Разделение метиловых эфиров жирных кислот

Разделение метиловых эфиров жирных кислот с числом цис-двойных связей до 6 142 [c.6]

Фиг. 183. Разделение метиловых эфиров жирных кислот с числом атомов углерода до 30 на апьезоне L при 270° [4].

Разделение метиловых эфиров жирных кислот с числом цис, транс-двойных- связей до 2 144 [c.6]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот методом жидкостной хроматографии в колонке с карбамидом 150 [c.6]

Ход разделения. Метиловые эфиры жирных кислот получают, как описано в разд. 1.6.4.1. Массу ацетата ртути х) в г, необходимую для образования комплексов с исходной пробой метиловых эфиров жирных кислот рассчитывают по уравнению [c.140]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот удалось значительно ускорить, пользуясь газо-жидкостной распределительной хроматографией [1]. При работах с ненасыщенными эфирами, такими, как виниловые, встречается ряд трудностей, и здесь этот метод также оказывает большую помощь. [c.513]

Метод основан на газохроматографическом разделении метиловых эфиров жирных кислот, входящих в состав растительных масел, получаемых переэтерификацией масла метилатом натрия в среде абсолютированного метилового спирта. [c.112]

РАЗДЕЛЕНИЕ МЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ЖИРНЫХ КИСЛОТ [c.74]

Фиг. 187. Разделение метиловых эфиров жирных кислот на апьезоне Ь по степени ненасыщенности [69].

Разделение метиловых эфиров жирных кислот на поливинилацетате с молекулярным весом 1500, нанесенным на хромосорб (30/60 меш) (15 85), при 205° [30] [c.499]

Триглицериды представляют собой основные компоненты всех жиров и масел животного или растительного происхождения. В прошлом было принято анализировать их, проводя вначале переэтерификацию с метанолом и осуществляя затем хроматографическое разделение метиловых эфиров жирных кислот. В настоящее время, однако, триглицериды до тристеарина включительно можно элюировать из колонки для ГЖХ, не прибегая к предварительной их химической обработке. [c.514]

Достижения в области разделения метиловых эфиров жирных кислот методом газо-жидкостной хроматографии. [c.131]

Предложенный метод количественной хроматографии был апробирован также при анализе высших жирных кислот растительных масел из семян клеш евины и арахиса [4]. Разделение метиловых эфиров жирных кислот проводили на гидрофобизи-рованной вазелином бумаге (8—12% вазелина). На рис. 2 приведены радиоавтограмма и соответствуюш,ая ей фотометрическая кривая хроматографического разделения метиловых эфиров (- СНз) высших жирных кислот масла из семян клещевины (для анализа взято 24,3 мкг). Исходя из результатов планиметрирования фотометрической кривой, сделан расчет процентного соотношения отдельных кислот в исследуемом масле. Сопоставление наших данных с литературными дает следующее (табл. 2). [c.440]

Исследование методом ИК-спектроскопии фракций, полученных при газохроматографическом разделении метиловых эфиров жирных кислот. (Анализ к-т при 200° НФ ПЭГС.) [c.48]

Влияние носителя на разделение метиловых эфиров жирных кислот методом газожидкостной хроматографии. (Испытаны це-лит-545, хромосорб R, стеклянные щарики НФ поливинилацетат.) [c.50]

Рядовые анализы и исследовательские работы. Определение газов в крови и жирных кислот в кровяной сыворотке. Летучие яды в крови. Испытание анестезирующих веществ на чистоту. Контроль смесей анестезирующих веществ. Определение жирных аминокислот в продуктах питания. На рис. 50 показано разделение метиловых эфиров жирных кислот. [c.112]

