Химотрипсин окисление перйодатом

Ia твopимыx фрагментов. Так, химотрипсин [1] или гемоглобин 2], присоединенные к Сефадексу, окисленному перйодатом, можно перевести в растворимые конъюгаты обработкой соответственно аминами (pH ==>9) или декстраназой. [c.221]

Дальнейшим развитием этого метода явилось перенесение солюбилизации несущего тромболитические ферменты полиме-ра-носителя — диальдегидсефадекса в организм с целью постепенного высвобождения растворимого полимерного конъюгата в кровяное русло [3,4]. Ферменты — химотрипсин [5], фибринолизин [6] и стрептокиназу [7], связанные с нерастворимым, микросферическим биосовместимым носителем, вводили непосредственно в то место, где они должны оказывать действие,— в сердечную артерию. Там проходила постепенная — от нескольких дней до нескольких недель — деградация носителя в результате разрывов полимерных цепей по окисленным ангидроглюкозным звеньям с выделением физиологически активного фермент-углеводного конъюгата, способного растворять тромб (рис. 6.1). В результате попадания растворимого конъюгата в местный кровоток в течение длительного времени создавалась достаточная локальная концентрация фермента в очаге поражения без соответствующего повышения концентрации фермента в организме в целом. Для получения биодеградирующих МЧ, содержащих указанные выше ферменты, Сефадекс 0-25 с размером гранул в набухшем состоянии 80 мкм. (во избежание травмы капилляров) окисляли перйодатом с образованием диальдегидсефадекса, сохранявшим его гранулированную структуру. Связывание ферментов с окисленными МЧ происходило за счет части альдегидных групп другая часть [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология