Ван-дер-Ваальсовые межцепные

Образование морфологии в неорганических полимерах хотя и имеет свои специфические особенности но, видимо, в наибольшей степени на характер первичных структур оказьшает ионно-ковалентный тип химической связи. В этом случае существующие, помимо обычных ван-дер-ваальсовых, межцепные ионные силы взаимодействия будут препятствовать разъединению пучка цепей в структурной упорядоченности и тем самым - выполнению условия плоского торца. [c.152]

При дегидрохлорировании макромолекулы полимеров ВХ превращаются в одномерные жесткие полисопряженные структуры, ориентированные в случае несмешивающихся фаз параллельно поверхности раздела, что способствует вытягиванию из раствора на поверхность раздела (в реакционную зону) последующих сегментов макромолекул. Межцепное взаимодействие полиеновых образований, о котором свидетельствует низкое значение расстояния между осями макромолекул, находящихся в одной плоскости, определенное по данным электронографии и структурных исследований и составляющее 3.4 A (на 0.2 A меньше, чем вычисленное из значений ван-дер-ваальсовых радиусов), способствует превращению их в двумерные системы. Жесткость полисопряженных структур препятствует складыванию макромолекул, и в результате возникает система пакетных кристаллов правильной формы, наблюдаемых при исследовании в поляризованном свете. [c.136]

Таким образом, как атом-атом потенциалы, так и более грубый критерий допустимых контактов, дают очень много для понимания конформаций ди- и полисахаридов,а в некоторых случаях они просто необходимы при интерпретации рентгеноструктурного эксперимента. Внутримолекулярные взаимодействия (ван-дер-ваальсовы и водородные связи) играют первостепенную роль в определении оптимальных конформаций, однако в тех случаях, когда возможны межцепные водородные связи, приводящие либо к многотяжевым спиралям, либо к различным полиморфным модификациям, имеет смысл учитывать и межмолекулярные взаимодействия. [c.353]

Как видно из приведенных в табл. 26 данных, температуры размягчения металлоорганических полимеров достаточно низки, что показывает слабое межцепное взаимодействие в этом типе полимеров у них отсутствуют водородные связи и ван-дер-ваальсовы силы, действующие между макромолекулами, ослаблены вследствие наличия больших фенильных заместителей у атомов металлов. Механические свойства этих полимеров, по данным авторов, также невысоки. [c.140]

Расчет жесткостей валентных связей и валентных углов приводит к оценке величины модуля упругости Е полимеров порядка 10 кГ/смР- [20, 21]. Если считать, что модуль всецело определяется смещением молекул друг относительно друга, причем при раздвижении молекул преодолеваются вторичные (ван-дер-ваальсовы) силы, то имеем модуль упругости порядка 10 -н10 кГ1см . У реальных высокополимеров модуль Е в стеклообразном состоянии составляет, как упоминалось выше, величину порядка 10 4-10 кГ/см , что дает основание некоторым исследователям (например, Лидерману [20]), считать, что стеклообразный модуль обусловлен жесткостью межцепных связей. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология