При работе с этими альдегидами лучше проводить конденсацию под повышенным давлением в автоклавах или применять непрерывный метод конденсации, пропуская фенол с альдегидом в присутствии катализатора через нагретые трубы под некоторым давлением. [c.74]

Выделение образовавшегося альдегида из реакционной массы может быть произведено либо путем отгонки с водяным паром (если альдегид летуч), либо путем промежуточного образования бисульфитного соединения типа [c.252]

При дальнейшем нагревании моносахариды (пенто-зы) теряют воду и частично превращаются в фурфурол или другие подобные ему альдегиды. Эти альдегиды летучи с паром и реагируют с анилином с образованием соединений, окрашенных в фиолетовый цвет. [c.41]

Уксусный альдегид—летучая жидкость (т. кип. 2Г), которую обычно перерабатывают в другие продукты на месте производства. [c.283]

Для превращения в альдегид 1-ацил-2-арилсульфонилгидра-зин нагревают в этиленгликоле (имеющем высокую температуру кипения и являющемся растворителем для карбонатов щелочных металлов) примерно до 150—160 , после чего к нему сразу прибавляют 4—6 эквивалентов безводного углекислого натрия или калия, что вызывает быстрое разложение. С целью выделения альдегида из реакционной смеси его экстрагируют подходящим растворителем. Если альдегид летуч с водяным паром и нерастворим в щелочи и если 1-ацил-2-арилсульфонилгидразин легко разлагается, то удобнее прибавлять замещенный гидразин к водному раствору углекислого натрия и затем перегонять смесь с водяным паром. [c.304]

Синильную кислоту (безводную) применяют или в жидком виде нли в виде газа. В первом случае в смесь, где уже имеется AI I3 и, еслн надо, растворитель, например бензол, пропускают (вначале прн наружном охлаждении) хлористый водород во втором — оба газа вводят одновременно. Реакционную массу выливают по окоичаяин взаимодействия в воду, затем подкисляют соляной кислотой и отгоняют с паром летучие части смесн. Если альдегид летуч, то его извлекают из погона обычными приемами, если он яе летуч, то выделяют из остатка после отгона с паром. [c.426]

Эти альдегиды летучи с паром и реагируют с анилином с образованием соединений, окрашенных вфиолетовый цвет (см. стр. 591). [c.534]

В процессе жизнедеятельности водорослей в воду поступают эфирные масла [26, 74], углеводы, аминокислоты 1 , высокомолекулярные кислоты [142], предельные жирные кислоты [20], вещества липоидного характера [21], щавелевая, лимонная, винная и янтарная кислоты, альдегиды, летучие кислоты, слизи [22], люминисцирующие вещества [6]. [c.20]

Коричный альдегид представляет собой жидкость желтого цвета с характерным запахом корицы т. пл. —7,5° т. кип. при атмосферном давлении около 252° с частичным разложением, 128—130° при 20 мм без эазложения коричный альдегид летуч с водяным паром 1,0497 Ь = 1,6195. Растворим [c.196]

О. Так как коричная кислота может быть получена окислением своего альдегида (летучего масла корицы), а альдегид этот может быть приготовлен синтетически из бензойного альдегида и хлорангидрида уксусной кислоты (Bertagшni), то синтез коричной кислоты возможен еще и этим путем. Коричная кислота может также быть [c.203]

Окисление моноацетата гликолеокиси тетрацетатом свинца. К 32 г вещества в 15 мл ледяной уксусной кислоты прибавлено 10 г тетраацетата свинца. Сейчас же началось легкое разогревание и ощущался запах уксусного альдегида. Летучие продукты окисления при нагревании реакционной смеси на водяной бане до 50—55° вытеснялись током O и улавливались раствором 2,4-динитрофенилгидразина. Быстро выпали оранжевые кристаллы 2,4-динитро-фенилгидразона, которые после перекристаллизации из этилового спирта плавились при 168°. Проба смешения этих кристаллов с 2,4-динитрофенилгидразоном уксусного альдегида депрессии температуры плавления не дала. Остальные продукты реакции после нейтрализации уксусной кислоты содой были экстрагированы эфиром и подвергнуты фракционированию под вакуумом, но индивидуализировать какие-либо вещества нам не удалось. [c.1422]

Положительную реакцию дают уксусный альдегид и все соединения, которые превращаются в уксусный альдегид в условиях проведения пробы (например. О- и М-этильиые соединения). Однако аллильные и винильные соединения в реакции с пероксидом бензоила не дают уксус1Юго альдегида. Летучие пропенильные соединения в отсутствие пероксида бензоила окрашивают бумагу с реагентом в голубой цвет, так как их пары окисляются нитропруссидом натрия. Это явление настолько характерно для летучих пропенильных соединений, что его мож1Ю использовать для того, чтобы отличить их от нелетучих соединений, 1Ю с невысокой чувствителыюстью. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология