Валин разделение d и форм

Как и ожидалось, на ХНФ с Ы-ацил-и-валином можно осуществлять разделение энантиомеров N-ациламинокислот в неводных подвижных фазах (обычно смесь гексана и пропанола-2) [169]. Оптимальные результаты при разделении ряда метиловых эфиров N-aue-тиламинокислот были получены на (М-формил-ь-валиламино)пропил-силикагеле. В дальнейшем повышение значения а было достигнуто [c.154]

ЗОЙ. в этих условиях такие добавки сильно адсорбируются на поверхности силикагеля, который в данном случае можно рассматривать как покрытый ХНФ. В частности, М-ацетил-ь-валин-ш/ еш-бутиламид (15) и (R, Я)-ДИПАВК (16, см. разд. 7.2.4) оказались весьма полезными при разделении различных полярных соединений в описанных условиях [208—211]. В свете современных представлений о хиральном распознавании поведение трео- и эритро-форм сорбата, имеющего 1,2-диольную структуру (представленную соединением (17), вполне обоснованно. В то время как /ирео-соединение (Т) показывает увеличение селективности разделения с увеличением размеров заместителя R, для эритро-формы (Е) наблюдается прямо противоположная картина. Это вполне понятно, если рассмотреть предпочтительную конформацию этих двух форм (схема 7.13), которые становятся тем более значимыми, чем выше стерические требования R. Ведь поскольку между сорбатом и ХНФ образуется двухточечная водородная связь, необходима гош-конформация обеих гидроксильных групп в (17), что хорошо согласуется с экспериментальными данными. [c.161]

В 1962 г. Лосс и сотр. [22] сообщили о результатах разделения метиловых эфиров К-формилпроизводных следующих аминокислот аланина, валина, лейцина, пролина, глутаминовой кислоты, метионина, фенилаланина. Метиловые эфиры были получены метилированием диазометаном соответствующих К-формил-аминокислот и разделены при 194° С на высоковакуумной смазке [23]. Выход производных составлял 95,8—99,2%. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология