Этиловый эфир получение

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

Синтез этилового эфира дифенилфосфинистой кислоты. В четырехгорлую колбу объемом 150 мл, снабженную мешалкой, холодильником, капельной воронкой с тубусом для азота (см. примечание 1) и термометром, помещают 51,8 -(0,235 М] дифенилхлорфосфина в 240 мл этилового эфира и к этому раствору приливают 32 мл триэтиламина в 40 М % этилового эфира- Полученную смесь охлаждают до О—5° и при перемешивании в течение 45 минут прикапывают смесь. 14,2 мл этилового спирта и 40 мл этилового эфира, доводят температуру до комнатной и оставляют на ночь. Образовав шийся осадок отфильтровывают в токе азота, промывают на 4>ильтре этиловым эфиром (около 1 л), фильтрат концентрируют в вакууме, фракционируют, отбирая фракцию с т. кип. 146—148°/4 мм. Получают 24,2 г., (33%) бесцветной подвижной жидкости —1,5891. [c.96]

В дальнейшем, полученный карбонат железа растворяли в аскорбиновой кислоте, раствор упаривали до нескольких миллилитров и обрабатывали четырехкратным количеством абсолютного этилового спирта с добавлением десятикратного объема свежеприготовленного этилового эфира. Полученный осадок аскорбината железа отфильтровывали и сушили в вакуум-эксикаторе. [c.108]

При этом в качестве побочного продукта образуется этиловый эфир. Получение его можно объяснить взаимодействием хлористого этила с этиловым спиртом, образовавшимся при действии едкого натра на хлористый этил [c.402]

Для этого аликвотную часть раствора (100—400 лиг) помещали в делительную воронку, подкисляли концентрированной соляной кислотой до 57о-ной концентрации, добавляли хлористый натрий до насыщения раствора и экстрагировали фенолы этиловым эфиром. Полученный экстракт фенола в этиловом эфире при помощи микрошприца вводили в хроматографическую колонку для проведения анализа. [c.185]

Об эфирах пирофосфористой, субфосфорной и пирофосфорной кислоты. Сообщение 1. Этиловые эфиры, получение и свойства.—ЖОХ, 1932, 2, 348—367. [Совместно с Б. А. Арбузовым]. [c.25]

Настоящая методика описана авторами синтеза а-фтали-мидо-о-толуиловая кислота была получена также ацидолизом соответствующего этилового эфира, полученного взаимодействием этилового эфира а-бром-о-толуиловой кислоты с фтали-мидом калия . [c.74]

R"= 2H5, СНз, СНаСбНб, Na, К Карбоксильную группу второго компонента защищают путем этерификации или образованием солей. Чаще всего пользуются метиловыми и этиловым эфирами, в последнее время также бензиловыми эфирами. Метиловые и этиловые эфиры полученных пептидов гидролизуют обычно щелочью на холоду, бензиловые эфиры разрушают гидрированием ha палладии. [c.488]

Игхледование этиловых эфиров, полученных на основе кислот o—и 7— 21 [c.218]

Смесь этиловых эфиров, полученную из кисло1 jy—С21 с выходом 104% по отношению к исходным кислотам, имеюш,ую кислотное число, равное нулю, к число омыления 180,7, подвергали расфракционировке вначале при 100, а затем при 10 мм остаточного давления. Собранные фракции твердой консистенции подвергали неоднократной перекристаллизации из кипящегс раствора в этиловом спирте. Очистка путем перекристаллизации продолжалась до получения узких фракций с постоянной температурой плавления, и производились необходимые анализы. В таблице 84 приведены окончательные результаты по исследованию этиловых эфиров, полученных на основе товарной фракции синтетических кислот С17— oi- Этиловые эфиры с содержанием углеродных атомов от 19 до 24 составляют 75%, т. основную часть целевого продукта 7% эфиров содержат до 19 углеродных атомов, а эфиры с содержание углеродных атомов выше 24 составляют 12%. [c.222]

Диэтиловый, или этиловый, эфир получен в 1540 г. Кордусом при нагревании этилового спирта и серной кислоты. Вещество это долго называли серным эфиром , полагая, что оно содержит серу. Только через 260 лет Розе установил, что эфир серы не содержит. Состав его был установлен лишь Соссюром в 1807 г. и Гей-Люссаком в 1815 г. [c.227]

На фиг. 1, Л и 5, показаны кривые поглощения двух компонентов чистого хлорофилла в этиловом эфире, полученные Цшейле и Комаром [43]. [c.13]

Этиловый эфир, полученный взаимодействием продукта с этанолом в абсолютном эфире, в присутствии пиридина, но анализам и молекулярной рефракции, также соответствовал этиловому эфиру этил-р-бромви-нилфосфиновой кислоты. Мы считаем, что в результате бромирования получается хлорангидрид этил-р-дибромэтилфосфиновой кислоты, однако-последний является продуктом малоустойчивым и уже при удалении [c.318]

Для приготовления насадок ПФМС-4 растворяют в 200 мл этилового эфира. Полученным раствором заливают диатомитовый кирпич, смесь осторожно перемешивают до удаления основного количества растворителя, а затем нагревают на песочной бане, нагретой до 80—100 °С, до полного испарения растворителя. В таком виде насадки используют для заполнения колонок. [c.74]

Сооб1цепие первое ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ПОЛУЧЕНИЕ И СВОЙСТВА [c.246]

Из эфиров метакрилово кислоты наиболее вам(пым с технической точки зрения является метиловый эфир, или мегилметакрилат. Впервые его получили в 1924 г. Барбье и Скиннер из метилового эфира а-аминоизомасляной кислоты. Этиловый эфир получен в 1865 г. Франкландом и Дюпна из соответствующего эфира а-оксиизомасляной кислоты путем дегидратации. Полимеризацию дютилакрилатов описали Фиттиг и Пауль в конце прошлого века, а заслуга применения этих мономеров для получения пластиков принадлежит Рёму. В настоящее время нолиметилметакрилат и полимеры некоторых других метакрилатов служат исходным сырьем для производства небьющихся стекол, лаков и многих других изделий. [c.431]

Получение р-хлорэтилдиэтилметилсилана. В колбе, снабженной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, получают 0,5 моля метилмагнийбромида в 250 мл этилового эфира. Полученный реактив в течение 2 час. прибавляют к эфирному раствору 62 г Р-хлорэтилдиэтилхлорсилана, а затем реакционную смесь нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 час. на паровой бане. Продукт реакции обрабатывают смесью льда с кислотой, после чего отделяют эфирный слой. Эфирную вытяжку промывают и перегоняют. [c.66]