В настоящее время хроматографические методы в значительной степени вытеснили все другие методы фракционирования липидов в аналитическом и микропрепаративном масштабе. Для разделения сложных смесей липидов на отдельные классы соединений использовали адсорбционную и распределительную хроматографию на колонках с силикагелем, на целлюлозных фильтрах, импрегнированных силикагелем, и на бумаге из стекловолокна. Распределительная хроматография с обращенными фазами использовалась для разделения членов винилогомологического ряда на гидрофобизованной колонке или на гидрофобизованной бумаге. Газовую хроматографию использовали в виде распределительно-хроматографического варианта в первую очередь для разделения метиловых эфиров жирных кислот. Разделение смеси липидов по степени ненасыщенности можно осуществить путем хроматографического разделения на силикагеле комплексных ртутноацетатных соединений ненасыщенных липидов. Для выделения кислот и для фракционирования сильно полярных липидов была использована ионообменная колоночная и ионообменная бумажная хроматография. Методом хроматографии на колонках с мочевиной или на бумаге, пропитанной мочевиной, можно отделить жирные кислоты с прямой цепью от кислот с разветвленной цепью. Эффект разделения основан на образовании соединений включения неразветвлеиных жирных кислот с мочевиной. Разли шые хроматографические методы разделения липидов описаны в многочисленных обзорах [23, 86, 96, 100]. [c.144]

Рис. 1. Технологическая схема разделения метиловых эфиров жирных кислот. 1, , 7, в, р, 10 — ректификационные колонны 2 — сосуд-рас- атель 3, 4,5—отгойные кубы. . [c.154]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот в топких слоях сорбентов с AgNOs i 145 [c.6]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот методом ком-цледсообразования с карбамидом 149 [c.6]

Хроматографическое разделение метиловых эфиров высших жирных кислот на неполярной жидкости описали многие авторы, в том числе Джемс, Инсулл, Липский и Биртуис. Наиболее часто применяемой распределительной средой служит высоковакуумная смазка апьезон Ь или апьезон М, нанесенная на фракционированный целит. Эти смазки выдерживают температуру до 300° без заметного разложения или потери. Джемс 136] использовал набивку, изготовленную из апьезона Ь и целита, обработанного щелочью (100/210 меш), для разделения метиловых эфиров жирных кислот с 10—18 атомами углерода, полученных из фекальных липидов. При температуре 197° и давлении на входе в колонку на 760-мм рт. ст. выше атмосферного метиловые эфиры стеариновой кислоты элюируются через 65— 70 мин. Для элюирования метиловых эфиров жирных кислот с числом атомов углерода до 30 необходимо применять более высокие температуры, чтобы проводить анализ за приемлемое время при использовании стандартных набивок колонки. Биртуис и др. [4] применяли колонку, содержавшую апьезон Ь, нанесенный на целит 545, при отношении жидкая фаза — [c.489]

Аналогичные результаты получены на отечественном силикагеле КСК с AgNOg при разделении метиловых эфиров жирных кислот частично гидрированного подсолнечного масла по методике, описанной ниже. [c.144]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот в тонких слоях сорбентов с AgNO [c.145]

Верещагин и Скворцова [120] хроматографировали метиловые эфиры на пропитанном 2 % додекана силикагеле элюентом служил раствор нитрата серебра и додекана в 70—90 %-ном водном растворе метанола. Орд и Бэмфорд [121] также пользовались растворителями, содержащими нитрат серебра, для разделения метиловых эфиров жирных кислот и глицеридов на силанизованных слоях силикагеля (способ приготовления см. в т. 1, гл. И1, разд. 7). Разделение на слоях, обработанных дихлорсиланом, проводили в необлицованной камере 10 %-ным водным раствором метанола, насыщенным нитратом серебра, или насыщенной нитратом серебра смесью вода—метанол— ацетонитрил (2,5 95 2,5). На слоях, обработанных диэтилди-хлорсиланом, пробу элюировали смесью вода—метанол—нитро- [c.81]

Ор и Каллен [69] для разделения метиловых эфиров жирных кислот применяли продажный пластификатор, представляющий собой поли-(оксиалкаленадипат). Было получено хорошее разделение, но полный состав набивки не раскрыт. Кроме того, она термически неустойчива при длительном использовании при 200°. [c.496]

В некоторых работах разделение на неспецифических адсорбентах с помощью полярных элюентов было названо жидкостной хроматографией с обращенными фазами . Впервые этот вид жидкостной хроматографии был использован Болдингом [25] в 1948 г. для разделения метиловых эфиров жирных кислот. В настоящее время таким способом разделяют конденсированные ароматические углеводороды [26, 27], витамины [27, 28], инсектициды [29], антибиотики [30], стероиды [26] и многие другие вещества. Этот вариант жидкостной хроматографии был также назван обращенно-фазовой хроматографией [29, 31—33] в том смысле, что в жидкостно-адсорбционной хроматографии обычно применяли специфический адсорбент и неспецифический элюент, в то время как в этом варианте — наоборот. [c.208]

Фиг. 188. Разделение метиловых эфиров жирных кислот на поли-(этиленгликольадипате) при 175° [35].

Фиг. 189. Разделение метиловых эфиров жирных кислот при 158° и скорости потока аргона 60 мл1мин на набивной колонке длиной 2,7 м, содержащей в качестве распределяющей жидкости поли-(диэтиленгликольсукцинат) [53].

Фиг. 190. Разделение метиловых эфиров жирных кислот при 190° и скорости потока гелия 180л(л/л и на набивной колонке длиной 2,4 м, содержащей в качестве распределяющей неподвижной жидкости поли-(диэтиленгликоль-сукцинат) [53].

Нитрилы жирного ряда, содержащие четное число атомов углерода от 8 до 20, успешно разделяют на колонке длиной 0,46 м, заполненной карбоваксом 4000, покрытым моностеаратом, при 226° [48]. На фиг. 194 приведены хроматограммы известной смеси чистых нитрилов и смеси, синтезированной из кокосового масла. Получено хорошее разделение всех компонентов смеси, причем пики являются симметричными. Этот метод используют для количественного анализа сложных смесей нитрилов. Нитрилы можно также разделять на колонке с полиэфиром в соответствии с длиной цепи (Q — go) и степенью ненасыщенности. Рабочие условия сходны с условиями для разделения метиловых эфиров жирных кислот или ацетатов спиртов жирного ряда. [c.522]

Аналитическое разделение метиловых эфиров жирных кислот i2— j2 методом парофазной хроматографии. [c.127]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот с длинной цепью на поливинил-ацетате методом газо-жидкостной кромато-графии. [c.128]

Разделение метиловых эфиров жирных кислот методом газо-жидкостной хроматографии при применении двухкомпонентной жидкой фазы. (Метиловые эфиры к-т С, — С5. Предложен метод расчета коэфф. разделения.) [c.55]

Danieweki М.М.,Aue W.А.-J. hromatogr., 1978.150.№2.506-510. Модификация твердого носителя типа огнеупорного кирпича для газовой хроматографии. (Расомотрены хромосорбы w, G и Р. Разделение метиловых эфиров жирных кислот.) [c.84]

Минникин и др. [404] использовали ТСХ на носителях с ионами серебра для дальнейшего фракционирования миколевых кислот, которые были гомогенны по данным адсорбционной ТСХ, а Pao и др. [405] выделяли в препаративных количествах жирные кислоты с длинной боковой цепью, используя в качестве элюента смесь гексан — диэтиловый эфир (4 1). Илинов [406] предложил для разделения метиловых эфиров жирных кислот использовать в качестве сорбента силикагель, пропитанный сульфаматом серебра. Это позволяет получать при проявлении более интенсивно окрашенные зоны, чем при использовании только силикагеля. Элюирование в этом случае осуществляется смесью н-гексан — петролейный эфир — диэтиловый эфир—уксусная кислота (35 12 2 1) при температуре 12—15°С. Суль-фаминовая кислота не влияет на разделение липидов. [c.168]

Рис. 14.11. Программированное по температуре разделение метиловых эфиров жирных кислот на открытых колонках с мепсилом типа изображенного на рис, 14.2, (температура 140 °С при 1 °С/мин и 140— 200 °С при 4°С/мин [54]).

Резофлекс 446. Высококипящий полиэфир адипиновой кислоты и диэтиленгликоля с пентаэритритными боковыми цепями. Пригоден для разделения метиловых эфиров жирных кислот до Сг4. [c.70]

Рис. 5.15. Газожидкостное хроматографическое разделение метиловых эфиров жирных кислот, присутствующих в нормальной плазме крови крысы в виде эфиров холестерина. Цифры у пиков указывают число атомов углерода (первая цифра) и число двойных связей в данной кислоте (вторая цифра). Площади пиков пропорциональны относительным количествам жирных кислот в смеси. (С любезного разрешения д-ра Л. Гайдеза).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология